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生物藥物工藝相關(guān)雜質(zhì)檢測2022/07/19: 生物藥物雜質(zhì)可以分為外來污染物和與產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)兩大類，其中外來污染物包括微生物污染、熱原、細(xì)胞成分、培養(yǎng)基中的成分、來自生產(chǎn)過程中各步驟的物質(zhì)以及來自純化步驟的物質(zhì)等等。各種雜質(zhì)和數(shù)量會影響最終藥品的安全性，在其開發(fā)過程中對雜質(zhì)的鑒別、定量、定性和控制以及去除是非常重要的。今天小編總結(jié)了部分相關(guān)雜質(zhì)檢測，涉及抗體藥研發(fā)，細(xì)胞治療和mRNA疫苗等研究領(lǐng)域，敲黑板，做筆記嘍...①雙鏈RNA(dsRNA)殘留檢測；②宿主DNA殘留檢測；③ProteinA檢測；④BSA殘留檢測；⑤CHO宿主蛋白（HC

毛細(xì)管電泳在mRNA疫苗研究中的質(zhì)控應(yīng)用指南2022/07/18: mRNA，中文譯名“信使核糖核酸”，是由DNA的一條鏈作為模板轉(zhuǎn)錄而來的、攜帶遺傳信息能指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的一類單鏈核糖核酸。以細(xì)胞中基因?yàn)槟０澹罁?jù)堿基互補(bǔ)配對原則轉(zhuǎn)錄生成mRNA后，mRNA就含有與DNA分子中某些功能片段相對應(yīng)的堿基序列，作為蛋白質(zhì)生物合成的直接模板。mRNA作為基因和蛋白質(zhì)之間的重要橋梁，科學(xué)家對其的研究也一直沒有停歇。而mRNA疫苗作為藥物，在近幾年抗擊xinguan的征程中更是大放異彩，輝瑞-BioNTech，莫德納先后推出xinguan疫苗，國內(nèi)眾多醫(yī)藥公司，例如沃森生

一鍵查看，霍亂檢測解決方案2022/07/14: 霍亂是由霍亂弧菌引起的急性腸道傳染病，有輕癥、中、重癥，以及中毒型病例。感染后，若治療不及時(shí)或不恰當(dāng)，會引起嚴(yán)重脫水，導(dǎo)致死亡。每年5-10月為我國霍亂高發(fā)季節(jié)，人群普遍易感，胃酸缺乏者尤其易感。近年來，我國有發(fā)病病例，死亡率均為0。解決方案霍亂弧菌的鑒定有多種方法，包括微生物學(xué)及分子生物學(xué)檢測，使用qPCR對霍亂CTX毒力基因進(jìn)行檢測是一種快速手段，且基于16SrRNA基因分型在其流行病學(xué)研究中有廣泛的應(yīng)用。核酸提取QIAampPowerFecalProDNAKit（51804）高效裂解糞便和

在細(xì)胞治療的質(zhì)量控制中Bionano的OGM與測序強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手！2022/07/14: 為了擴(kuò)大誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)的再生醫(yī)學(xué)的前景，人類白細(xì)胞抗原(HLA)基因的精確和有效的基因組編輯將有利于最大限度地減少由HLA類型錯(cuò)配引起的免疫排斥。然而，人類iPSC系中多個(gè)HLA基因的臨床級基因組編輯仍未探索。在這里，我們優(yōu)化了與GMP級別CRISPRCas9基因組編輯，以同時(shí)編輯HLA純合iPSC中的三個(gè)基因位點(diǎn)（HLA-A、HLA-B和CIITA基因）。在通過單個(gè)gRNA誘導(dǎo)雙等位基因敲除方面，使用HLA純合iPSC與雜合iPSC相比具有一個(gè)主要優(yōu)勢。RNA-seq和流式細(xì)胞術(shù)分

單B細(xì)胞篩選：快速識別病毒的中和抗體2022/07/13: 單克隆抗體在抗擊病毒中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，并已被證明能有效減少患者癥狀由輕癥向重癥的發(fā)展。然而，該領(lǐng)域未來的進(jìn)展取決于抗體開發(fā)的時(shí)間和技術(shù)。近日，《Nature-ScientificReport》雜志最近發(fā)表的一篇文章論證了單B細(xì)胞克隆篩選在快速、可靠地識別高親和力、強(qiáng)效的病毒（SARS-CoV-2）中和抗體方面的應(yīng)用，并解釋了如何增強(qiáng)其中和活性。中和抗體疫苗接種后，一般會產(chǎn)生不同類型的抗體，以中和抗體為例：中和抗體由病毒最外層的包膜或衣殼抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生的一類能與病毒結(jié)合并使之喪失感染力的抗體。目

【神經(jīng)研究】——高分文獻(xiàn)及多維度研究思路分享2022/07/13: 今天小優(yōu)為大家?guī)砩窠?jīng)領(lǐng)域研究中單細(xì)胞多組學(xué)技術(shù)的應(yīng)用案例，同時(shí)為大家提供了從基因、蛋白、組織到細(xì)胞的多維度實(shí)驗(yàn)思路。基因分析一、NatureCommunications:發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病潛在治療靶點(diǎn)阿爾茨海默病(AD)的脂質(zhì)異常是人們了解最少的。本文研究了脂肪酸去飽和的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子SCD在AD發(fā)病機(jī)制中的作用。發(fā)現(xiàn)在AD的3xTg小鼠模型中，抑制大腦SCD活性1個(gè)月改變了海馬中與AD相關(guān)的核心轉(zhuǎn)錄組通路，并同時(shí)恢復(fù)了海馬功能的重要組成部分，包括樹突刺和結(jié)構(gòu)、即時(shí)早期基因表達(dá)以及學(xué)習(xí)和記憶本身。

細(xì)胞周期流式檢測步驟詳解2015/12/23: 材料與試劑：全稱簡稱貨號PBS——乙醇，70-80%,提前放置-20°C預(yù)冷固定劑——BDPharmingen™stainbuffer,orequivalent,1XPBS,2%FBS,0.1%NaN3(pH7.1–7.4)染色液554656BDPharmingen™PI/RNasestainingbuffer(forPI/Rnasestaining)PI/RNase染色液550825BDPharmingen™7-AAD(7-Amino-ActinomycinD)stainingsolution

QIAGEN轉(zhuǎn)染試劑介紹2015/09/07: ?優(yōu)寧維——QIAGEN轉(zhuǎn)染試劑介紹轉(zhuǎn)染是當(dāng)今遺傳學(xué)和分子生物學(xué)應(yīng)用以及癌癥及其他疾病研究中一種常用的工具。我們必須仔細(xì)考慮一些關(guān)鍵因素，包括細(xì)胞類型和待轉(zhuǎn)染的核酸，以確保成功導(dǎo)入細(xì)胞。為了克服核酸轉(zhuǎn)染時(shí)的主要挑戰(zhàn)并滿足特定需求，QIAGEN提供了一套全面的試劑，可將DNA、mRNA、siRNA、miRNA轉(zhuǎn)染和共轉(zhuǎn)染到各種細(xì)胞類型，包括敏感的原代細(xì)胞。Qiagen還新推出了轉(zhuǎn)染步驟數(shù)據(jù)庫，包括已成功轉(zhuǎn)染細(xì)胞系的操作方案和細(xì)節(jié)，你可以通過這個(gè)數(shù)據(jù)庫找到你的細(xì)胞系和培養(yǎng)板/皿大小的轉(zhuǎn)染試劑和專門步

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