91013通用型總RNA快速提取試劑盒 升級版核酸提取
【簡單介紹】
品牌 | NobleRyder/諾博萊德 | 貨號 | 91013 |
---|---|---|---|
規格 | 50次 | 供貨周期 | 現貨 |
主要用途 | 可用于PolyA 篩選、體外翻譯、RNase 保護分析和分子克隆。 | 應用領域 | 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥 |
通用型總RNA快速提取試劑盒 升級版核酸提取
【詳細說明】
諾博萊德 Universal Total RNA Kit通用型總 RNA 提取試劑盒
通用型總RNA快速提取試劑盒 升級版核酸提取
目錄號:91013
產品內容
產品成份 | 91013-50 |
裂解液 RL | 50 ml |
去蛋白液 RE | 25 ml |
漂洗液 RW | 10 ml(需加入指ding量無水乙醇) |
RNase-Free ddH2O | 5 ml |
RNA 吸附柱和收集管 | 50 套 |
RNase-Free 1.5ml 離心管 | 50 支 |
RNase-Free 2.0ml 液氮研磨管 | 50 支 |
自備試劑
無水乙醇
保存條件
室溫(15 ~ 25℃)
產品簡介
采用 Trizol 試劑與離心吸附柱結合提取總RNA的方法,簡化了RNA提取的流程,與經典的異丙醇沉淀法相比,柱式純化方法簡便,去除雜質能力更強,大大提高了 RNA 的純度。該試劑盒可從各種細胞或組織(動物、植物、血液)中快速提取總 RNA,每個吸附柱每次可處理 50-100 mg 組織或5×106細胞,可同時處理大量不同樣品。一個小時內即可完成反應,提取的總RNA沒有DNA和蛋白的污染,可用于Northern Blot、Dot Blot、PolyA 篩選、體外翻譯、RNase保護分析和分子克隆。
產品特點
1. RNA 純度更高;
2. 應用廣泛:可提取多種不同的樣本材料。
3. 本公司生產的 Universal Total RNA Kit 質量優異,可以wan美替代 Thermo的 TRIzol Plus RNA Purfication Kit。
4. 可在常溫下提取 RNA,不需要 4℃離心機;亦可以兼容 4℃離心機。
注意事項
1. RNA 在裂解液 RL 中時不會被 RNase 降解,但后續處理過程中應使用不含RNase的吸頭和玻璃器皿,璃器皿可在150℃烘烤4 h,塑料器皿可在 0.5 M NaOH 中浸泡 10 min,然后用水che底洗凈,再高壓滅菌。
2. 樣品應避免反復凍融,否則會影響 RNA 的提取得率和質量。
3. 樣品加入裂解液RL(RNAzol)勻漿后,加氯仿前,樣品可在–80℃保存一個月以上。
4. 取RNA樣本時,把新鮮組織樣本浸入RNAsafe(RNA 樣品保存液,91115-100)中,可在 37℃保存一天,在 25℃保存一周,在 4℃保存一個月,在-20℃或者–80℃長期保存。
具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準
操作步驟
第一次使用前,請先在漂洗液 RW 中加入指ding量無水乙醇,詳見瓶上的標簽。
提示:所有離心步驟均可在室溫(15~37℃)下進行,提取效果更佳!
1. 材料處理:
a.組織(動物、植物、真菌):將組織在液氮中磨成細粉。每 30~50 mg 動物組織加 1ml 裂解液RL,每50~100 mg植物/真菌組織加 1ml 裂解液RL,渦旋 15sec。樣品體積不應超過裂解液RL體積的10%。
b.單層貼壁培養細胞:吸去培養液,加入適量裂解液RL,每 10cm2 加1ml裂解液RL,用移液器抽打幾次。
c. 細胞懸液:離心收集細胞,棄上清,每 5×106 個細胞加1ml裂解液RL。加裂解液 RL 前不要洗滌細胞,以免降解mRNA。
d.血液:取新鮮血液,加入5倍體積裂解液RL,(推薦0.2ml血液+1 ml 裂解液 RL ),充分振蕩混勻。
2. 將勻漿樣品在室溫下放置5min,使得核酸蛋白復合物wan全分離。
3. 可選步驟:12,000rpm 離心5min,轉移上清至一新的離心管中。
(注意:如果樣品中含有較多蛋白、脂肪、多糖或肌肉、植物結節部位等可加此步驟離心去除,離心得到的沉淀中含有細胞外膜、多糖、高分子DNA等,RNA 存在于上清液中)
4. 向上清(或裂解液混合液)中加入等體積的無水乙醇,混勻,此時可能會出現沉淀,每次將≤750ul溶液和沉淀一起轉入RNA吸附柱中,12,000rpm離心1 min,倒棄濾液,若一次不能轉移wan全,可分次轉移。
5. 向吸附柱內加入500 ul 去蛋白液 RE,12,000 rpm 離心 1 min,倒棄濾液。
6. 向吸附柱內加入500ul漂洗液RW,12,000rpm離心1 min,棄濾液。
(注意:請檢查漂洗液 RW 中是否已按要求加入無水乙醇!)
7. 重復步驟 6 一次。
8. 將RNA吸附柱放回空收集管中,12,000 rpm 離心 2min,甩干膜上殘留的乙醇。
9. 取出RNA吸附柱,放入一個新的RNase-Free 1.5ml離心管中,向吸附膜的中央部位懸空滴加50~100ul RNase-Free ddH2O,室溫放置2min,12,000 rpm離心1 min,管底即RNA溶液。
10. 提取的RNA可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,以防降解。
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