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產品推薦 | 細胞轉染老兵:磷酸鈣法細胞轉染試劑!

2024-10-15  閱讀(278)

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磷酸鈣轉染試劑是一種經典的基因轉染工具,它通過形成DNA-磷酸鈣共沉淀物,促進細胞通過內吞作用吸收DNA,適用于多種真核細胞的瞬時和穩定轉染,以其操作簡便、成本低廉、轉染效率高而廣受歡迎。


 

 

基本原理

01

 

 
01

DNA與磷酸鈣的結合

在含有磷酸鹽的緩沖液(HBS)中,加入氯化鈣(CaCl2)溶液和含有目的DNA的溶液。

DNA分子在生理pH條件下帶負電荷,而磷酸鈣帶正電荷,通過靜電作用,DNA與磷酸鈣結合。

02

形成DNA-磷酸鈣共沉淀物

當DNA與磷酸鈣混合后,會形成DNA-磷酸鈣共沉淀物。這些沉淀物是微小的DNA-磷酸鈣復合體,它們可以吸附到細胞表面。
03

細胞吸收共沉淀物

將形成的DNA-磷酸鈣共沉淀物添加到待轉染的細胞培養基中。細胞通過內吞作用吸收這些共沉淀物。
04

DNA進入細胞

內吞后的DNA-磷酸鈣復合體被包裹在內吞體內,隨后內吞體與溶酶體融合,DNA被釋放到細胞質中。
05

DNA的表達

釋放到細胞質中的DNA可以通過細胞的核孔復合體進入細胞核,進行蛋白表達。

 

翌圣生物的磷酸鈣法細胞轉染試劑,基于傳統方法優化,提高轉染效率,減少細胞毒性,特別適合HEK293、293T和Hela等細胞系。適用于瞬時和穩定轉染,即開即用,操作簡便。

 

產品特點

02
  • 性能穩定:可在2-8℃保存,有效期2年;

  • 轉染效率高:在293T細胞上陽性率高達95%;

  • 毒性低:對細胞基本無毒,轉染后不影響細胞正常生長。

 

 

結果展示

03

6孔板中,使用翌圣磷酸鈣法細胞轉染試劑在293T細胞上轉染GFP質粒, 按照轉染試劑說明書進行操作;轉染48 h后,熒光倒置顯微鏡下觀察并拍照。結果顯示,翌圣磷酸鈣法細胞轉染試劑在293T細胞上的轉染效率高達95%以上。

 

293T細胞(6孔板)

 

 

操作方法

04
 
01
 

按照60%左右的密度種植細胞入培養皿(瓶),細胞貼壁生長12-24小時后即可準備轉染;

02
 

準備1.5 mL離心管,按照下表指示,依次加入DNA、HBS和CaCl2

03
 
振蕩混勻后室溫靜置15分鐘;
04
 

吹打3-5 次后均勻加到待轉染細胞的培養液中,輕輕搖動培養皿(瓶);

05
 
放置37℃,5%CO2培養箱中進行細胞培養;
06
 
轉染6小時后換液;
07
 
24-48小時檢測目的蛋白質的表達。

 

不同培養容器試劑使用量(僅供參考)

細胞培養試劑

6孔板

T-25培養瓶

10 cm平皿

培養基(mL)

2

5

10

DNA(μg)

2

4

7.5

HBS(mL)

0.2

0.5

1

CaCl2μL)

14

35

70

 

 

產品信息

05

產品名稱

產品規格

產品貨號

Hieff Trans®Calcium Phosphate Cell Transfection Kit 磷酸鈣法細胞轉染試劑

200T

40803ES70

 

 

相關產品

06

產品名稱

產品規格

產品貨號

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