Durlobactam sodium 參考價(jià)：面議
Durlobactam sodium salt (ETX2514) 是一種廣譜 β-內(nèi)酰胺酶 (β-lactamase) 抑制劑，抑制 A 類酶 KPC-2，C...
Ceftazidime 參考價(jià)：面議
Ceftazidime (GR20263)，一種抗生素，具有廣泛的抗革蘭氏陽(yáng)性和革蘭氏陰性需氧細(xì)菌的抗菌活性。Ceftazidime 也對(duì)腸桿菌科 (包括 β-...
Remibrutinib 參考價(jià)：面議
Remibrutinib 是一種具有口服有效活性的 bruton tyrosine kinase (BTK) 抑制劑，IC50 值為 1 nM，在血液中抑制 B...
Larotrectinib 參考價(jià)：面議
Larotrectinib (LOXO-101) 是一種 ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的、口服選擇性抑制劑，對(duì)原肌凝蛋白相關(guān)激酶 (TRK) 家族受體的三個(gè)亞型 (TRKA，...
Linezolid 參考價(jià)：面議
Linezolid (PNU-100766) 是惡唑烷酮類合成抗生素的第一成員，通過(guò)抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的起始而起作用，具有抗感染作用。
Firmonertinib mesylate 參考價(jià)：面議
Firmonertinib (Alflutinib) mesylate 是一種有效的 EGFR 抑制劑。Firmonertinib mesylate 抑制 EG...
PKRA83 參考價(jià)：面議
PKRA83 (PKRA7) 是一種有效的促動(dòng)力 (PK2) 拮抗劑，可競(jìng)爭(zhēng) PK2 與其受體 PKR1 和 PKR2 的結(jié)合。PKRA83 有效抑制 PK2 ...
SY-5609 參考價(jià)：面議
SY-5609 (CDK7-IN-3) 是一種口服有效的，高選擇性，非共價(jià)的 CDK7 抑制劑，KD 為 0.065 nM。SY-5609 對(duì) CDK2 (Ki...
Prexasertib 參考價(jià)：面議
Prexasertib (LY2606368) 是一種選擇性的，ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的第二代細(xì)胞周期檢測(cè)點(diǎn)激酶 1 (CHK1) 抑制劑，Ki 為 0.9 nM，IC...
Avasimibe 參考價(jià)：面議
Avasimibe (CI-1011; PD-148515) 是一種有效的，具有口服活性的?；o酶 A: 膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶 (ACAT) 抑制劑，對(duì) ACAT1...
BJE6-106 參考價(jià)：面議
BJE6-106 (B106) 是一種有效的選擇性 PKCδ 抑制劑，IC50 值為 0.05 μM，BJE6-106 (B106) 靶向 PKCδ 的選擇性是...
Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium 參考價(jià)：面議
Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate) 是選擇性和具...
3-Oxo-5β-cholanoic acid 參考價(jià)：面議
3-Oxo-5β-cholanoic acid (Dehydrolithocholic acid)，膽汁酸代謝產(chǎn)物，通過(guò)直接與關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子RORγt (Kd=1...
Baxdrostat 參考價(jià)：面議
Baxdrostat 是一種醛固酮合成酶抑制劑。
GTS-21 dihydrochloride 參考價(jià)：面議
GTS-21 dihydrochloride 是一種選擇性 α7 煙堿乙酰膽堿受體 (α7-nAChR) 激動(dòng)劑，具有抗炎和增強(qiáng)認(rèn)知的活性。GTS-21 dih...
Ipatasertib 參考價(jià)：面議
Ipatasertib (GDC-0068) 是一種口服有效的、高選擇性和 ATP 競(jìng)爭(zhēng)性泛 Akt 抑制劑，其對(duì) Akt1/2/3 的 IC50 值分別為 5...
PPACK TFA 參考價(jià)：面議
PPACK TFA 是一種纖溶酶原激活劑 (rt-PA) 抑制劑。PPACK TFA 可以抑制纖維蛋白降解產(chǎn)物、纖溶酶原和 α2-抗纖溶酶的變化。PPACK T...
Daprodustat 參考價(jià)：面議
Daprodustat (GSK1278863) 是一種可口服的缺氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶 (HIFPH) 抑制劑，用于研究與慢性腎病相關(guān)的貧血病。
Denifanstat 參考價(jià)：面議
Denifanstat (TVB-2640) 是一種口服有效的選擇性 FASN 抑制劑，IC50 為 0.052 μM，EC50 為 0.072 μM。Deni...
Fedratinib 參考價(jià)：面議
Fedratinib (TG-101348) 是一種有效的，選擇性的，ATP 競(jìng)爭(zhēng)性和具有口服活性的 JAK2 抑制劑，對(duì)于 JAK2 和 JAK2V617F ...
Abrocitinib 參考價(jià)：面議
Abrocitinib (PF-04965842) 是一種有效、可口服、選擇性的 JAK1 抑制劑，對(duì) JAK1 和 JAK2 的 IC50 值分別為 29 和...
Motolimod 參考價(jià)：面議
Motolimod (VTX-2337;VTX-378) 是選擇性的Toll樣受體 8 (TLR8) 激動(dòng)劑，EC50約為 100 nM。
Mc-Val-Cit-PABC-PNP 參考價(jià)：面議
Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一種組織蛋白酶可裂解的抗體偶聯(lián)藥物 (ADCs) 連接子，可將抗體元件偶聯(lián)到效應(yīng)化合物。Mc-Val-Cit-PABC...
Futibatinib 參考價(jià)：面議
Futibatinib (TAS-120) 是一種口服生物利用度高、選擇性強(qiáng)、不可逆的 FGFR 抑制劑，對(duì) FGFR 1-4 的 4 個(gè)亞型的 IC50 分別...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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