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應(yīng)用指南 — 生物制藥研發(fā)和質(zhì)量控制解決方案

閱讀:16      發(fā)布時(shí)間:2025-04-23
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生物制藥行業(yè)正在發(fā)生一場(chǎng)革命,生物治療藥物是目前增長(zhǎng)最快的醫(yī)藥行業(yè)細(xì)分市場(chǎng),2018 年全球藥物銷售額排名前十的藥品中,生物治療藥物占據(jù)八席。賽默飛世爾科技作為科學(xué)儀器領(lǐng)域的服務(wù)商,在生物制藥流程的每個(gè)階段擁有創(chuàng)新的解決方案,加速新藥從發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、臨床研究、生產(chǎn)及質(zhì)量控制進(jìn)程,并降低運(yùn)營(yíng)成本,實(shí)現(xiàn)高效生產(chǎn)。從早期研發(fā)、表征分析、工藝優(yōu)化到 CMC、QC 分析,生物制品在每一個(gè)環(huán)節(jié)均存在著極其復(fù)雜的不確定性,為準(zhǔn)確監(jiān)控整個(gè)生物制藥過程中可能存在的變化,賽默飛解決方案提供穩(wěn)定準(zhǔn)確的分析方法,為您的藥品申報(bào)上市保駕護(hù)航。

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賽默飛世爾科技(中國(guó))有限公司

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