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白細胞介素-1β轉化酶對IL-1β產生的調節起著重要作用2023/4/6

proIL-1β合成以后主要存在于細胞質內，經過加工切割后轉運到細胞外。IL-1β中前半部（氨基酸1-116）也能在絲氨酸殘基上發生豆蔻酰基化，但不同于IL-1a，proIL-13無膜結合型，僅有微弱...

白細胞介素-1（IL-1）轉錄和翻譯兩個過程的分離2023/4/6

白細胞介素-1（IL-1）的間接作用，可使內毒素引起機體發熱，本文介紹白細胞介素-1（IL-1）轉錄和翻譯兩個過程的分離。用補體C5a，低氧、凝血等刺激可以誘導單核細胞大量合成IL-1βmRNA，但無...

內毒素在高級動物體內的動力學變化及其意義2023/4/6

內毒素注入機體后即可見到眾多生物學作用的出現。但在自然條件下細菌胞壁中存在的內毒素所發揮的作用并非如此典型。內毒素自感染的細菌釋放后，將受到體內酶系統的作用而發生一系列結構及功能的改變，最終以無毒性、...

內毒素的分子基礎、調節因子及與機體免疫系統的關系簡介2023/4/4

一、表達不同的生物學活性的分子基礎內毒素一方面表達有益作用，另一方面又可表達毒害作用，故而應用內毒素及其類脂A的化學降解片段，特別是化學合成的衍生物，可從分子水平了解內毒素（類脂A）結構中分別表達有益...

白細胞介素-1（IL-1）的產生及調節2023/4/4

內毒素可通過刺激單核細胞和巨噬細胞，使其產生白細胞介素-1（IL-1）、腫瘤壞死因子（TNF）、干擾素（IFN）等炎癥介質和細胞因子。本文介紹IL-1的產生及調節。IL-1主要由單核-巨噬細胞產生。其...

白細胞介素- 1中IL-1β的特點2023/4/3

白細胞介素-1（interlenkin1，1L-1）的基因家族成員之一為IL-1β，此文介紹IL-1β的特點。IL-1α和IL-1β有許多類似之處，也有很多不同的方面，兩者的成熟體都是β折疊的三維結構...

關于IL-1α的核定位、膜L-1α及作用的介紹2023/4/3

誘生內原性熱原（endogeneonspyrogens，EPS）的間接作用，使內毒素引起了機體發熱。誘生內原性熱原之一為白細胞介素-1（interlenkin1，1L-1），白細胞介素-1（inter...

內毒素活性部位：類脂A的生物學反應介紹2023/3/30

內毒素的活性部位為類脂A，它可以介導幾乎所有的內毒素生物學反應。類脂A為一種特殊類型的磷脂，它通過核心的KDO成分而與內毒素的多糖部分結合。應用溫和酸控制水解可將類脂A從內毒素分子中裂解出來，此稱為游...

內毒素的化學結構及功能2023/3/30

現今已經清楚內毒素（endotoxins）系存在于革蘭氏陰性菌細胞壁外膜中的脂多糖（lipopolysaccharides，LPS）成分。在結構及功能上具有三個“兩性”特征，即屬于兩性（親水性、疏水性...

內毒素的研究發展歷程2023/3/30

大約于100年前（1892~1895年），德國RobertKoch的學生RichardPfeiffer在研究霍亂弧菌感染的發病機理時，發現該菌可產生兩種具有不同性質的毒性物質，一種為由活菌合成并釋放出...

內毒素生物學活性的毒性及益處2023/3/28

一般認為，內毒素表達生物學活性并不是直接的，而是通過與合適靶細胞的相互作用從而引起內源性介質的誘導和/或釋放而實現的。已經證明腫瘤壞死因子和白細胞介素可介導內毒素的毒性和其他活性。臨床醫生對內毒素的興...

脂多糖分子的一般結構特征2023/3/28

革蘭氏陰性菌的致病性以及革蘭氏陰性菌膿毒血癥時出現的毒性表現是與牢固結合在其細菌外膜中的一種大分子物質即內毒素密切相關的。內毒素介導了感染期間所出現的眾多病理生理學反應。早期對革蘭氏陰性菌內毒素活性分...

內毒素刺激單核細胞可產生IL-1α2023/3/28

我們知道了內毒素引起發熱反應的原理是因為誘生內原性熱原（endogeneonspyrogens，EPS）起了間接作用。而EPS又包括腫瘤壞死因子（tumornecrasisfactor，TNF）、白細...

TNF-α對肝臟和神經內分泌系統的作用2023/3/24

（一）肝臟TNF-α能夠誘導肝臟產生急性時相蛋白，抑制白蛋白的合成，通過IL-1和IL-6還能夠放大這種效應。TNF-α可直接刺激循環中脂質增加，過度的脂質生成引起急性期常見的高三酰甘油血癥。TNF-...

TNF-α對骨、軟骨、肌肉和脂肪的作用2023/3/24

TNF-α（tumornecrsisfactor，腫瘤壞死因子）能夠促進骨細胞生長和合成DNA，抑制堿性磷酸酶活性并促使骨形成受阻，因此在骨質吸收和重建中起重要作用。長期暴露在TNF-α中的成骨細胞，...