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脂多糖中O抗原特異性多糖的合成途徑2023/1/5

盡管O抗原結構多種多樣，但其合成都在胞質面進行，先通過核苷二磷酸-單糖前體把糖基轉移到膜結合脂GCL（glycosyl-carrierlipid），然后在周質間隙面以新生O抗原連接到獨立合成的脂質核心...

脂多糖中O抗原特異性多糖的連接反應和表面表達2023/1/5

O抗原多糖鏈在細胞膜的周質間隙面與脂質A核心區域連接，形成完整的脂多糖分子。脂多糖分子從周質間隙轉移到外膜，但呈遞在細胞外膜的機制目前還并不清楚，推測可能是通過內、外膜黏附位點處的“Bayer橋”而實...

脂多糖中核心多糖合成途徑的簡述2023/1/5

核心多糖的合成起始于脂質Ⅳa，在非還原性葡萄糖胺的C-6'位加入KDO（核心寡聚糖）后，逐步加入庚糖和己糖（圖1-5）。1、KDO的合成和附著KDO的合成包括三個連續性反應：①5-磷酸-D-核酮糖?5...

脂質A的生物合成：UDP-GlcNAc的酰基化2023/1/3

在過去的十幾年中對內毒素的研究主要集中在對大腸桿菌（E.coliK-12）脂質的生物合成途徑方面。在細胞表面生物合成過程中，UDP-N-乙酰葡糖胺（uridinediphosphate-N-actyl...

脂多糖的基本結構之脂質A的特點簡述2023/1/3

脂質A（lipidA）為一種糖磷脂，具親水性和疏水性的雙嗜性的特點，由氨基葡萄糖、脂肪酸和焦磷酸鹽組成，其骨架為兩個氨基葡萄糖在β-1，6位通過焦磷酸鍵聚合而成，具親水性，多種長鏈脂肪酸和焦磷酸鹽分別...

脂多糖的基本結構之核心多糖的介紹2023/1/3

核心多糖，又稱核心區，位于脂質A的外層，由2-酮基-3-脫氧辛酸（2-keto-3-deoxyoctonate，KDO），庚糖、磷酸乙醇胺及己糖（葡萄糖、半乳糖等）所組成，其外端以糖苷鍵與O抗原鏈相接...

脂多糖之O特異性抗原多糖介紹2022/12/30

O特異性抗原多糖，又稱O特異性多糖鏈，簡稱O抗原或O側鏈，位于脂多糖分子的最外層，由數個至數十個（最多可達40個）寡糖重復單位（oligosacchariderepeat）構成，每個寡糖單位系由3~5...

內毒素的生物學活性介紹2022/12/30

如何影響GNB的LPS合成，使LPS和GNB能容易被宿主識別和清除，也是一種治療內毒素血癥的措施。在腸源性內毒素血癥中，大腸桿菌（E.coli）多具有典型的LPS結構，易逃避宿主的吞噬清除反應，表現出...

內毒素成分的細菌表現型形式有哪些？2022/12/30

內毒素的成分不同可使細菌表現型存在三種形式，即光滑型菌落、粗糙型菌落以及中間型菌落（亦稱黏液型菌落）。核心多糖成分減少或缺損時細菌培養菌落外觀表現粗糙，故稱為粗糙型變異株（rough-LPS，R），可...

內毒素的化學結構簡介2022/12/29

內毒素由脂多糖與蛋白質復合而成（圖1-2）。脂多糖為革蘭陰性細菌細胞膜表面的主要組成成分，在細菌和外界環境的相互作用中扮演著重要角色。脂多糖約占細菌干重的3.4%，每個細胞表面約有一百多萬個脂多糖分子...

內毒素的結構介紹2022/12/29

早在20世紀初，RichardPfeiffer研究霍亂-弧菌時，發現革蘭陰性菌（Gram-negativebacillus，GNB）中有一種相對不溶性的成分，能夠引起發熱、休克，器官損害等病理反應，因...

如何理解研究內毒素的重要意義？2022/12/29

內毒素是革蘭陰性桿菌生長時釋放或死亡時裂解出來的細胞壁脂多糖成分。體內外實驗早已證明，內毒素具有耐熱，耐酸堿等特性。內毒素進入機體后可引起發熱，血管擴張，血管通透性增加、中性粒細胞增多，補體激活、機體...

內毒素是引起革蘭氏陰性球菌腦膜炎的重要因素2022/12/28

文獻報道，鱟試驗對革蘭氏陰性菌感染的腦膜炎診斷是敏感的，而且一般假陰性結果不超過1%。Terg等人的初步篩查表明，腦脊液內毒素水平1.200pg/ml，則與革蘭氏陰性菌腦膜炎患兒的休克發生和死亡有密切...

內毒素與皮膚軟組織感染的關系2022/12/28

由于在感染，創傷等應激狀態下，內毒素入血液可引起相應的臨床癥狀。因此動態監測軟組織感染病人的血漿內毒素，有助于了解和發現感染的程度，也可作為臨床治療和預后的指導依據。朱子誠等對47例不同類型軟組織感染...

內毒素引起中耳炎的原因2022/12/27

中耳炎一般是由流感嗜血桿菌和卡他性摩拉克氏桿菌引起的，而滲出性中耳炎的發病機理仍不十分清楚。近年來，內毒素在中耳炎的發病中的作用引起了極大的關注。許多研究人員對中耳炎患者的中耳滲液（MEE）中內毒素進...