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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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04
2017年
07月 -
AnnexinV-FITC/PIApoptosisDetectionKit細胞凋亡檢測試劑盒產品信息產品名稱貨號規格儲存價格（元）*（元）AnnexinV-FITC/PIApoptosisDetectionKitAnnexinV-FITC/PI細胞凋亡檢測試劑盒40302ES2020T-20℃避光480.00456.0040302ES5050T-20℃避光960.00686.0040302ES60100T-20℃避光1680.00986.00產品描述AnnexinV-FITC/PI細胞凋亡檢測試【查看全文】
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04
2017年
07月 -
Vaccinia Capping Enzyme牛痘病毒加帽酶
VacciniaCappingEnzyme牛痘病毒加帽酶產品信息產品名稱產品編號規格儲存價格（元）VacciniaCappingEnzyme牛痘病毒加帽酶10615ES76500U-20℃1256.00VacciniaCappingEnzyme牛痘病毒加帽酶10615ES842000U-20℃3856.0010615ES9210000U-20℃14856.00產品描述真核生物中mRNA經轉錄后修飾在5端形成一個特殊結構，即帽子結構，該結構對mRNA的穩定、轉運與翻譯過程均有較重要作用。牛痘病毒加【查看全文】
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04
2017年
07月 -
TaqDNA連接酶（TaqDNALigase）產品信息產品名稱產品編號規格價格（元）TaqDNA連接酶（TaqDNALigase）11051ES801000U346.00TaqDNA連接酶（TaqDNALigase）11051ES842000U656.0011051ES9210000U2616.00產品描述TaqDNALigase是一種耐高溫連接酶，它能催化與同一互補靶DNA鏈雜交的兩條相鄰寡核苷酸鏈的5′-磷酸和3′-羥基之間形成磷酸二酯鍵。該催化反應只有當兩條寡核苷酸鏈與互補靶DNA*配對，【查看全文】
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30
2017年
06月 -
NGS建庫將會更快、更——YeasenNGS系列試劑震撼上市！翊圣生物高通量測序領域的科研人員，結合豐富的NGS建庫試劑研發與測序經驗，開發出NGS系列產品。從產品設計、原料選用、性能優化、性能驗證、標準制定、到產品成型，產品規?；a，每一步都在嚴苛的標準、精細的研究中，實現了產品品質的飛躍?，F將其重磅推出，震撼上市??！HieffNGSTMMaxUpDNALibraryPrepKitforIllumina®詳情點擊本款產品的DNA文庫轉化率相對進口同款品牌至少高出20%，獲得更高的文庫產量所需【查看全文】
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26
2017年
06月 -
翌圣生物再次贏得上海市創新創業大賽喜訊：翌圣生物繼贏得2016年上海市創新創業大賽后，2017年參加“創業在上?！眲撔聞摌I大賽后再次取得成功。2017年“創業在上海”創新創業大賽暨第六屆中國創新創業大賽（上海賽區）（以下簡稱“大賽”）以“創業在上海”為主題，整合創新創業要素，搭建為科技型中小企業服務的平臺，引導更廣泛的社會資源支持創新創業，促進科技型中小企業創新發展。根據《上海市科技型中小企業技術創新資金管理辦法》（滬科〔2013〕25號）、《關于開展上海市2017年度“科技企業創新能力提升計劃【查看全文】
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23
2017年
06月 -
北大湯富酬團隊：發表單細胞表觀多組學測序技術（single-cellCOOL-seq）成果一個細胞完成5個組學層面的測定，這種方法你知道嗎？現有的基于高通量測序來分析全基因組染色質狀態的研究方法通常需要大量細胞，并且難以在單細胞分辨率上對多種組學之間的互動關系進行研究。2017年6月16日，北京大學生命科學學院生物動態光學成像中心湯富酬課題組在上發展了對一個單細胞同時進行染色質狀態、DNA甲基化、基因組拷貝數變異、以及染色體倍性的全基因組測序技術（single-cellCOOL-seq），并采用【查看全文】
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2017年
06月 -
HieffNGSTMNanoDNALibraryPrepKitforIllumina®——專注珍貴樣本建庫1、研發背景常規建庫方法不適用于珍貴樣本常規DNA建庫方法步驟繁多，損失量大，常要求DNA起始量至少在幾百納克至幾微克。然而，很多珍貴樣本，如來源的臨床樣本（人血cfDNA/ctDNA等）、考古樣本、石蠟包埋樣本（FFPE）、冰凍組織穿刺樣本等，往往都只能獲得100ng以下的DNA，而且常常是高度片段化的，并帶有多種化學修飾的質量偏低的DNA。將常規建庫試劑盒應用于該類樣本的建庫，往往獲得的【查看全文】
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16
2017年
06月 -
HieffNGSTMMaxUpDNALibraryPrepKitforIllumina®——DNA穩定建庫1、研發背景穩定的建庫產品，您用對了嗎？DNA文庫制備是高通量測序前期的核心環節，文庫的產量與質量直接決定了測序數據的產量與質量。但目前市面上多數試劑盒的建庫方法，耗時、昂貴且操作非常繁瑣的。這些方法在性能方面也存在一定的缺陷：如僅適用于DNA量充足且品質較好的樣本、InputDNA-片段化不*、常出現形成G尾、聚合物等副反應或測序文庫表現出一定的偏好性等。這些情況顯著降低了DNA文庫的轉化【查看全文】
