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Rifampicin

MCE 國際站：Rifampicin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0272

CAS：13292-46-1

中文名稱：利福平；利發霉素；甲哌利福霉素；甲哌力復霉素；威福仙；仙道倫；利米定

Synonyms：利福平; Rifampin; Rifamycin AMP

純度：98.15%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Rifampicin 是一種有效的廣譜抗生素，可抵抗細菌病原體。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。Rifampicin 具有抗正痘活性。

生物活性：利福平是一種針對細菌病原體的強效廣譜抗生素。 Rifampicin 具有抗流感病毒活性。 Rifampicin 具有抗正痘病毒活性。 體外Rifampicin (100 mg/mL) 可以阻斷 P-糖蛋白的功能活性。利福平不是 P-糖蛋白的減量物。利福平耐藥機制與P-糖蛋白的功能活性無關^[3]。 體內利福平（200、400 mg/kg）在高濃度下可誘發脂肪肝^[1]。利福平 (30 mg/kg, ip) 處理體內 S464P 生物膜導致輕微下降，但與親本信號相比，這些導管的生物發光更早重新結合，而利福平對感染突變體 H481Y 的小鼠的生物發光沒有影響 ^[2]。

體外：利福平（100 μg/mL）可阻斷P-糖蛋白的功能活性。利福平不是P-糖蛋白的抑制劑。利福平耐藥機制與P-糖蛋白的功能活性無關[3]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：利福平（200、400 mg/kg）在高濃度下可誘發脂肪肝[1]。利福平（30 mg/kg，腹腔注射）處理體內S464P生物膜導致其略微下降，但與親本信號相比，這些導管中的生物發光更早重新結合，而利福平對感染突變型H481Y的小鼠的生物發光沒有影響[2]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

動物實驗：簡而言之，將攜帶 104 cfu 金黃色葡萄球菌（親本菌株 Xen 29 或 RifR 突變體 S464P 或 H481Y）的 1 cm Teflon 導管（14 號）植入小鼠皮下，每組 9 只小鼠。在每只動物的每一側插入一段導管。植入導管六天后，每組 5 只小鼠以 30 mg/kg 的利福平在 0.1 mL 生理鹽水中腹膜內注射，每天兩次，連續四天。每組剩余 4 只小鼠不接受治療作為對照。在感染期間的不同時間點，使用來自 IVIS® 歧管的 1.5% 異氟烷恒定流對小鼠進行麻醉，并使用 IVIS® 圖像系統 100 系列進行成像。使用 LivingImage® 軟件分析小鼠發出的生物發光信號（光子/秒）并繪制感染過程的圖表。感染后 20 天（最后一次利福平治療后 11 天）處死小鼠。通過手術取出導管，并用超聲波分離細菌，以確定導管上的細菌負擔。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

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參考文獻：

[1]. Piriou A, et al. Fatty liver induced by high doses of rifampicin in the rat: possible relation with an inhibition of RNA polymerases in eukariotic cells. Arch Toxicol Suppl. 1979;(2):333-7.
[2]. Yu J, et al. Monitoring in vivo fitness of rifampicin-resistant Staphylococcus aureus mutants in a mouse biofilm infection model. J Antimicrob Chemother. 2005 Apr;55(4):528-34. Epub 2005 Mar 2.
[3]. Erokhina MV, et al. [In vitro development of rifampicin resistance in the epithelial cells]. Probl Tuberk Bolezn Legk. 2006;(8):58-61.
[4]. Hamzehei M, et al. Inhibition of influenza A virus replication by rifampicin and selenocystamine. J Med Virol. 1980;6(2):169-74.
[5]. Smee DF, et al. A review of compounds exhibiting anti-orthopoxvirus activity in animal models. Antiviral Res. 2003 Jan;57(1-2):41-52.