Omeprazole 參考價：面議
Omeprazole (H 16868) 是一種質子泵 (proton pump) 抑制劑 (PPI)，有潛力用于胃腸道疾病的研究。Omeprazole 競爭性...
Neratinib 參考價：面議
Neratinib (HKI-272) 是一種具有口服活性的、不可逆的、高選擇性的 HER2 和 EGFR 抑制劑，IC50 值分別為 59 nM 和 92 n...
Zibotentan 參考價：面議
Zibotentan (ZD4054) 是一種有效的，選擇性的，具有口服活性的內皮素 A (ETA) 受體拮抗劑，Ki 為 13 nM。Zibotentan 對...
Infigratinib 參考價：面議
Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制劑，抑制 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4 ...
Losartan 參考價：面議
Losartan 是血管緊張素II 受體拮抗劑，與血管緊張素II競爭性結合 AT1 受體，IC50 值為 20 nM。
MG 149 參考價：面議
MG149 (Tip60 HAT inhibitor) 是 Tip60 抑制劑，IC50 為 74 μM，對 MOF 的抑制性較相似，IC50 為 47 μM，...
Repotrectinib 參考價：面議
Repotrectinib (TPX-0005) 是一種有效的 ROS1 (IC50=0.07 nM) 和 TRK (對 TRKA/B/C 的 IC50=0.8...
Propylthiouracil 參考價：面議
Propylthiouracil (6-n-Propylthiouracil) 是一種硫代酰胺類抗甲狀腺劑，是一種具有口服活性甲狀腺過氧化物酶和 1 型脫碘酶 ...
Y15 參考價：面議
Y15是一種有效，特異性的粘著斑激酶抑制劑 (FAK)，可抑制其自身磷酸化活性，降低癌細胞的活力，阻斷腫瘤生長。
Vadadustat 參考價：面議
Vadadustat (PG-1016548) 是一種可滴定口服的缺氧誘導因子脯氨酰羥化酶 (HIF-PH) 抑制劑。Vadadustat 是一種促紅細胞生成劑...
Lenvatinib mesylate 參考價：面議
Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate)，一種口服，多靶點酪氨酸激酶抑制劑，抑制血管內皮生長因子受體 (VEGFR1-3)，成纖...
Golcadomide 參考價：面議
Golcadomide (CC-99282) 是一種有效的且具有口服活性的 CRBN E3 連接酶 調節劑 (CELMoD)。Golcadomide 與 CRL...
Iberdomide 參考價：面議
Iberdomide (CC-220) 是一種口服有效的 cereblon (CRBN) E3 連接酶調節劑 (CELMoD)，對 cereblon 結合親和力...
Salinomycin sodium salt 參考價：面議
Salinomycin sodium salt (Salinomycin sodium)，一種鉀離子載體抗生素，是 Wnt/β-catenin 信號傳導的有效抑...
CAY10603 參考價：面議
CAY10603 (BML-281) 是一種有效的，選擇性的 HDAC6 抑制劑，IC50 值為 2 pM；CAY10603 (BML-281) 同時可抑制 H...
7-Epi-docetaxel 參考價：面議
7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity C; 7-Epitaxotere)是多西他賽（docetaxel）的雜質。
NG 52 參考價：面議
NG 52 是一種有效的，選擇性的 ATP 兼容且具有口服活性的 Cdc28p 和 Pho85p 激酶抑制劑，IC50 分別為 7 μM 和 2 μM。NG 5...
Acyclovir 參考價：面議
Acyclovir (Aciclovir) 是一種有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗皰疹活性，對 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值...
Sirpiglenastat 參考價：面議
Sirpiglenastat (DRP-104) 是一種廣泛作用的谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗劑。Sirpiglenastat通過直接靶向腫瘤代謝并同...
Vorapaxar 參考價：面議
Vorapaxar (SCH 530348)，抗血小板活性分子，是一種選擇性、口服活性和競爭性的凝血酶受體蛋白酶激活受體 (PAR-1) 拮抗劑，Ki 值為 8...
ML339 參考價：面議
ML339 是一種選擇性的 CXCR6 拮抗劑，IC50 為 140 nM。ML339 對 CXCL16 誘導的人 CXCR6 受體的 β-阻滯蛋白 募集和 c...
Enasidenib 參考價：面議
Enasidenib是可口服，可逆，選擇性的 IDH2 突變酶抑制劑，抑制IDH2R140Q 和 IDH2R172K 的 IC50 分別為100 和 400 n...
Floxuridine 參考價：面議
Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一種嘧啶類似物，被也是一種抗腫瘤代謝物 (oncology ant...
AKT inhibitor VIII 參考價：面議
AKT inhibitor VIII (AKTi-1/2) 是一種細胞滲透的喹喔啉化合物，能夠有效的，選擇性的，可逆的抑制 Akt1，Akt2 和 Akt3 的...
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