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CD14結合脂多糖參與內毒素的清除效應2023/2/2

CD14利用親水區域進行捕獲脂多糖分子。CD14分子的氨基末端的不同區域可能參與與脂多糖結合。通過一系列單個氨基酸殘基被絲氨酸取代和電荷改變已闡明，CD14能結合許多不同結構脂多糖分子。已經有許多實驗...

CD14分子與脂多糖的結合域2023/2/1

人類CD14與脂多糖的結合域位于CD14N端的151個氨基酸上，因為含有該序列氨基酸修剪（truncation）的CD14足以引起完-全的生物學反應，之后研究者進一步發現，N端的65個氨基酸是CD14...

CD14與內毒素的結合現象2023/2/1

人sCD14的正常濃度為2～6mg/L。用低濃度的細菌細胞壁分子激活細胞時，CD14起到重要作用，使用CD14單克隆抗體可以終止抗原及致分裂原介導的T細胞增生效應。有人使用重組人sCD14觀察其與抗原...

CD14作為脂多糖受體的功能2023/2/1

CD14分子作為脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）受體的依據有：①脂多糖能與mCD14和sCD14分子相結合。②CD14單克隆抗體能夠抑制脂多糖刺激吞噬細胞的反應能力。③對脂多糖低...

細胞內的CD14：以非共價結合形成聚集體2023/1/30

實驗表明，部分CD14是位于細胞內，尚未轉運到細胞膜上。通過特異性ELISA技術測定細胞內CD14的數量發現，每個中性粒細胞約有7000個CD14分子，而在人單核細胞內這一數字約為40～45000。而...

sCD14的不同釋放形式2023/1/30

在正常血漿以及細胞上清液中可測到sCD14，sCD14可能來源于細胞表面的糖蛋白，通過磷脂酶對GPI錨定的膜蛋白發生酶解反應或經蛋白酶消化釋放出來。CD14分子也能以可溶性分子的形式存在于正常人血漿中...

內毒素刺激CD14的表達調控2023/1/30

盡管CD14在大多數細胞中表達，但與MHC中Ⅰ比較，其表達程度受到一定限制。組織特異性的基因表達由其染色質的結構和DNA甲基化狀態所決定。CD14分子的限制性表達也由組織特異性核轉錄因子或由共同核轉錄...

CD14的合成與表達2023/1/29

在單核細胞、巨噬細胞、中性粒細胞中，CD14的合成和表達可以受到不同介質的調節和改變，如在中性粒細胞中，TNF-α、G-CSF、甲酰蛋氨酸-亮氨酸-苯丙氨酸（formylmethionyl-leucy...

CD14特點：存在于不同髓性細胞的表面上2023/1/29

人類的CD14基因位于5號染色體，位點為5q23-31。依據CD14的cDNA序列，CD14由356個氨基酸所組成，在核糖體合成多肽后，再轉運到高爾基復合體發生糖化反應，故CD14為一種糖蛋白。CD1...

CD14分子：參與內毒素等物質的降解及解毒效應2023/1/29

1982年，研究者在巴黎首屆白細胞分型研討會上提出了CDw14分子（w代表workshop，研討會）的概念，隨后研究者們對CDw14分子的功能進行了廣泛研究，并于1989年正式命名CD14分子。CD1...

LBP調節LPS所致的炎癥反應2023/1/19

機體能夠及時地識別LPS（脂多糖，lipopolysaccharide）的存在，如血清中的游離型LPS或革蘭陰性細菌細胞膜上的LPS，是機體發揮天然免疫的首要環節之一。天然免疫中的模型識別受體（pat...

LBP作為調理素發揮調理作用2023/1/19

LBP（脂多糖結合蛋白，lipopolysaccharide-bindingprotein）與LPS（脂多糖，lipopolysaccharide）結合形成LPS-LBP復合物后，再與紅細胞等顆粒物質...

LBP作為LPS載體蛋白介導LPS的生物學效應2023/1/19

LBP（脂多糖結合蛋白，lipopolysaccharide-bindingprotein）與LPS（脂多糖，lipopolysaccharide）結構中的脂質A部分具有高度親和性，能夠識別和結合LP...

LBP的合成和分布：IL-6是合成的必要條件2023/1/17

LBP（脂多糖結合蛋白，lipopolysaccharide-bindingprotein）主要由肝細胞合成、分泌。人類肝細胞內LBP基因位于20號常染色體的長臂端q11，23和q12之間；人和兔的L...

LBP的化學結構介紹2023/1/17

LBP（脂多糖結合蛋白，lipopolysaccharide-bindingprotein）是一種相對分子質量為60000的糖蛋白，其蛋白質結構是一條相對分子質量為5000的單鏈多肽，在高爾基體發生糖...