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ECL化學化學發光底物（超敏）的操作步驟2024/09/11

ECL化學化學發光底物（超敏）可為使用辣根過氧化物酶（HRP）偶聯物的免疫印跡實驗提供明亮的信號和低皮克級檢測靈敏度。該ECL底物能夠兼容各種膜、封閉液和寬范圍抗體稀釋液，以出色性能、通用性和高性價比，滿足用戶的免疫印跡應用需求。操作步驟：1、執行常規SDS-PAGE、轉模和WesternBlot步驟。注意用HRP標記lgG或用一抗-鏈親和素-生物素-HRP夾法。2、WesternBlot最后一次洗模的同時配置發光工作液：分別取等體積的A液和B液，放入干凈容器中混合（注意吸取A液和B液的吸頭一定

凍存管為什么會爆炸？如何避免？2024/09/09

在實驗過程中我們可能會用到凍存管對樣品進行凍存，但是在用液氮進行凍存的時候經常會發生凍存管爆炸的事件，這不僅會使實驗樣品損失，甚至可能會對實驗人員造成傷害，那么該如何避免這種情況發生呢？原因：首先，凍存管都是不能直接放到液氮的液相中進行保存的。因為常見凍存管的管身和管蓋材質不一樣，在進行冷凍時產生的熱脹冷縮速率也不同。如果將凍存管直接放到液相之中，就可能會讓液氮流到管內。在下一次將樣品進行復蘇時，把凍存管放入37℃的水浴當中，管內的液氮迅速氣化膨脹，但是氣體不能及時從管內跑出去，所以導致凍存管爆

什么是抗體？抗體的主要功能是什么？2024/09/02

定義：抗體（antibody）是指機體由于抗原的刺激而產生的具有保護作用的蛋白質。它（免疫球蛋白不僅僅只是抗體）是一種由漿細胞（效應B細胞）分泌，被免疫系統用來鑒別與中和外來物質如細菌、病毒等的大型Y形蛋白質，僅被發現存在于脊椎動物的血液等體液中，及其B細胞的細胞膜表面。抗體是一類能與抗原特異性結合的免疫球蛋白。抗體按其反應形式分為凝集素、沉降素、抗毒素、溶解素、調理素、中和抗體、補體結合抗體等。按抗體產生的來源分為正常抗體(天然抗體)，如血型ABO型中的抗A和抗B的抗體，和免疫抗體如抗微生物的

養好的細胞如何凍存？2024/08/30

在不附加任何保護劑下直接凍存細胞時，細胞內和外環境中的水都會形成冰晶，能導致細胞內發生機械損傷、電解質升高、滲透壓改變、脫水、PH改變、蛋白變性等，能引起細胞死亡。如向培養液加入保護劑，可使冰點降低。在緩慢的凍結條件下，能使細胞內水份在凍結前透出細胞。貯存在﹣130℃以下的低溫中能減少冰晶的形成。細胞凍存時脫離生長狀態而將其細胞特性保存起來，待復蘇時重新進入生長分裂周期。實驗開始前，將凍存管、15毫升離心管、移液管、移液槍、槍頭等放入無菌超凈工作臺，以紫外線照射30分鐘。采用通風機通風3分鐘。以

木聚糖酶活性測定方法分享2024/08/23

木聚糖是一種存在于植物細胞壁中的多糖類物質，是植物半纖維素的主要成分。木聚糖酶分布廣泛，可以從動物、植物及微生物體內獲得。檢測原理：木聚糖酶可以將底物木聚糖降解為寡糖和單糖，具有還原性的寡糖和單糖在沸水浴的條件下，能夠和DNS試劑發生顯色反應。通過反應溶液的顏色的變化，來確定還原糖的含量。因為還原糖的生成量和反應液的木聚糖活力是成正比的，通過分光光度法可以測定，計算出樣品中的木聚糖酶活力。檢測所用的試劑：乙酸溶液、乙酸鈉溶液、氫氧化鈉溶液、乙酸-乙酸鈉緩沖溶液、木糖溶液、木聚糖溶液、DNS試劑。

各種細胞培養基的區別2024/08/19

現代的細胞培養已經具有固定的培養基配方，如DMEM、RPMI1640。它們大多屬于經典培養基。它們是如何發展起來的？許多人做實驗只養一兩種細胞，也許只遇到一兩種培養基。但在歷*積累起來的經典培養基實際上已至少有十幾種。回顧這些培養基，也許能看到前人為發展細胞培養而做出的一些努力。zui早的經典培養基是BME，是由美國生理學家HarryEagle（1905-1992）在1955年開發的，用于培養HeLa細胞和小鼠成纖維細胞。他發現了細胞體外生長所必需的zui低營養，這就是BME的配方。它由氨基酸、

