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首頁>>MedChemExpress LLC>>產品展示>>信號通路

  • Etoposide phosphate 參考價:面議

    Etoposide phosphate (BMY-40481) 是一種有效的抗癌 (anti-cancer) 化療試劑和一種選擇性拓撲異構酶 II (topoi...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    BMY-40481
    2024/12/4 13:37:3678
  • Zileuton 參考價:面議

    Zileuton是有效,選擇性的5-脂氧合酶抑制劑,具有抗哮喘特性。
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    A 64077
    2024/12/4 13:37:2458
  • MZ-101 參考價:面議

    MZ-101 (GYS1-IN-2) 是具有口服活性,有效且選擇性強的小分子糖原合酶 1 (GYS1)抑制劑,其 IC50 值為 0.041 µM。M...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    GYS1-IN-2
    2024/12/4 13:36:3478
  • Ticagrelor 參考價:面議

    Ticagrelor (AZD6140) 是可逆的,具有口服活性的 P2Y12 受體拮抗劑,可用來研究血小板聚集。
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    AZD6140
    2024/12/4 13:36:1965
  • Glyoxalase I inhibitor free base 參考價:面議

    Glyoxalase I inhibitor (free base)是乙二醛酶I (GLO1) 抑制劑, 具有抗癌活性。
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    221174-33-0
    2024/12/4 13:35:44116
  • Rotigaptide 參考價:面議

    Rotigaptide (ZP123) 是連接蛋白 43 (Cx43) 的特異性調節劑。Rotigaptide 可防止 Cx43 介導的間隙連接 (gap ju...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    ZP123
    2024/12/4 13:35:1159
  • DL-AP5 參考價:面議

    DL-AP5 (2-APV) 是一種競爭性的 NMDA (N-methyl-D-aspartate) 受體拮抗劑。DL-AP5 表現出明顯的鎮痛活性。DL-AP...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    2-APV
    2024/12/4 13:34:3559
  • Luzindole 參考價:面議

    Luzindole (N-0774) 是一種選擇性褪黑素受體 (melatonin receptor) 拮抗劑。Luzindole 優先靶向 MT2 (Mel1...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    N-0774
    2024/12/4 13:34:2656
  • CU-CPT 4a 參考價:面議

    CU-CPT 4a (TLR3-IN-1) 是一種有效、高選擇性的 TLR3 信號抑制劑。CU-CPT 4a 抑制由 TLR3/dsRNA 復合物介導的下游信號...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    CU CPT 4a
    2024/12/4 13:34:0870
  • Linsidomine hydrochloride 參考價:面議

    SIN-1 (chloride) 是莫西多明的活性代謝產物,具有舒張血管和抑制血小板聚集的作用。在心肌缺血-再灌注模型中,SIN-1 (chloride) 減少...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    SIN-1 chloride
    2024/12/4 13:33:5558
  • Eltrombopag 參考價:面議

    Eltrombopag (SB-497115) 是一種具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激動劑。Eltrombopag 可促血...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    SB-497115
    2024/12/4 13:33:4968
  • Pemigatinib 參考價:面議

    Pemigatinib (INCB054828) 是一種具有口服活性的,選擇性 FGFR 抑制劑,對于 FGFR1,FGFR2,FGFR3,FGFR4 的 IC...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    PEMAZYRE
    2024/12/4 13:33:3765
  • Mitapivat 參考價:面議

    Mitapivat (AG-348) 是一種口服有效的丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) 變構激活劑。Mitapivat 在廣泛的 PKLR 基因型...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    PYRUKYND
    2024/12/4 13:33:2549
  • Bedaquiline 參考價:面議

    Bedaquiline (TMC207) 是一種二芳基喹啉活性分子,通過同時靶向 c-亞基和 ε-亞基來抑制結核分枝桿菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶。Be...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    Sirturo
    2024/12/4 13:32:3959
  • Alectinib 參考價:面議

    Alectinib (CH5424802) 是一種有效、選擇性、具有口服活性的 ALK 抑制劑,其 IC50 為 1.9 nM,Kd 值為 2.4 nM (以 ...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    RG-7853
    2024/12/4 13:32:2255
  • Telotristat ethyl 參考價:面議

    Telotristat ethyl (LX1032) 是一種可口服的色氨酸羥化酶抑制劑,能夠減少血清素的產生。
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    LX1032
    2024/12/4 13:32:1666
  • PAβN dihydrochloride 參考價:面議

    PAβN dihydrochloride (MC-207110 dihydrochloride)是外排泵的抑制劑。
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    MC-207110 dihydrochloride
    2024/12/4 13:32:1160
  • Donepezil 參考價:面議

    Donepezil (E2020 free base) 是 AChE 抑制劑,對牛 AChE 和人 AChE 的 IC50 分別為 8.12 nM 和 11.6...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    E2020 free base
    2024/12/4 13:31:4170
  • Lamivudine 參考價:面議

    Lamivudine (BCH-189) 是一種具有口服活性的核苷逆轉錄酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制劑 (NR...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    BCH-189
    2024/12/4 13:30:5760
  • DMBA 參考價:面議

    DMBA 是一種具有致癌活性的多環芳烴 (PAH)。DMBA 被用于在各種嚙齒動物模型中誘導腫瘤形成。
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    712-DMBA
    2024/12/4 13:30:35151
  • Idarubicin hydrochloride 參考價:面議

    Idarubicin hydrochloride 是一種蒽環類抗白血病活性分子。 它抑制 拓撲異構酶 II,干擾 DNA 復制和 RNA 轉錄。Idarubic...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    4-Demethoxydaunorubicin hydrochloride
    2024/12/4 13:30:2373
  • Febuxostat 參考價:面議

    Febuxostat (TEI 6720) 是一種有效的、選擇性的、非嘌呤 黃嘌呤氧化酶 (XO) 抑制劑,Ki 值為 0.6 nM。Febuxostat具有研...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    TEI 6720
    2024/12/4 13:30:1367
  • Azithromycin 參考價:面議

    Azithromycin (CP-62993) 是一種大環內酯抗生素,常用于細菌感染的研究。
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    CP 62993
    2024/12/4 13:29:3997
  • 6-OAU 參考價:面議

    6-OAU (GTPL5846) 是一種 GPR84 (G 蛋白偶聯受體 84) 激動劑,EC50 為 105 nM。6-OAU 對中性粒細胞和巨噬細胞都有趨化...
    型號: 廠商性質:生產商所在地:國外 對比
    GTPL5846
    2024/12/4 13:29:2276

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