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北京諾博萊德科技有限公司

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北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>PCR相關(guān)>> 71516KOD DNA Polymerase(含超純dNTP) PCR相關(guān)
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71516KOD DNA Polymerase(含超純dNTP) PCR相關(guān)

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  • 北京諾博萊德科技有限公司
  • 2025-04-23 09:24:05
  • 北京市
  • 北京
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【簡單介紹】

品牌 NobleRyder/諾博萊德 貨號 71516
規(guī)格 250U / 500U 供貨周期 現(xiàn)貨
主要用途 KOD DNA Polymerase(含超純dNTP) 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
KOD DNA Polymerase 是從克隆有Thermococcus Kodakaraensis DNA聚合酶基因的質(zhì)粒在大腸桿菌中經(jīng)誘導(dǎo)表達分離純化而來。該酶所具有的chao強3’→ 5’外切酶活性使得其保真性比Pfu DNA Polymerase 更高
KOD DNA Polymerase(含超純dNTP) PCR相關(guān)

【詳細說明】

KOD DNA Polymerase (含超純 dNTP)

 

KOD DNA Polymerase(含超純dNTP) PCR相關(guān)

目錄號:71516

產(chǎn)品內(nèi)容

產(chǎn)品成份

71516-250

71516-1000

KOD DNA Polymerase(5U/µl)

250 U

500 U

10× KOD Buffer

1 ml

1 ml

SuperPure dNTP mix(10 mM)

0.1 ml

0.2 ml

保存條件

-20℃保存,有效期 2 年。

產(chǎn)品簡介

KOD DNA Polymerase 是從克隆有Thermococcus Kodakaraensis DNA聚合酶基因的質(zhì)粒在大腸桿菌中經(jīng)誘導(dǎo)表達分離純化而來。該酶所具有的chao強3’→ 5’外切酶活性使得其保真性比Pfu DNA Polymerase 更高,保真性是Taq DNA Polymerase的80倍,同時具有合成速度快的特點,聚合速度約為普通Pfu DNA Polymerase的5倍,Taq DNA Polymerase的2倍,達到100-138bp/秒,可以在短時間內(nèi)獲得高產(chǎn)量的擴增產(chǎn)物,特別適合于高保真地擴增6kb以內(nèi)的PCR 產(chǎn)物,擴增所得的DNA為平末端,可直接用于Blunt (平末端)載體克隆(Cat#V116、V117),也可用于基因克隆、表達及突變分析等分子生物學(xué)實驗。

活性單位:

KOD DNA Polymerase 活性定義為在 75°C 活性測定條件下,在 30 min內(nèi)攝入 10nmoles 的 dNTPs 使成為酸性不溶物時所需要酶的活性定義為1U。

質(zhì)量控制:

SDS-PAGE 檢測純度大于 99%,經(jīng)檢測無外源核酸酶活性;PCR 方法檢測無宿主殘余 DNA,能有效地擴增人基因組中的單拷貝基因;室溫存放一周,無明顯活性改變。

適用范圍:

用于DNA的高保真擴增,如基因表達克隆、基因定點突變、細胞內(nèi)基因點突變分析(SNP)和平末端補平等。

注意事項:

高保真KOD對于dNTP純度要求很高,因此建議用本酶配套的超純dNTP mix。

KOD DNA Polymerase的使用說明:

一、配制 PCR 反應(yīng)體系:(于冰上配制)

Component

50 μl Reaction

終濃度

Template DNA

as required

10pg-0.5μg

Forward Primer (10 μM)

1 μl

0.2 μM

Reverse Primer (10 μM)

1 μl

0.2 μM

10× KOD Buffer

5 μl

SuperPure dNTP mix(10 mM)

1 μ

0.2 mM

KOD DNA polymerase(5U/μl)

0.25-0.5 μl( 1.25-2.5 U)


ddH2O

up to 50 μl


參考模板用量(50 μl 反應(yīng)體系):

質(zhì)粒:5-20 ng;細菌基因組:10-100 ng;人類基因組:50-100 ng;cDNA:1-2 μl 。

注意: ddH2O 補足反應(yīng)體系(體積)至 50 μl。實際操作中,首先要計算好需要補加ddH2O 的量以后,建議先加水,然后按上述順序添加其它成分,最后添加 KOD DNA Polymerase。充分混勻后,離心數(shù)秒使反應(yīng)混合物沉到管底,然后將反應(yīng)管置于 PCR 儀中進行擴增。

二、設(shè)置 PCR 循環(huán)條件:(請根據(jù)實際情況適當(dāng)調(diào)整)

Step

Temperature

Time

Cycle Number

Initial denaturation

94℃

3 minutes


Denaturation

94℃

20-30 seconds

30-35 cycles

Annealing

50-60℃

20-30 seconds

Extension

72℃

1-4kb / minute

Final Extension

72℃

5 minutes



4-8℃

Hold


注意:一般情況下,Annealing Temperature = Tm - 5°C

如果擴增片段小于 4 kb,建議 KOD 酶的延伸速度為 1kb / 15 sec;

如果擴增片段大于 4 kb,建議延伸速度為 1kb / 20-30 sec。

三、結(jié)果檢測:反應(yīng)結(jié)束后取 5 µl 反應(yīng)產(chǎn)物,瓊脂糖凝膠電泳檢測。

KOD DNA Polymerase(含超純dNTP) PCR相關(guān)

    
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