適用于從多種植物的不同部位的組織中快速提取高質量的基因組DNA，du特配方的緩沖液體系能有效去除植物組織中的多糖、多酚復合物和酶抑制劑，基因組DNA選擇性吸附于硅基質膜上，再通過快速的漂洗、離心等步驟，去除其他雜質。提取過程不需要氯仿等有機試劑抽提，安全快捷。使用本Kit提取的植物基因組DNA，可直接進行PCR、酶切和雜交等分子生物學實驗。
高效植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取

FlashPure Plant Genomic DNA Kit

高效植物基因組 DNA 提取試劑he

（離心柱型）

高效植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取

目錄號:40200

產品內容：

自備試劑：

無水乙醇

保存條件：

室溫（15 ~ 25℃）

產品簡介：

適用于從多種植物的不同部位的組織中快速提取高質量的基因組DNA，du特配方的緩沖液體系能有效去除植物組織中的多糖、多酚復合物和酶抑制劑，基因組DNA選擇性吸附于硅基質膜上，再通過快速的漂洗、離心等步驟，去除其他雜質。提取過程不需要氯仿等有機試劑抽提，安全快捷。使用本Kit提取的植物基因組DNA，可直接進行PCR、酶切和雜交等分子生物學實驗。

產品特點：

1. 簡便快速：30 min 內可獲得高純度的基因組 DNA。

2. 純度高：OD260/280=1.7～1.9，可直接進行PCR、酶切和雜交等實驗。

3. 安全無毒：安全、無毒，無需苯fen/氯仿抽提。

注意事項

1. 若Buffer LP1或Buffer LP3有沉淀析出，可在37℃水浴溶解，搖勻后使用。

2. 所有離心步驟均需要使用臺式離心機，室溫下離心。

3. 按要求在Buffer LP3和Buffer WB2中加入無水乙醇。

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

操作步驟：

第一次使用前，請先在 Buffer LP3和 Buffer WB2中加入指ding量無水乙醇，加入體積詳見瓶身的標簽。

1. 取植物新鮮組織100mg 或干重組織20mg，加入液氮充分碾磨，倒入

1.5ml離心管中。

2. 加入 400μl Buffer LP1 和 4μl RNase A（10mg/ml），旋渦振蕩 1min，室溫放置 10min。

3. 加入130μl Buffer LP2，充分混勻，旋渦振蕩1min。

4. 12,000rpm離心5min，將上清移至新的離心管中。

（注意：只取上清液，不要吸取沉淀組織，大約 400μl 左右）

5. 加入1.5倍體積的 Buffer LP3（例：400μl上清液加600μl Buffer LP3），立即充分振蕩混勻15sec，此時可能會出現絮狀沉淀。

6. 將上一步所得溶液和絮狀沉淀（每次≤700μl）轉入到吸附柱中，

12,000rpm離心30sec，棄收集管中濾液，此時DNA被吸附在膜上。重復此過程，直到所有溶液全部上柱。

7. 向吸附柱內加入500μl的 Buffer WB2，室溫12,000rpm離心30sec，棄收集管中廢液。

（注意：如果吸附柱膜呈現綠色，可向吸附柱中加入 500μl 無水乙醇，12,000rpm離心30sec，倒掉廢液，將吸附柱放入收集管中）

8. 重復步驟7一次。

9. 室溫12,000rpm離心2min，甩干吸附膜上的殘留液體。

（注意：此步不能省略，否則殘留乙醇會影響基因組 DNA 的后續使用）

10. 取出吸附柱，放入一個新的 1.5ml 離心管（自備）中，在吸附膜的中央加入 50~100μl Buffer EB，室溫放置2min，12,000rpm離心1min，管底溶液即基因組 DNA。

（注意：為增加洗脫效率，可將洗脫液 Buffer EB在 60℃預熱。如果需要使用去離子水洗脫，可用NaOH調整其pH值在 7.0~8.5 之間，為了增加 DNA 回收率，可將得到的溶液重新加入到吸附柱中，室溫放置 2 min，再次離心收集）

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