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Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium

MCE 國際站：Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：5108-96-3

純度：≥98.0%

貨號：HY-18738

中文名稱：吡咯烷二硫代甲酸銨鹽；四亞甲基二硫代氨基甲酸銨；1-吡咯烷二硫代羧酸銨鹽；吡咯烷二硫代氨基甲酸銨；1-吡咯烷硫代羧酸銨鹽；吡咯二硫代甲酸銨；四次甲基二硫代氨基甲酸銨；1-吡咯烷羰基二硫酸銨鹽

Synonyms：吡咯烷二硫代氨基甲酸銨; Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate; PDTC ammonium; APDC

存儲條件：4°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate) 是選擇性和具有血腦屏障通透性的 NF-κB 抑制劑。

體外：用吡咯烷二硫代氨基甲酸銨 (Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate; 3-1000 μM) 預處理細胞會劑量依賴性地減弱 IL-8 的產生[1]。此外，吡咯烷二硫代氨基甲酸銨 (100 μM) 可抑制 IL-8 mRNA 的積累[1]。吡咯烷二硫代氨基甲酸銨可抑制 NF-κB 的活化，因為它可抑制 NF-κB DNA 結合和 NF-κB 依賴性轉錄活性。用吡咯烷二硫代氨基甲酸銨抑制 NF-κB 可減少腸上皮細胞的 IL-8 產生[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：DSS+吡咯烷二硫代氨基甲酸酯銨治療組II可抑制腸道長度縮短和DAI評分降低。DSS+吡咯烷二硫代氨基甲酸酯銨治療組II中NF-κB活性水平及IL-1β和TNF-α水平顯著降低。這些發現提示吡咯烷二硫代氨基甲酸酯銨抑制NF-κB活性可延緩炎癥引起的黏膜組織缺損（糜爛或潰瘍）的愈合，但可強烈抑制炎癥細胞因子（IL-1β和TNF-α）的表達，從而顯著緩解結腸炎。吡咯烷二硫代氨基甲酸酯銨可用于治療潰瘍性結腸炎[2]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

動物實驗：動物給藥：[2] 以 100 和 50 mg/kg 的劑量水平給小鼠腹膜內注射吡咯烷二硫代氨基甲酸酯。小鼠分為 DSS 未治療組（正常組）、DSS 治療對照組、DSS+吡咯烷二硫代氨基甲酸酯治療組 I（低劑量組）和 DSS+吡咯烷二硫代氨基甲酸酯治療組 II（高劑量組）。在每組中測量疾病活動指數評分 (DAI 評分)、腸道長度、組織學評分以及組織中活化的 NF-κB 和炎癥細胞因子 (IL-1β 和 TNF-α) 的水平[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗：獲得人結腸癌細胞系HT-29，并在添加10％胎牛血清的改良McCoy's 5A培養基中培養細胞。為了研究吡咯烷二硫代氨基甲酸酯銨對IL-8產生的影響，用20 ng / mL IL-1β誘導96孔板中的HT-29細胞18小時。在IL-1β刺激前30分鐘向細胞中加入不同濃度（3-1000μM）的吡咯烷二硫代氨基甲酸酯或其載體（培養基）。使用固相酶聯免疫吸附測定法[1]測定上清液中的IL-8濃度。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：NF-κB

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參考文獻：

[1]. Németh ZH, et al. Pyrrolidinedithiocarbamate inhibits NF-kappaB activation and IL-8 production in intestinal epithelial cells. Immunol Lett. 2003 Jan 2;85(1):41-6.[2]. Qin JD, et al. Effect of ammonium pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC) on NF-κB activation and CYP2E1 content of rats with immunological liver injury. Pharm Biol. 2014 Nov;52(11):1460-1466.