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免疫衛士-T細胞培養攻略2024/07/03

T細胞作為免疫系統的衛士，肩負著適應性免疫的重擔，在細胞免疫和體液免疫都有著關鍵性的作用。不僅如此，基于T細胞的三大免疫療法：CAR-T、TCRT、TILs也在“遍地開花”。截止目前，FDA共批準了6款CAR-T產品，中國也上市了5款CAR-T產品，全球共有11款CAR-T產品獲批！2024年2月16日，全球shou款TIL療法-lifileucel（LN-144）獲批上市，用于治療晚期黑色素瘤，成為有望攻克實體瘤的又一把利劍。類器官與T細胞的共培養也是一大研究“爆點”：T細胞與腫瘤類器官共培養

CUT和Tag: 新型蛋白質-DNA互作研究工具2024/06/14

表觀遺傳學研究中，在分子層面研究蛋白質與DNA之間的相互作用有助于我們更深入的理解特定細胞功能和疾病發病機制。CST為了幫助科研人員更快的獲得可靠的實驗結果，進一步擴大了蛋白質-DNA互作研究產品組合，重磅推出了完整的CUT&Tag（CleavageUnderTargetsａndTagmentation）解決方案，包括CUT&Tag試劑盒（#77552）、建庫試劑盒（#47415）、抗體和適用于細胞以及組織的實驗步驟說明書。CUT&Tag實驗步驟對于CSTCUT&Tag實驗，首先將細胞與刀豆蛋白

探索電動移液器的工作原理與維護要點2024/06/03

電動移液器的工作原理與維護要點概述如下：工作原理電動移液器采用先進的微型電機技術作為其動力源。通過電流的驅動，電機帶動活塞或泵頭進行上下活動，從而實現了液體的吸取和排放。這一過程中，電機的轉速和轉向被精確控制，確保了液體樣品的精確吸取和排放。此外，電動移液器還配備了可調節的容量旋鈕或數字顯示屏，用戶可以根據實驗需求設定所需的液體體積。移液器內部的控制系統會根據設定的容量值，精確控制電機的運動，確保液體轉移的精確性。維護要點定期校準：為確保移液精度，電動移液器應定期進行校準。這可以在使用前或使用一

【科研明星細胞】HEK293細胞系培養攻略2024/05/30

HEK293細胞系家族歷史概覽1973年，科學家從一個父母譜系不祥的人類流產胚胎的腎臟中分離出最原始的人胚腎細胞，即293細胞（humanembryonickidney(HEK)293cellline），該細胞被轉入修改后的5型腺病毒DNA片段，一開始轉化非常困難，一直到幾個月后，科學家得到一個穩定的可以快速生長的293單克隆細胞株，自此HEK293誕生。HEK293細胞在細胞生物學和生物技術中的應用頻率僅次于第一個人類細胞系HeLa，并衍生出數百種克隆細胞系。SV40largeT抗原穩轉入HE

ELISA包括哪些實驗步驟和注意事項2024/05/23

ELISA實驗步驟圖3ELISA標準實驗流程實驗前準備：1.樣本采集：a)血漿：采集血漿時可使用EDTA、肝素或檸檬酸鹽作為抗凝血劑。采集后30分鐘內，1000xg離心15分鐘。立即檢測或分裝后于≤-20℃儲存。避免反復凍融。b)細胞培養上清液：通過離心去除顆粒，立即檢測或分裝后將樣品于≤-20°C儲存。避免反復凍融。c)細胞裂解液：在裂解緩沖液中裂解細胞并將其放在冰上靜置30分鐘。14,000xg離心5分鐘除去不溶物。將上清液轉移至新管中利用總蛋白分析法定量總蛋白濃度。立即檢測或分裝后將樣品于

深入解析電動移液器的核心技術與應用2024/05/08

電動移液器，作為現代實驗室中的工具，以其高效、精準和便捷的特性贏得了科研人員的青睞。下面，我們將深入解析電動移液器的核心技術及其在實驗室中的應用。電動移液器的核心技術主要體現在其精準計量和穩定吸液分液的能力上。其內部采用電機驅動活塞上下運動，通過吸、擠手柄調節吸液和排液量，完成液體的容積分配和移液操作。這種設計不僅提高了操作的精度，還保證了實驗結果的穩定性和可靠性。在應用方面，電動移液器廣泛應用于生物醫療研究、醫藥工業、環境監測等領域。在分子生物學實驗中，電動移液器被用于DNA/RNA樣本的提取

細胞培養dmso的具體步驟和要求以及注意事項2024/04/25

一、細胞復蘇將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。移人15ml離心管中，加入10ml預熱的DMEM*培養基，輕輕吹勻，離心，2000rpmX2min，棄上清液。加入10mlDMEM培養基清洗，棄上清液。加入10mlDMEM*培養基，輕輕吹打，接種于10cm盤中，在含5%CO2的細胞培養箱中培養。二、細胞傳代細胞密度達到80%~90%時.去培養基，10mlPBS清洗2次。加入3ml含0.25%EDTA的胰蛋白酶，放人細胞培養箱3min。加人1mlDMEM*培養基終止胰酶消化

