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深圳市安培生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第5年

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血清系列
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
支原體清除
細(xì)胞凍存
實(shí)驗(yàn)耗材
分子試劑
細(xì)胞增殖與凋亡
Biozellen系列
培養(yǎng)基
ELISA試劑盒
TOYOBO(東洋紡)
ZYMO RESEARCH
Greiner(格瑞納)
IKA(艾卡)
化學(xué)發(fā)光底物(ECL)
PROSPEC系列
Epigentek系列
微生物檢測(cè)
細(xì)胞生物學(xué)
Corning康寧
解離試劑
細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
原代細(xì)胞
植物檢測(cè)系列試劑盒
SERANA
BSA
細(xì)胞系
生化試劑盒
環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒(AKEN)
類器官培養(yǎng)
緩沖器和解決方案
生物三凝膠基質(zhì)
細(xì)胞因子分子
生物樣本庫
有趣的細(xì)胞冷知識(shí)2021/9/23
1.人體細(xì)胞都很小嗎?答案是否定的,比如說星形膠質(zhì)細(xì)胞,它的胞體上有著長(zhǎng)長(zhǎng)的軸突,長(zhǎng)度甚至可達(dá)一米;(jing)子是人體內(nèi)最小的細(xì)胞,只有不到3微米,而卵子卻有140微米。2.人體免疫細(xì)胞過多是好事嗎...
凍存細(xì)胞的這些坑,你踩過嗎?2021/9/23
凍存細(xì)胞的錯(cuò)誤時(shí)機(jī)主要有:細(xì)胞量太少,細(xì)胞狀態(tài)不好,細(xì)胞變形嚴(yán)重,或者細(xì)胞生長(zhǎng)堆積,一旦生長(zhǎng)過平頂期,培養(yǎng)基就會(huì)變得很黃,細(xì)胞可疑污染;鏡下觀察細(xì)胞有很多碎片或者不明物;培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng),連續(xù)培養(yǎng)超過二個(gè)...
常見細(xì)胞培養(yǎng)試劑的配制方法分享2021/9/23
培養(yǎng)用液是維護(hù)組織細(xì)胞生存、生長(zhǎng)及進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)各項(xiàng)操作過程中所需的基本溶液。常用的細(xì)胞培養(yǎng)試劑包括:超純水,平衡鹽溶液,消化液,PH調(diào)整液,谷氨酰胺溶液,抗生素溶液。常見的超純水1.使用純水機(jī)純化而來...
細(xì)胞培養(yǎng)無小事,需注意的四個(gè)事項(xiàng)!2021/9/22
培養(yǎng)細(xì)胞的*培養(yǎng)基一般由基礎(chǔ)培養(yǎng)基(如MEM)和添加劑(血清或細(xì)胞生長(zhǎng)因子)組成,培養(yǎng)基的配方都會(huì)隨著細(xì)胞需要的營(yíng)養(yǎng)不斷的改進(jìn),而抗生素也是,廣譜抗生素使用太多,會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞的耐受性提高,從而產(chǎn)生抗性,...
如何通過細(xì)節(jié)挑選血清?2021/9/22
體外生長(zhǎng)的細(xì)胞對(duì)微生物及一些有害有毒物質(zhì)無任何抵抗力,挑選血清是一個(gè)很艱難的決定,有些血清可能前期養(yǎng)細(xì)胞沒有看到多大的問題,但是養(yǎng)著養(yǎng)著細(xì)胞突然暴斃,之前我們一直以為是細(xì)胞或者培養(yǎng)基的問題,后來給血清...
分享哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的9個(gè)基本技巧!2021/9/22
一、凈化空氣在開始任何組織培養(yǎng)工作之前,打開新風(fēng)系統(tǒng)至少15分鐘,確保有清潔的空氣流入。要始終確保沒有任何東西覆蓋它。每周打開紫外線燈3-4次,最多半個(gè)小時(shí),可以幫助保持你的實(shí)驗(yàn)室無污染,但你應(yīng)該記住...
