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用于iPSC細(xì)胞培養(yǎng)的層粘連蛋白包被實(shí)驗(yàn)方案
01層粘連蛋白521（Laminin521）背景層粘連蛋白521（LN521）是天然干細(xì)胞生態(tài)位的關(guān)鍵細(xì)胞粘附蛋白，是一種用于人胚胎（hES）和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（hiPSC）培養(yǎng)和擴(kuò)增的基質(zhì)。LN521與細(xì)胞表面受體結(jié)合，激活細(xì)胞信號(hào)通路，從而產(chǎn)生更多功能性細(xì)胞。Laminin521在體外重現(xiàn)生物學(xué)相關(guān)的hPSC環(huán)境，促進(jìn)hPSC的附著、高存活和強(qiáng)大的長期自我更新，是支持干細(xì)胞生長以及維持基底膜結(jié)構(gòu)和性能穩(wěn)定的關(guān)鍵基質(zhì)蛋白。Laminin521也是目前常用的無滋養(yǎng)層培養(yǎng)基質(zhì)之一。此外，Lamini -
摘獲2024諾貝爾獎(jiǎng)！miRNA何以站上基因調(diào)控C位？
在生命科學(xué)的浩瀚星空中，微小RNA（miRNA）如同一顆璀璨的星辰，以其調(diào)控作用基因表達(dá)研究的新方向。2024年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)的揭曉，更是將這一領(lǐng)域的研究推向了新的高潮。美國科學(xué)家維克托·安布羅斯（VictorAmbros）和加里·魯夫昆（GaryRuvkun）因發(fā)現(xiàn)miRNA及其在轉(zhuǎn)錄后基因調(diào)控中的關(guān)鍵作用，共同榮獲了這一殊榮。中心法則與miRNA的奧秘DNA是遺傳物質(zhì)，是攜帶遺傳信息的載體。信息從基因的核苷酸序列中被提取出，用來指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程對(duì)地球上的所有生物都是相同的，分子生物 -
全自動(dòng)核酸提取&檢測(cè)一體機(jī)，滿足HCD殘留和支原體污染等快檢需求
近年來，隨著生物制藥行業(yè)的快速發(fā)展，國家對(duì)生物制品的質(zhì)量安全性管控更加嚴(yán)格。生物制品的生產(chǎn)過程中涉及的雜質(zhì)和污染物等都已納入產(chǎn)品質(zhì)量放行檢驗(yàn)項(xiàng)目中。常見的污染物是指帶入的外源性物質(zhì)，如生物性原材料攜帶的病原微生物（eg.細(xì)菌、支原體、分枝桿菌、內(nèi)源性病毒和外界污染的病毒）。雜質(zhì)一般分為產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)和工藝相關(guān)雜質(zhì)。產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)包括聚體、降解產(chǎn)物、電荷異構(gòu)體、疏水變體、無活性的病毒顆粒、非目的范圍的多糖、包裝不完整的病毒樣顆粒等。工藝相關(guān)雜質(zhì)包括細(xì)胞基質(zhì)（宿主細(xì)胞蛋白、宿主細(xì)胞DNA）、細(xì)胞培養(yǎng)物（ -
產(chǎn)品推薦 | 細(xì)胞轉(zhuǎn)染老兵：磷酸鈣法細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑！
磷酸鈣轉(zhuǎn)染試劑是一種經(jīng)典的基因轉(zhuǎn)染工具，它通過形成DNA-磷酸鈣共沉淀物，促進(jìn)細(xì)胞通過內(nèi)吞作用吸收DNA，適用于多種真核細(xì)胞的瞬時(shí)和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，以其操作簡便、成本低廉、轉(zhuǎn)染效率高而廣受歡迎?；驹?101DNA與磷酸鈣的結(jié)合在含有磷酸鹽的緩沖液（HBS）中，加入氯化鈣（CaCl2）溶液和含有目的DNA的溶液。DNA分子在生理pH條件下帶負(fù)電荷，而磷酸鈣帶正電荷，通過靜電作用，DNA與磷酸鈣結(jié)合。02形成DNA-磷酸鈣共沉淀物當(dāng)DNA與磷酸鈣混合后，會(huì)形成DNA-磷酸鈣共沉淀物。這些沉淀物是微小的 -
