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上新 | 環狀RNA研究核心酶原料：T4 RNA ligase 2
由于商業化分子酶主要采用工程菌株（如大腸桿菌等）進行重組表達，因此分子酶中會存在一定量的宿主基因組DNA殘留。加上制備環境和人源等因素影響，分子酶制品中極易存在污染DNA。極可能造成宿主核酸殘留質控產品定量不準確，從而給生產的生物制品帶來安全隱患。在病原體檢測過程中，污染的背景菌核酸可能會淹沒低豐度的靶標核酸或和靶標核酸一起被檢出，從而影響檢測結果的準確性。解決方案為解決病原檢測背景菌及宿主核酸殘留干擾問題，翌圣生物開發超低殘留去除技術，建立了遵循GMP標準的超潔凈分子酶生產基地-UCF.ME， -
01引言細胞培養技術是現代生物醫學研究和工業生產中的工具。傳統的細胞培養通常依賴于添加動物血清（如胎牛血清）來提供必要的營養成分和支持因子。然而，隨著生物技術和生命科學的發展，對細胞培養環境的要求越來越高，無血清培養基（Serum-FreeMedia,SFM）應運而生。02無血清培養基的定義與分類//定義無血清培養基是指不含任何動物來源的血清成分，但含有其他替代物質（如重組蛋白質、小分子化合物等），能夠支持細胞生長、增殖和功能維持的一種新型細胞培養基質。//分類根據應用目的和細胞類型的不同，無血
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內毒素的概念已知，凡是能造成生物機體體溫上升的物質均可稱為熱原（Pyrogen），其來源可能多樣化。而細菌內毒素（Endotoxin）是熱原的一種，它是細菌性感染的一個重要致病因素。內毒素是革蘭氏陰性菌菌體中存在的毒性物質總稱，為多種革蘭氏陰性菌細胞壁上的teyou結構。細菌內毒素主要由磷脂、脂蛋白和脂多糖（LPS）組成，其中脂多糖（LPS）是天然或實驗室制備的內毒素復合物的生物活性部分，發揮毒性作用的是類脂質A（LipidA）。不同革蘭氏陰性菌的脂質A結構基本相似，所以由此類細菌引起的感染導致
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動植物組織RNA穩定液是一種用于穩定并保護采集樣本內RNA的無毒溶液，可迅速滲入組織，滅活內源RNase，從而避免RNA降解，保持樣本中RNA的完整性。動植物組織RNA穩定液可以保存哪些樣本？該產品適用于多種脊椎動物樣本，包括腦、心、腎、脾、肝、睪丸、骨骼肌、脂肪、肺和胸腺，對大腸桿菌、果蠅、組織培養細胞、全血細胞和一些植物也有效。動植物組織RNA穩定液在不同溫度下的保存時間？保存條件：37°C下可穩定1天25°C下可穩定1周4°C下可穩定1個月-20°C或-80℃長期保存動植物組織RNA穩定液
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隨著分子生物學研究的不斷深入，分子克隆技術也隨之更新迭代，從傳統的依賴限制性內切酶的方法發展到如今的TA克隆、TOPO克隆、無縫克隆等等，新的技術不斷涌現，為分子生物學的發展和進化提供新的力量。但有時候選擇多，反而讓人頭大！市面上常用的TOPO克隆與同源重組克隆，到底應該選擇哪一個克隆技術用于自己的實驗呢？今天小翌就來給各位科研er們科普一下二者之間的區別。01原理區別01TOPO克隆技術基于拓撲異構酶I（TopoisomeraseI）的DNA克隆方法，該酶同時具有限制性內切酶活性和連接酶活性，
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新手必看！Nanopore 與 Pacbio，三代測序技術解析入門指南！
近幾年，二代建庫測序周期已經得到飛速提升，同時第二代短讀長測序技術在測序市場上仍然占有絕對優勢，但第三代測序技術自2008年以來也發展的如火如荼，憑借其長讀長優勢且測序過程無需進行PCR擴增，實現了對每一條DNA分子的單獨測序，已廣泛應用于基因組拼接、病原體研究和突變鑒定等多種方面。三代測序之原理篇第三代測序技術又稱為單分子DNA測序，即通過現代光學、高分子、納米技術等手段來區分堿基信號差異的原理，以達到直接讀取序列信息的目的。目前商業化主流的三代測序技術是PacificBiosciences公 -
熱烈祝賀！成都優賽諾臍血來源異體通用型CAR-T獲美國FDA IND批準！
翌圣生物重要戰略合作伙伴——成都優賽諾生物科技有限公司自主研發的靶向CD19嵌合抗原受體（CAR）異體通用型T細胞注射液（UC101）于2025年1月11日收到美國食品藥品監督管理局（FDA）關于新藥臨床試驗申請（IND）的批準。這也是款通過FDA新藥臨床試驗申請的通用型CAR-T產品。臍血異體通用型CAR-TUC101是獲得FDAIND批準的臍血來源異體通用型CAR-T。臍血來源的T細胞是最年輕的T細胞，具有低免疫原性和處于早期分化狀態的天然優勢。臍血T細胞的低免疫原性可以降低宿主抗移植物（H -
精品推薦 | 低殘留、高性能分子診斷酶組合賦能RT-qPCR全預混體系開發！
01行業痛點隨著診斷試劑盒開發人員不斷要求降低檢測所需的樣本量，對PCR/mNGS/tNGS等主流檢測方法的要求越來越高，需要更高的靈敏度來檢測目標核酸。當只有少數目標分子可用時，市售的常規TaqDNA聚合酶里面含有的DNA基因組殘留導致的DNA污染的問題會加劇，微量的污染DNA可能會產生非特異性擴增，使得擴增效率降低，影響陽性判斷值的確定，降低檢測試劑開發的靈敏度，給開發者帶來極大的阻礙和挑戰。此外，當檢測靶標與擴增體系里殘留的宿主DNA和外源核酸相關時，往往出現NTC和陰性樣本起峰的現象，影
