目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Repotrectinib
CAS | 1802220-02-5 | 純度 | 99.90% |
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分子量 | 355.37 | 分子式 | C??H??FN?O? |
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 10 mM * 1 mL |
貨號 | HY-103022 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥 |
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MCE 國際站:Repotrectinib
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:1802220-02-5
純度:0.999
貨號:HY-103022
中文名稱:瑞普替尼
Synonyms:瑞普替尼; TPX-0005
存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產品活性:Repotrectinib (TPX-0005) 是一種有效的 ROS1 (IC50=0.07 nM) 和 TRK (對 TRKA/B/C 的 IC50=0.83/0.05/0.1 nM) 抑制劑。Repotrectinib 有效抑制 WT ALK (IC50=1.01 nM)。Repotrectinib 具有抗癌活性。
體外:Repotrectinib (TPX-0005) 抑制突變體 ALK,包括 ALK G1202R (IC50=1.26 nM) 和 ALK L1196M (IC50=1.08 nM)。Repotrectinib 還抑制多種其他激酶,包括 JAK2、LYN、Src 和 FAK (IC50=1.04、1.66、5.3 和 6.96 nM)[1]。 Repotrectinib 有效地克服了這種原發性耐藥性 (細胞增殖試驗中IC50=100 nM),強烈抑制 EML4-ALK 的磷酸化 (IC50=13) nM) 和 SRC 底物樁蛋白 (IC50=107 nM)。Repotrectinib 在傷口愈合試驗中抑制 H2228 細胞遷移,其活性與 saracatinib相似[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。
體內:Repotrectinib (TPX-0005) 在 ALK WT 和 ALK G1202R 異種移植物中有效抑制體內腫瘤生長[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50 & Target:TrkA
銷售產品:Galunisertib | Calcipotriol | Daratumumab | SH-42 | Gefitinib | Pazopanib | Banoxantrone (dihydrochloride) | Curcumin | Zanubrutinib | Ipilimumab
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻:
[1]. Dayong Zhai, et al. Abstract 2132: The novel, rationally-designed, ALK/SRC inhibitor TPX-0005 overcomes multiple acquired resistance mechanisms to current ALK inhibitors. Cancer Research. July 2016[2]. Karachaliou N, et al. Common Co-activation of AXL and CDCP1 in EGFR-mutation-positive Non-smallcell Lung Cancer Associated With Poor Prognosis. EBioMedicine. 2018 Mar;29:112-127.
品牌介紹:
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• 提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
• 設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
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