牛血清中球蛋白的作用2024/08/12

1、球蛋白定義球蛋白(G或GLB)是多種蛋白質的混合物，包括具有防御作用而且含量較多的免疫球蛋白和補體、多種糖蛋白。2、球蛋白分類通過電泳的方法，球蛋白可分為α1，α2，β和γ球蛋白。它們大部分都是由肝臟合成。α1-球蛋白又分為α1-酸性糖蛋白和α脂蛋白。α1-酸性糖蛋白參與運輸氨基己糖，α脂蛋白參與運輸脂類。α2-球蛋白包括α2糖蛋白、纖溶酶原、凝血酶原、結合珠蛋白、銅藍蛋白和α2微球蛋白等。纖溶酶原、凝血酶原參與凝血。結合珠蛋白能和游離的血紅蛋白結合，防止血紅蛋白和鐵流失。銅藍蛋白參與銅代謝

保存血清時遇突發問題怎么辦？2024/08/05

1.保存血清的方法是怎樣的呢？我們建議血清應保存在-5℃至-2O℃。然而，若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。2.如何解凍血清才不會使產品品質受損？我們建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過程中必須規則地搖晃均勻。3.血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理?血清中沉淀物的出現有許多種原因，但zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，血纖維蛋白(形成凝血的蛋白

瓊脂和瓊脂糖有何相似之處？2024/08/02

瓊脂和瓊脂糖的區別瓊脂和瓊脂糖之間的主要區別在于，瓊脂是從紅藻中獲得的凝膠狀物質，而瓊脂糖是從瓊脂或紅海藻中純化的線性聚合物。瓊脂和瓊脂糖是來自紅藻或海藻的兩種多糖產品。它們在各個領域都非常有用，從廚房（如食物）到化學實驗室（作為細菌生長的培養物）。因此，這些資源的種植具有商業價值，并且正在亞洲和美國的部分地區進行。在結構上，瓊脂糖是一種線性聚合物，由交替的D-半乳糖和3,6-脫水-L-半乳糖單元組成。另一方面，瓊脂是瓊脂糖和瓊脂膠的混合物。什么是瓊脂？瓊脂或瓊脂-瓊脂是從江蘺和石花菜等紅藻中提

針式過濾器的特點2024/07/29

操作簡便結構緊湊：針頭過濾器結構緊湊，易于安裝和拆卸，使用起來非常方便。這種設計特別適用于實驗室環境，方便研究人員快速完成樣品過濾。顏色代碼：許多針頭過濾器的外殼上配有顏色外圈條，用于清楚地標明內部濾膜的類型，便于用戶識別和選擇適合的過濾器。高效可靠高效過濾：針頭過濾器能夠非常有效地去除流體中的微小雜質，如顆粒物、細菌等，從而提高流體的純度和清潔度。在生物制藥、電子行業、化學工業等領域中，這種高效的過濾能力至關重要。可靠性高：針頭過濾器的制造過程通常在可控制的環境和自動過程中進行，確保了產品的穩

聯碩生物AMEKO助力科研，論文獎勵金等您來拿！2024/07/23

聯碩生物旗下AMEKO品牌擁有完整試劑庫，覆蓋整個生命科學研究領域。產品包含分子生物研究試劑、蛋白研究試劑、細胞研究試劑、免疫學研究試劑等，提供ELISA試劑盒、重組蛋白、細胞培養、標準品，生化試劑、基礎溶液等一系列產品，深受眾多科研工作者的支持與信賴。一：申領條件：聯碩生物鄭重聲明，只要使用產品屬于聯碩生物獎勵范圍內的產品類別，并在國際或國內期刊上發表文章，且文章中明確注明所使用產品購自聯碩生物（ShanghaiLianShuoBiotechnologyCo.,Ltd.）的所有國內外科研人員均

如何選擇細胞培養板2024/07/22

培養孔的孔數有6、12、24、48、96、384孔等。平底和圓底（U型和V型）培養板區別和選擇不同形狀的培養板有不同用途。培養細胞，通常是選用平底的，這樣便于鏡下觀測、有明確的底面積、細胞培養液面高度相對一致。因此做MTT等實驗時，無論是貼壁和懸浮細胞，一般選用平底板。測吸光值一定要使用平底的培養板。要特別注意材質，標示“TissueCulture(TC)Treated”是養細胞用的。U型或V型板，一般在某些特殊要求時才使用。如在免疫學方面，當做兩種不同淋巴細胞混合培養時，需要二者相互接觸刺激，

電泳緩沖液有何作用？2024/07/15

電泳緩沖液是核酸、蛋白質凝膠電泳系統的一個重要組成，是電泳場中的導體，也是維持電泳系統恒定pH值的必要條件。常見的核酸電泳緩沖液有:TAE、TBE、TPE和MOPS等。電泳緩沖液的作用：1.緩沖液在電泳過程中的一個作用是維持合適的pH。電泳時陽極與陰極都會發生電解反應，陽極發生的是氧化反應(4OH--4e-2H2O+O2)，陰極發生的是還原反應(4H++4e-2H2)，長時間的電泳將使陽極變酸，陰極變堿。一個好的緩沖系統應有較強的緩沖能力，使溶液兩極的pH保持基本不變。2.電泳緩沖液的另一個作用