明星蛋白——GSPT12024/04/15

GSPT1是一種翻譯終止因子，通過結合eRF1來識別終止密碼子，迫使蛋白質在翻譯后從核糖體中分離。下調GSPT1可導致多種腫瘤細胞中關鍵蛋白的異常表達，抑制細胞增殖或誘導細胞凋亡。GSPT1蛋白產品信息介紹如下：GSPT1蛋白種屬Human表達系統E.coli純度＞90%分子標記Unconjugated標簽GST-Tag儲存條件-20to-70°C12個月；2to8°C1周，避免反復凍融圖1：GSPT1生物活性分析圖2：GSPT1SDS-PAGE檢測圖3：GSPT1SEC-HPLC檢測產品推薦：

Nature|棕色脂肪組織在低溫下對營養物質的競爭力竟比腫瘤組織強2024/04/11

通過冷刺激改變的整體代謝，棕色脂肪介導腫瘤抑制曹教授課題組研究各種疾病中血管生成的基本機制，這是血管形成的關鍵過程。目標是了解血管生成在最常見和致命的人類疾病(如癌癥、代謝性疾病和心血管疾病)的發病和進展中的分子和功能機制。背景部分介紹：代謝改變是癌癥和惡性細胞的標志之一，惡性細胞經常重編程代謝以促進其生長、增殖、遷移和生存。大多數癌癥所共有的代謝改變的一個顯著特征是葡萄糖的高攝取，并通過發酵代謝產生乳酸。在有氧條件下，癌細胞利用葡萄糖-發酵-乳酸途徑以ATP的形式利用能量。與健康細胞線粒體中的

31分文獻揭示棕櫚酰化與胰島素分泌的相關性2024/04/09

棕櫚酰化偶聯胰島素分泌亢進與糖尿病β細胞衰竭作者簡介：本文亮點：APT1在人胰島中表達改變APT1缺乏導致胰島素分泌過多APT1底物Scamp1缺乏導致胰島素分泌過多APT1缺乏促進高脂喂養小鼠和db/db小鼠的β細胞衰竭背景部分介紹：II型糖尿病(T2D)是一種致命的多系統疾病，以循環葡萄糖水平升高為特征。T2D的高血糖是由β細胞功能障礙引起的，通常在胰島素耐受的情況下發生。高胰島素血癥常見于T2D，高血糖可能代表β細胞無法補償外周胰島素抵抗。T2D演變的機制尚不清楚，該疾病有一系列表現，包括

超濾離心濃縮管：高效濃縮與分離的新選擇2024/04/07

在生物樣本處理、藥物研發以及實驗室研究中，高效濃縮與分離技術一直是科研人員追求的目標。近年來，超濾離心濃縮管作為一種新型濃縮分離工具，以其高效、便捷的特點，逐漸受到廣大科研人員的青睞。超濾離心濃縮管結合了超濾技術和離心技術的優勢，實現了對生物樣本的高效濃縮與分離。其工作原理是通過超濾膜的選擇性過濾作用，將樣本中的大分子物質截留，而小分子物質則通過膜孔排出，從而實現樣本的濃縮。同時，離心力的作用加速了濃縮過程，提高了處理效率。在生物樣本處理中，超濾離心濃縮管的應用廣泛。例如，在蛋白質純化過程中，科

46.9分|急性髓系白血病AML靶向治療新技術2024/03/29

急性髓系白血病(AML)是成人中最常見的急性白血病，其特點是骨髓(BM)和外周血中髓系前體的克隆擴增。AML的醫療需求明顯未得到滿足，高達50%的患者在初始化療后復發，老年患者的預后仍然很差。一些靶向免疫療法，如單克隆抗體、雙特異性T(TCE)和殺傷細胞接合分子，以及嵌合抗原受體(CAR-T)細胞，目前正在臨床評估中。它們靶向AML原細胞上表達的各種抗原，其中CD33和CD123抗原是最常見的靶標。CD123是IL-3受體(IL-3Rα)的α鏈，在AML中經常高水平表達，主要表達于白血病干細胞或

Nature | NINJ1細胞死亡研究領域新進展2024/03/28

使用NINJ1抗體抑制膜撕裂限制組織損傷背景部分介紹：NINJ1是一種16kDa的細胞表面蛋白，預計具有兩個跨膜區域，并且在細胞外部具有N和C端。雖然對細胞死亡的誘導是非必要的，但NINJ1控制著細胞凋亡或焦亡的一個重要后果，介導PMR（plasmamembranerupture），非選擇性地從死亡細胞中釋放促炎細胞質內容物。NINJ1依賴性PMR是否會加重疾病中的組織損傷尚不清楚，但據報道，在小鼠模型中，Ninj1缺乏可減輕肺纖維化和多發性硬化癥。鑒于NINJ1的一個保守的細胞外區域對其寡聚化

