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如何避免掉進做免疫組化時導致非特異性染色的八大坑?2021/9/8
全國江山一片紅,這可不是閱兵日的朋友圈,而是在做免疫組化啊!好好的一張片子染得臟臟的。一下子整個人都不好了。這里,總結出了導致非特異性染色的八個大坑,以及避免掉坑里的一些做法。皆是獨門絕技,不要眨眼咯...
發高分 SCI,不會免疫組化(IHC)怎么行?2021/9/7
相信大家對IHC一定不陌生,世界那么大,實驗方法層出不窮,但是免疫組化卻是經典中的經典,想看看別的高大上的技術?不急,我們先來復習復習免疫組化。免疫組化,免疫組織化學技術(immunohistoche...
基于質譜技術的蛋白質組學在基礎醫學科研領域的應用前景2021/9/7
基于質譜技術的蛋白質組學方法具有的強大蛋白質定性、定量和蛋白翻譯后修飾分析能力,其研究模式與方法已成為蛋白質層面上研究腫瘤學研究的主流方案,并已取得了大量的研究成果。利用差異比較蛋白質組學的方法對不同...
腫瘤相關蛋白翻譯后修飾研究中的應用2021/9/7
腫瘤發生與發展過程中,除了表達差異,很多蛋白質的功能受到翻譯后修飾的調控。利用蛋白質組學的方法,可對腫瘤相關蛋白質的修飾進行的定量及定性分析,為激酶信號通路、組蛋白修飾等研究提供基礎。Kim等在201...
在腫瘤相關蛋白定性研究中的應用2021/9/7
利用shotgun的蛋白組技術,可以實現對復雜樣品中大量蛋白質的定性分析,進而為闡明腫瘤相關蛋白質的相互作用、信號通路組成及蛋白質亞細胞定位提供依據。Dawson等人發表于2011年《Nature》上...
在腫瘤相關蛋白定量研究中的應用2021/9/7
利用非標記(2D,Labelfree)及標記(DIGE、SILAC、iTRAQ)定量的蛋白組技術與方法,可以實現對不同樣品中的大量蛋白進行大規模的相對定量研究,進而為相關具體機制的深入闡明提供基礎和思...
蛋白質組學生物信息學的作用和影響2021/9/6
蛋白質組學本身是一門大科學,其產生的數據量是十分龐大。如何將大量的蛋白質組學數據進行儲存和加工,使之轉變成可以理解的具有生物學意義的結果比如蛋白質名稱,多肽序列,蛋白質結構,蛋白質差異等;如何使蛋白質...
認識蛋白質組學鑒定技術2021/9/6
在蛋白質組學研究流程中,蛋白質鑒定技術是最關鍵的部分。在蛋白質組分離技術方面還有凝膠電泳技術和色譜技術的選擇,而蛋白質鑒定技術方面卻只是生物質譜技術(BioMassSpectrometry)一枝獨苗。...
【蛋白技術】蛋白標簽TAG是什么高大上的東西?2021/9/3
首先,蛋白標簽(proteintag)是什么?蛋白標簽(proteintag)是指利用DNA體外重組技術,與目的蛋白一起融合表達的一種多肽或者蛋白,以便于目的蛋白的表達、檢測、示蹤和純化等。蛋白標簽大...
酵母雜交實驗——從一無所知到略知一二2021/9/3
低分文章要想逆襲,實現向高分文章的跳躍,就一定少不了要將細胞豪門中分子間錯綜復雜的關系屢屢清楚。為了找尋能讓自家目的蛋白榮登科研“頭條榜”的“花邊新聞”,一眾科研者可謂是操碎了心。慶幸的是,酵母雙雜交...
Get到這幾招,方可輕松搞定SDS-PAGE電泳實驗!2021/9/3
SDS-PAGE作為一個老生常談的實驗,早已廣為科研者所知。然而該實驗雖然基礎,但是細節繁瑣,耗時長久,光是配制試劑就要花費2個小時左右。而這還只是Westernblot(WB)的第一步,也使得完成W...
【技術】提升蛋白質樣品質量,三招就足夠!2021/9/3
在制備中丟失的蛋白質是永遠不可能在后面的實驗中彌補回來的。蛋白質樣品制備是許多實驗重要的第一步。為什么要進行樣品的制備?電泳的目的不就是分離嗎?剛剛接觸時有這樣的疑問。然并卵,由于雙向電泳一般只能分辨...
真核細胞轉染操作方法2021/9/3
一些真核蛋白在原核宿主細胞中的表達不但行之有效而且成本低廉,然而許多在細菌中合成的真核蛋白或因折疊方式不正確,或因折疊效率低下,結果使得蛋白活性低或無活性。不僅如此,真核生物蛋白的活性往往需要翻譯后加...
細胞轉染操作方法及各方法比較2021/9/2
轉染,是將外源性基因導入細胞內的一種專門技術。隨著基因與蛋白功能研究的深入,轉染目前已成為實驗室工作中經常涉及的基本方法。轉染大致可分為物理介導、化學介導和生物介導三類途徑。電穿孔法、顯微注射和基因槍...
尋找轉錄因子與基因啟動子的結合點2021/9/2
經過EMSA、DNase1足跡實驗、甲基化干擾實驗、體內足跡實驗、Chip-on-chip等方式,終于落實了轉錄因子跟基因的關系,繼續探索轉錄因子跟該基因的啟動子的結合位點在哪里?第一步,要確定到啟動...

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