PVDF膜有什么特性2024/07/12

PVDF膜是一種用于各種實驗室和工業應用的膜，用于過濾、分離和純化生物和化學樣品。PVDF代表聚偏二氟乙烯，它是一種具有高化學和熱穩定性的合成聚合物，使其適用于廣泛的應用。PVDF膜通常用于蛋白質和核酸轉移、蛋白質印跡以及其他需要高蛋白質結合能力和低背景干擾的應用。PVDF膜材具有熱軟度高不易發生破裂、性價比高、制作周期短、施工速度快的優點。近年來經過工藝及材料的不斷改進，其耐候性及防污性得到進一步提高，自潔性高的PVDF膜材的耐用年限可達15年以上，該材料目前是國內使用量較大的膜材。特性：PV

超濾離心管的使用方法2024/07/10

超濾離心管是一種采用優化過濾結構的設計方式，減少濃差極化，降低了膜易污染堵塞機率，加快了離心速度，縮短了離心所需的時間；超濾離心管還可用的膜表面面積提供快速樣品處理。超濾離心管具體用法：(1)選擇合適的超濾管。通常應截留分子量不應大于目的蛋白分子量的1/3，認真閱讀使用說明書，注意超濾膜對各種化學物質的耐受程度有所不同。(2)新買來的超濾是干燥的，使用前加入超純水，水量過膜，冰浴或冰箱里預冷幾分鐘。然后將水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超過管頂的白線為準。操作要輕，加入蛋白液前，超濾管需

電泳緩沖液的特點是什么？2024/07/08

電泳緩沖液是核酸、蛋白質凝膠電泳系統的一個重要組成，是電泳場中的導體，也是維持電泳系統恒定pH值的必要條件。常見的核酸電泳緩沖液有:TAE、TBE、TPE和MOPS等。電泳緩沖液的特點：1.TAE是使用廣泛的緩沖系統。其特點是超螺旋在其中電泳時更符合實際相對分子質量(TBE中電泳時測出的相對分子質量會大于實際分子質量)，且雙鏈線狀DNA在其中的遷移率較其他兩種緩沖液快約10%，電泳大于13kb的片段時用TAE緩沖液將取得更好的分離效果，此外，回收DNA片段時也易用TAE緩沖系統進行電泳。TAE的

固體樣本處理方法2024/07/04

固體樣本處理方法：固體樣本處理原則：稱取1g的固體樣本，用9g的合適緩沖液溶解，分泌蛋白可以直接離心取上清檢測，細胞內的蛋白，要先收集細胞，再用合適方法破碎，離心取上清測試。1、組織標本：切割標本后，稱取1g組織，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清。分裝一份待檢測，其余冷凍備用，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。對于植物組織，不好勻漿的話，就用液氮研磨，將植物組織放在研缽中，加入適量液氮，充分研磨。

培養皿介紹及使用方法2024/07/02

培養皿是一種用于盛載液體培養液或固體瓊脂培養液進行細胞培養的玻璃或塑料圓形器皿。培養皿由一個底和一個蓋組成，是用作培養細菌的化學器材，主要材質是玻璃或塑料。培養皿質地脆弱、易碎，因此在清洗及拿放時應小心謹慎、輕拿輕放。使用完畢的培養皿最好及時清洗干凈，存放在安全、固定的位置，防止損壞、摔壞。培養皿的分類根據培養皿用途的不同可分為細胞培養皿和細菌培養皿；根據制造材料的不同分為塑料培養皿和玻璃培養皿，但進口培養皿和一次性培養皿大都是塑料材料。根據大小的不同通常可分為直徑為35mm，60mm，90mm

冰凍切片包埋劑制備注意事項2024/07/01

操作步驟1、冰凍制片組織常規取材。2、取材后的組織材塊用干擦布或吸水紙充分吸干表面水分。3、在冷凍切片機里預冷的組織托上滴加冷凍切片組織包埋劑。4、待包埋劑底部變白后放上組織材塊。5、迅速放上冷凍錘(低于-25℃)，待組織與包埋劑冷凍凝固后取下冷凍錘。6、將組織托夾入切片夾頭，進行切片。7、切片完成后可將組織托置于室溫下3-5分鐘解凍后變軟，用水將包埋劑沖洗干凈。8、將組織放入包埋盒，浸入中性緩沖福爾馬林固定液中進行組織固定。結果1、包埋效果良好:包埋劑均勻圍繞組織，冷凍后包埋劑和組織變白，硬度

胎牛血清如何正確存放與解凍2024/06/24

一、如何儲存和解凍血清才不會使產品質量受損?未拆封的血清，一般情況下應存放于-10℃至-20℃，在產品規定的效期內均可使用，若一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至合適大小的無菌離心管內，再放回冷凍。將血清從冷凍冰箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融，或通過水浴鍋促使其溶解。但必須注意的是，融解過程中必須規則地搖晃均勻。溶解后建議盡快使用，若長時間儲存在2-8℃，血清中的各種（脂）蛋白（如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等）可能因凝集而形成沉淀或可見的混濁。二、血清中絮狀沉淀