Taq DNA Polymerase 是從克隆有 Thermu aquaticus DNA Polymerase 基因的大腸桿菌經誘導表后分離純化的，其分子量為94 KD。 Taq DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′外切核酸酶活性，無 3′-5′外切酶活性。
Taq DNA Polymerase (Buffer含Mg2+)PCR相關

Taq DNA Polymerase (Buffer 含 Mg2+)

Taq DNA Polymerase (Buffer含Mg2+)PCR相關

目錄號：71011

產品內容

保存條件

-20℃保存，有效期 2 年。

經常使用，可置于 4 °C 保存，有效期 3 個月。

產品簡介

Taq DNA Polymerase 是從克隆有 Thermu aquaticus DNA Polymerase 基因的大腸桿菌經誘導表后分離純化的，其分子量為94 KD。 Taq DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′外切核酸酶活性，無 3′-5′外切酶活性。在PCR反應中，Taq DNA Polymerase 延伸速度為1-2 kb/ 分鐘，產物3′端帶A，可直接用于TA載體克隆（Cat#V114）。

活性單位:

1 單位（U）Taq DNA Polymerase 活性定義為在 74℃、30 分鐘內，

以活性化的大馬哈魚精子 DNA 作為模板引物，將 10 nmol 脫氧核苷酸摻入

到酸不溶物質所需的酶量。

質量控制:

SDS-PAGE 檢測純度大于 99%，經檢測無外源核酸酶活性；PCR 方法 檢測無宿主殘余 DNA，能有效地擴增人基因組中的單拷貝基因；室溫存放一 周，無明顯活性改變。

酶貯存緩沖液：

20mM Tris-HCl (pH8.0)，0.1 mM EDTA，1mM DTT，100 mM KCl，Stabilizers，50% glycerol。

10×Taq Buffer (含Mg2+)：

200 mM Tris-HCl (pH 8.4)，200 mM KCl， 100 mM(NH4)2 SO4，15 mM MgCl2，其他成分。

適用范圍：

一般用于DNA片斷的PCR擴增、DNA標記、引物延伸、序列測定、平末端加A等，產物可以直接用于TA載體克隆。

Taq DNA Polymerase 的使用說明：

一、配制 PCR 反應體系：(于冰上配制)

參考模板用量（50 μl 反應體系）：

質粒：0.1-10 ng；細菌基因組：10-100 ng；人類基因組：50-150 ng；cDNA：1-5 μl from RT。

一、 設置 PCR 循環條件：（請根據實際情況適當調整）

三、結果檢測：反應結束后取 5 µl 反應產物，瓊脂糖凝膠電泳檢測。

Taq DNA Polymerase (Buffer含Mg2+)PCR相關

北京諾博萊德科技有限公司始創于2012年，總部位于北京海淀區，專注于科研生物領域，是一家研發、銷售和服務于一體的企業。公司秉承“誠信為本，博采眾長"的發展理念，致力于為科研工作者提供高質量的生物產品和服務。

諾博萊德的產品覆蓋面廣泛，包括以下

生化試劑：抗生素、蛋白質、染色劑、細胞培養基、緩沖試劑、對照品、標準品、磁珠、維生素、酶和輔酶、分離試劑、表面活性試劑、碳水化合物；

即用型試劑：常規試劑溶液、即用型染色液、免疫學試劑、細胞生物學、分子生物學、檢測試劑盒、細胞分離液人或其他動物細胞、熒光定量、蛋白酶系列；

通用耗材：超濾離心管、吸頭/盒、離心管/盒、封板膜、PCR耗材、濾紙、口罩手套、冷凍存管/盒、培養板/皿/瓶、酶標條/板、巴氏吸管、載玻片、蓋玻片、包埋/盒/模具、封片劑、刀片、石蠟、印跡膜、藍蓋瓶、研磨器材、透析袋/夾子、血凝板、記號筆、注射器、加樣槽、取樣杯、細胞篩網、細胞刮刀/鏟、單道多道手動自動移液器/支架、防卷板等產品被國內科研工作者廣泛應用。