91318多糖多酚植物總RNA快速提取試劑盒核酸提取
【簡單介紹】
品牌 | NobleRyder/諾博萊德 | 貨號 | 91318 |
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規(guī)格 | 50次 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 適用于快速提取各種植物根、莖、葉、花的總RNA | 應用領域 | 環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁,制藥/生物制藥 |
多糖多酚植物總RNA快速提取試劑盒核酸提取
【詳細說明】
多糖多酚植物總 RNA 提取試劑盒(gDNA 過濾器)
Polysaccharide/polyphenol Plant Total RNA Mini Kit
多糖多酚植物總RNA快速提取試劑盒核酸提取
目錄號:91318
產品內容
產品成份 | 91318-50(50 次) |
裂解液 PRL | 50 ml |
糖酚去除劑 PAD | 5 ml |
裂解液 PRL Plus | 25 ml |
去蛋白液 RW1 | 40 ml |
漂洗液 RW | 10 ml(需加入指ding量無水乙醇) |
RNase-Free H2O | 10 ml |
gDNA 過濾器和收集管 | 50 套 |
RNA 吸附柱和收集管 | 50 套 |
RNase-Free 1.5ml 離心管 | 50 支 |
RNase-Free 2.0 ml 液氮研磨管 | 50 支 |
自備試劑
無水乙醇
保存條件
室溫(15 ~ 25℃)下,存放 12 個月,不影響使用效果。
產品簡介
適用于快速提取各種植物根、莖、葉、花的總RNA,采用gDNA過濾器,高效濾除gDNA,得到的總RNA可直接用于RT,RT-PCR,RT-qPCR,普通轉錄組測序、RACE等。
成功案例:棉花、海棠、黑加侖、煙草、擬南芥、虎杖、大豆、草莓、冬青、月季花雌蕊、薔薇、沙棘、冬棗、蘆薈、仙人掌、報春花、水稻、玉米、唐菖蒲、櫻桃、白玉蘭、毛白楊、櫻花、葡萄、百合花、百合葉子雌蕊雄蕊、紫菜、綠藻、香蕉、水仙花、青花菜、地被菊、蘋果、梅花、番茄、石斛、毛桃、苧麻、慈姑、葛根、甘肅桃、玫瑰花、檳榔果、甜糖菊、硅藻、牡丹、胡楊、油桐果、梨子皮、板栗花序、青皮云杉、紅樹根、鐵線蕨、黃瓜、小麥、番木瓜、甘薯、紫薯、油松、油茶、馬尾松、蕪菁、毛果楊、木薯、大葉落地生根、山杏、旱柳、桉樹、琵琶花果、麻風樹,沙生槐、蕎麥...
產品特點
1. 無毒:免氯仿、免β-巰基乙醇!
2. 高質:28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!
3. 高效:提取全過程僅需 20min!
具體產品的參數(shù)以收到產品說明書的參數(shù)為準
操作步驟
第一次使用前請先在漂洗液 RW 中加入指ding量無水乙醇,詳見瓶身的標簽。
提示:所有離心步驟必須在室溫(15 ~37℃)下進行。
1. 材料處理:
a.吸取500μl裂解液PRL,轉入 1.5 ml 離心管中,再加入50 μl糖酚去除劑PAD,混勻備用。
注意:糖酚去除劑PAD是提取多糖、多酚、次級代謝產物多、色素含量豐富的困難樣品bu可或缺的成分。對于幼嫩的農作物葉片等簡單樣本,不加糖酚去除劑PAD,RNA的產量可能會提高一些。
b.液氮中研磨植物組織成細粉,取≤50mg細粉轉入上述裝有PRL裂解液的離心管中, 劇烈渦旋震蕩30sec,充分混勻。
冬天氣溫低,37℃搖床放置3min,可增強裂解效果,提高產量
c.將裂解物 13,000 rpm 離心 5 ~10 min,沉淀不能裂解的碎片。
注意:使用1ml裂解液PRL和100μl糖酚去除劑去裂解100mg樣品,RNA產量會翻倍。
2. 小心吸取上清(一般 480 μl,注意不要吸到沉淀)轉入一個新的 1.5 ml離心管,加入0.5倍體積(一般240μl)的無水乙醇, 吹打混勻。
3. 每次轉移≤750μl上清混合液至gDNA過濾器中,13,000rpm離心2 min,倒棄濾液。此時,絕大部分gDNA被濾除,RNA和少量gDNA殘留被吸附在膜上,重復此過程,直到混合液全部轉入gDNA過濾器。
4. 取出步驟3的gDNA過濾器,放入一個新的2ml離心管中,加入500μl裂解液PRL Plus,13,000rpm離心1min,收集濾液(RNA在濾液中),向濾液中加入250μl無水乙醇,吹打混勻。
5. 將濾液混合物加入RNA吸附柱中,13,000rpm離心2 min,此時,RNA被吸附在膜上,倒棄濾液。
6. 加入700μl去蛋白液RW1,室溫放置1min,13,000rpm離心30sec,倒棄濾液。
7. 加入500μl漂洗液RW,13,000rpm離心30sec,倒棄濾液。
8. 重復步驟 7。
9. 將RNA吸附柱放回空收集管中,13,000rpm離心2 min,除去膜上殘留的乙醇。
10. 取出RNA吸附柱,放入RNase-free1.5ml離心管中,向RNA吸附膜的中央懸空滴加30~50μl的RNase-free H2O,室溫放置1min,13,000rpm離心 1min。
11. 提取的總RNA,可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,以免降解。
附錄:
一、液氮研磨(自動研磨儀):
a. 在2.0 ml液氮研磨管中放入3 mm鋼珠3粒,放進≤50mg樣本,投入液氮中預冷。把研磨模塊也丟到液氮中預冷,直到沒有氣泡冒出視為預冷完畢。
b. 把預冷好的離心管插入研磨模塊中,放進研磨儀,設置55個頻率,震蕩30~60sec。(以北京赫得京N9548為例)
c. 研磨完成后,馬上加500μl裂解液PRL和50μl糖分去除劑PAD,劇烈渦旋30sec。
d. 將裂解物13,000rpm離心5~10min,沉淀不能裂解的碎片。
二、免液氮直接研磨(自動研磨儀)——適用于新鮮樣本
a. 在2.0ml液氮研磨管中加入5mm鋼珠1粒,加1ml裂解液PRL和100μl PAD,放進≤100mg樣本,設置60個頻率,震蕩2min。
b. 將裂解物13,000rpm 離心5~10min,沉淀不能裂解的碎片。
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