怎么培養(yǎng)好的你細(xì)胞?2021/9/22
細(xì)胞培養(yǎng)是細(xì)胞和分子生物學(xué)的主要工具之一,提供研究細(xì)胞正常生理學(xué)和生物化學(xué)的優(yōu)秀模型系統(tǒng)(例如,代謝研究、衰老)、藥物和有毒化合物對(duì)細(xì)胞的影響,突變和致癌。它還用于藥物篩選和開發(fā),以及大規(guī)模生產(chǎn)生物化...
消除細(xì)胞聚團(tuán)就是這么簡(jiǎn)單!2021/9/22
當(dāng)在生長(zhǎng)培養(yǎng)基中進(jìn)行單懸浮細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),樣本中出現(xiàn)細(xì)胞丟失的情況并不少見。當(dāng)細(xì)胞破裂時(shí),它們會(huì)釋放DNA和碎片,導(dǎo)致細(xì)胞聚集成大團(tuán)塊,使其難以擴(kuò)張。細(xì)胞聚團(tuán)既可導(dǎo)致細(xì)胞凋亡,也可引起細(xì)胞死亡。隨著更多的...
清晰的條帶是這樣跑出來的——western blot八大秘訣!2021/9/17
1.制膠:先制分離膠,再制濃縮膠,嚴(yán)格按照制膠說明書來就可以了。需要注意的一點(diǎn)是制膠一定要混勻!混勻!混勻!個(gè)人經(jīng)驗(yàn)是每加一種試劑,就混勻一下,直到最后一種試劑加完。對(duì)于初學(xué)者,還要區(qū)分制膠的玻璃板是...
如何在WB中順利獲取大分子蛋白?2021/9/17
分子量大于150Ka的蛋白,經(jīng)常折磨我們實(shí)驗(yàn)人。想當(dāng)初,辛辛苦苦忙到深夜,結(jié)果發(fā)現(xiàn)顯影空空如也。連續(xù)幾個(gè)月如此,內(nèi)心是何等抓狂。當(dāng)大分子條帶第一次出來的時(shí)候,心里特別開心,就像見到了初戀情人一樣。看到...
如何優(yōu)雅地獲得漂亮小分子蛋白條帶2021/9/17
做過Western-Blot的童鞋知道,分子量小于30KDa的蛋白分子不容易做。小分子蛋白虐我千百遍,我待小分子蛋白如初戀。抱怨是沒用的,想方設(shè)法解決問題才是正道。一次又一次的調(diào)整方案,一次又一次的徒...
分享總結(jié)Western跑磷酸化蛋白的要點(diǎn)2021/9/17
抗體工欲善其事必先利其器,抗體很關(guān)鍵。這里我們要說的并不是最貴的就是好的,如果條件允許,建議同時(shí)購(gòu)買不同廠家的抗體,一起來試一試,因?yàn)橛袝r(shí)候即使是好的品牌,不同批次穩(wěn)定性也不一樣。抗體從訂購(gòu)到到貨有一...
盤點(diǎn)RACE技術(shù)的幾種類型及特點(diǎn)2021/9/16
在分子生物學(xué)中,未知基因全長(zhǎng)序列的獲取是研究新基因的重要步驟。當(dāng)我們不清楚目的基因的完整序列時(shí),獲得未知序列的方法有反向PCR、mRNA差異顯示技術(shù)、基因組減法技術(shù)以及cDNA文庫篩選技術(shù)等等.......
搞定內(nèi)參,駕馭 Western blot 已成功一半2021/9/15
westernblot對(duì)絕大多數(shù)實(shí)驗(yàn)新人而言,絕對(duì)是心中痛,一碰就要抓狂。沒辦法,誰讓導(dǎo)師發(fā)話了,WB做不好,延畢就是分分鐘的事兒。這還真是讓小伙伴們感嘆道,WB想說愛你不容易。那么為了*馴服WB,獲...
用磷酸化抗體做Western Blot時(shí),要注意哪些?2021/9/15
今天給大家分享一下在用磷酸化抗體做WesternBlot時(shí),應(yīng)該注意些什么。1.警惕內(nèi)部敵人一定要在lysisbuffer中加入蛋白酶抑制劑,還要加入一定量的磷酸酶抑制劑,因?yàn)榻M織或細(xì)胞裂解時(shí)會(huì)釋放出...

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