之前小翌給大家分享了如何設(shè)計(jì)qPCR引物這個(gè)實(shí)用干貨(過癮！一文搞懂qPCR引物設(shè)計(jì)，實(shí)驗(yàn)達(dá)人技能！)，不少小伙伴覺得挺過癮的。但是仍有不少小伙伴表示，自己設(shè)計(jì)的引物還要做實(shí)驗(yàn)再驗(yàn)證，要是設(shè)計(jì)的引物出現(xiàn)問題，又得重新設(shè)計(jì)等一段時(shí)間才能開展自己的實(shí)驗(yàn)，有沒有可以直接用的引物序列呢？畢竟物種的基因組正常情況下不會(huì)發(fā)生太大變化。哈哈哈，又來給小翌上強(qiáng)度了，小翌今天針對(duì)小伙伴們的需求，給大家上干貨！這一篇給大伙兒介紹如何站在巨人的肩膀上更高效地獲得一些qPCR引物序列~其實(shí)在之前的干貨中，有提到一個(gè)數(shù)據(jù)
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核酸電泳是分子生物學(xué)研究中的一項(xiàng)基本技術(shù)，廣泛應(yīng)用于基因克隆、DNA指紋分析、RNA表達(dá)研究等領(lǐng)域。這項(xiàng)技術(shù)的核心在于利用電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)DNA或RNA分子通過凝膠基質(zhì)，實(shí)現(xiàn)不同大小分子的分離。盡管核酸電泳的原理相對(duì)簡單，但其往往影響最終的成果展示。所以在實(shí)際操作過程中，如何提高電泳效率、獲得更清晰的條帶一直是研究人員追求的目標(biāo)。小翌將分享一些實(shí)用的實(shí)驗(yàn)室小竅門，以幫助各位科研小伙伴們提高電泳效率~電泳槽小竅門1選擇合適的凝膠濃度和電泳緩沖液凝膠濃度對(duì)電泳分離效率有著直接影響。瓊脂糖是常用的凝膠材料，其
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微生物群落多樣主要包括物種多樣性、遺傳多樣性和功能多樣性3個(gè)方面，在環(huán)境、能源、食品與人體健康等諸多領(lǐng)域有著廣泛的研究與應(yīng)用。16SrRNA擴(kuò)增子測(cè)序技術(shù)是微生物群落多樣性檢測(cè)常用的組學(xué)技術(shù)之一，該技術(shù)無需對(duì)微生物分離培養(yǎng)，直接提取樣本里面所有微生物的基因組，利用合適的通用引物擴(kuò)增16SrDNA/18SrDNA/ITS等高變區(qū)或功能基因，采用高通量測(cè)序儀Miseq、Hiseq或Novaseq對(duì)其進(jìn)行測(cè)序，通過生物信息學(xué)分析可以獲得特定實(shí)驗(yàn)樣品中細(xì)菌、真菌或古菌等的物種組成、物種豐度、系統(tǒng)進(jìn)化、群
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看到就是賺到！疫苗研發(fā)及生產(chǎn)流程所需質(zhì)控產(chǎn)品大全來了！
背景介紹疫苗是將病原微生物（如細(xì)菌、病毒等）及其代謝產(chǎn)物，經(jīng)過人工減毒、滅活或利用基因工程等方法制成的用于預(yù)防傳染病的自動(dòng)免疫制劑。自1798年英國醫(yī)生琴納研發(fā)牛痘疫苗以來，疫苗作為預(yù)防性藥物，在患病之前給予人體抵御疾病的能力，比治療性藥物意義更加重大。早期疫苗大多預(yù)防的是嚴(yán)重的、流行度高的傳染性疾病，例如牛痘疫苗預(yù)防的天花曾經(jīng)在1900-1908年間在全球殺死5億人，十四世紀(jì)的鼠疫曾經(jīng)導(dǎo)致歐洲三分之一的人口死亡。疫苗的出現(xiàn)，終結(jié)了這種毀滅性的災(zāi)難，將人類從生存威脅中解放出來，功不可沒。根據(jù)St
