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30

2017年
10月

DNA磁珠系列

替代AMPureXP、回收50bp以上DNA回收100-200bpcfDNA,回收率高達98%DNA磁珠系列磁珠經過不同功能基團的有效包被,可實現對核酸的高通量、自動化提取,已廣泛應用于基因測序、分子診斷等領域。翊圣生物根據目前市場磁珠需求,集中專業科研人員,致力于磁珠系列產品的創新開發,目前已經擁有多款核酸磁珠類產品,可應用于基因測序、PCR、克隆等多種實驗!名稱HieffNGSTMDNASelectionBeadsHieffNGSTMSmarterDNACleanBeadsHieffNGST
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23

2017年
10月

MaxUP II 建庫試劑盒

HieffNGSTMMaxUPIIDNALibraryPrepKit——文庫轉化率高達60%,極其適用FFPE、cfDNA樣本DNA文庫構建是NGS樣本制備的核心環節。文庫質量直接影響測序數據質量——如mappingrate、coverage、complexity、bias等。要想獲得好的文庫,必須選擇好的建庫試劑盒,而建庫試劑盒的關鍵,在于其文庫轉化率,即DNA雙端接頭連接效率,因為只有雙端連接成功的DNA,才能夠被有效擴增zui終成為測序模板。產品特點HieffNGSTMMaxUPIIDNA
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18

2017年
09月

一樣的折扣,不一樣的優惠

購買abcam產品,享受折扣同時贈送YEASEN產品:三色預染蛋白marker、二抗系列、支原體清除系列、轉染試劑、PCR系列產品——任選其一1.提供abcam全線產品抗體免疫測定試劑盒與試劑細胞與組織成像工具細胞與生化測定一抗、二抗ELISA試劑盒、抗體芯片、ELISPOT等免疫組化、熒光細胞成像代謝、細胞信號通路、表觀遺傳學等2.周到貼心客戶服務體系,為您的實驗量身打造zui合適的產品附:購買abcam產品滿2800元,獲贈YEASEN如下產品一份產品名稱貨號規格價格2×HieffTMPCR
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15

2017年
09月

Western Blot快速實驗攻略

WesternBlot快速實驗攻略一、WesternBlot實驗原理蛋白免疫印跡(WesternBlot,WB)是將蛋白質經電泳分離后轉移到膜上,然后利用抗體進行檢測的技術。完整的WB流程,如下圖所示,包含樣本制備、SDS-PAGE、轉膜、抗體結合、蛋白檢測等5個大步驟。二、試劑準備1.各類緩沖液1)電泳緩沖液:10xTris-Glycine-SDS電泳緩沖液(20319ES76)2)電轉緩沖液:WesternBlot電泳電轉通用緩沖液(20329ES03)3)蛋白上樣緩沖液:5×SDS-PAG
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07

2017年
09月

分子克隆方法總括-孟文舉-HB170807

分子克隆知多少*個人造生命細胞——Mycoplasmamycoides2010年,借助于已知的基因組序列信息,偉大的JCVI研究所(J.CraigVenterInstitute)的偉大的合成生物學博士DanielGibson及其同事精心設計、合成并巧妙組裝出完整的Mycoplasmamycoides基因組(大小為1.08Mbp),并將之轉移到不含任何基因組的受體細胞(Mycoplasmacapricolum)中,進而人造出*個生命細胞——Mycoplasmamycoides細胞。令人驚奇的是,新
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07

2017年
09月

如何構建多順反子表達載體?

如何構建多順反子表達載體?隨著各種基因組測序項目的完成,越來越多的基因被發現,但多數基因功能不明,故研究基因的功能十分重要。分子克隆是基因功能研究中zui為基礎和關鍵的內容。利用分子克隆技術將外源基因插入質粒載體,進行外源基因的表達可能不是一件難事。但要同時表達多個基因時,傳統的方法可能就比較困難。下面給大家介紹一種多個外源基因表達的方法—構建多順反子表達載體。以EGFRvIII基因、P2A多順反子元件、iRFP720基因插入到pLVX-TetOne載體中為例,介紹如何利用傳統酶切酶連技術和同源
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07

2017年
09月

獻給初學者,基因功能研究時,如何在細胞內過表達基因?

進行基因功能研究時,如能包含信號通路無疑會提升故事的深度和完整性。研究信號通路很重要的一個手段是過表達基因,觀察表型變化。今天就向大家介紹一個過表達基因的技術——過表達載體的構建。下面就從目的基因調取、引物設計、過表達質粒構建詳細說明。以人pyrin基因、pWPI-eGFP過表達質粒為例,構建慢病毒過表達載體pWPI-eGFP-pyrin。一、pyrin基因序列的調取進入NCBI數據庫(http://www.ncbi.nlm.nih.gov),選擇pyrin種屬來源,如人選擇基因亞型,需查閱文獻
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07

2017年
09月

一步法同源重組

不讓您寶貴的克隆留下“疤痕”!提起傳統酶切連接克隆或載體構建,什么讓大家苦不堪言?小A:每次都要糾結于各種限制性內切酶的選擇。小B:操作步驟繁瑣,耗時長,至少需三四天才能完成。小C:每次只能克隆1個目的片段。小D:片段結合位置上有時會留下“疤痕”。······忘記苦難,今天小編給大家介紹一種新的克隆方法—一步法同源重組技術,帶你們脫離苦惱!一步法同源重組是一種利用同源重組的原理,進行無縫克隆的技術。該技術無需考慮酶切位點,幾乎適用于任何載體與任何片段的定向克隆。操作過程簡單快速,只需50℃,20
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