調控多種生物功能的肌動蛋白波2024/03/20

30年前，研究人員在土壤變形蟲盤狀變形蟲中shou次觀察到，細胞皮層中的肌動蛋白結構可以形成動態的波浪狀圖案1,2。隨后，越來越多的其他類型的細胞中也發現了肌動蛋白波，包括中性粒細胞、樹突狀細胞、T細胞、神經元、內皮細胞、成纖維細胞和角膜細胞1,3,4。雖然肌動蛋白波在形態、傳播速度和生化成分上存在很大差異3（圖1），但它們可以被廣泛地定義為“在肌動蛋白皮層中以波狀方式傳播的絲狀肌動蛋白密度增加的微米級細胞骨架區域”1。早期的許多研究工作都在探討肌動蛋白在細胞遷移和分裂中的作用1，但現在人們發現

mRNA治療領域的挑戰與前景2024/03/20

2020年，北京理工大學前沿交叉科學研究院黃淵余研究員課題組在生物領域*期刊《BiotechnologyAdvances》發表了題為《ThechallengeａndprospectofmRNAtherapeuticslandscape》的綜述論文（IF=12.831），系統總結了mRNA療法的關鍵技術和研究進展（圖1）。圖1mRNA療法示意圖（a）體外轉錄mRNA的結構；（b）mRNA遞送載體示意圖；（c）mRNA入胞表達目的蛋白示意圖基于信使RNA（mRNA）、小干擾RNA（siRNA）、以及

肌聯蛋白LTTN1調控T淋巴細胞的遷移2024/03/14

在細胞遷移過程中，循環T淋巴細胞會受到環境因素、作用力和細胞變形的影響，這些都是通過機械傳導機制來引起細胞反應的。Toffali等人1試圖找出控制這些機械傳導機制的關鍵調節蛋白，從而調控T淋巴細胞的遷移。他們利用質譜分析和蛋白相互作用研究將肌聯蛋白確定為潛在靶標，并通過RNA測序分析進行了驗證。有趣的是，他們發現在T淋巴細胞中活躍表達的肌聯蛋白有3種亞型，這些發現通過流式細胞術得到了驗證。為了進一步研究肌聯蛋白的第一種亞型LTTN1的作用，他們用四種siRNA沉默了該蛋白，使該蛋白的水平降低了4

磁性（氧化鐵）納米顆粒種類及應用2024/03/13

FortisLifeSciences在合成與開發復雜納米材料和涂層方面擁有豐富的經驗，可根據客戶需求生產出各種特性良好、精確匹配的磁性納米顆粒。公司具有不同成分、尺寸、形態和表面功能的磁性納米材料產品。1、磁性等離子體金納mi殼金納mi殼通常由一個電介質內核、薄二氧化硅層和均勻薄金外層（圖1）組成，具有du特且可調的光學特性。這種材料可用于醫學診斷和光熱療法。FortisLifeSciences利用超順磁性納米顆粒內核、二氧化硅間隔層以及金外殼，制造出磁性材料。通過調整整體顆粒的尺寸或金殼的直徑

電動移液器操作技巧與維護保養指南2024/03/07

電動移液器作為實驗室中常用的精密儀器，其正確的操作與日常的維護保養對于確保移液的準確性和儀器的使用壽命至關重要。以下是一些關于電動移液器的操作技巧和維護保養的建議。在操作方面，首先要確保電動移液器在使用前進行校準，以保證其移液精度。使用時，要選擇合適的移液頭，并根據需要調節移液量。在吸取液體時，要保持移液器垂直，避免傾斜或晃動，以防止氣泡的產生。同時，要注意移液器的量程范圍，避免超出其最大量程，以免對儀器造成損壞。此外，使用完畢后，應及時清潔移液頭和移液器外殼，避免液體殘留對儀器造成腐蝕。在更換

小G蛋白研究工具2024/03/05

小G蛋白，是具有GTP酶活性的一類蛋白，因其分子量只有20—30KD而得名。第一個被發現的小G蛋白是Ras，它是Ras基因的產物。根據序列的同源性，小G蛋白被分成若干亞家族，例如Rho，Ras，Ran，Rab，Arf和Rad/Rem/Gem/Kir。小G蛋白家族成員在細胞信號通路中具有分子開關的功能，并參與調控許多生物學過程。下面小優就帶大家一起來看看小G蛋白具體的功能以及研究方法吧～Part1小G蛋白的功能1、Rho亞家族Rho亞家族由20多個成員組成，目前研究得最多的是Rac1、RhoA和C

多發性骨髓瘤MM新進展（模型建立）2024/02/27

背景部分介紹：多發性骨髓瘤(MM)是一種骨髓(BM)漿細胞(PCs)的腫瘤，其分泌單克隆免疫球蛋白，誘導多器官損傷。MM主要發生在老年人中，前兆階段包括兩種類型，一種稱為意義不明的單克隆γ病(MGUS)；另一種是MGUS向MM進展的一個過渡階段，稱為陰燃型多發性骨髓瘤(SMM)。了解從前驅疾病發展為臨床活動性MM的機制可能有助于對特定人群實施早期治療。遺傳異質性是MM的一個標志。免疫球蛋白編碼基因的染色體易位和高二倍體被認為是早期遺傳事件，隨后是NF-κB、MAPK-RAS和凋亡通路的異常，從而