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ELISA試驗假陽性結果和假陰性結果解析2024/11/13

ELISA酶聯免疫吸附試驗是目前臨床上常用的免疫學檢驗方法，由于其試劑穩定，易保存，操作簡便，結果判斷較客觀，既適宜于大規模篩查試驗，又可用于少量標本的檢測，既可以做定性試驗也可以做定量分析，目前已廣泛用于微生物學、寄生蟲學、腫瘤學和細胞因子檢測等領域。ELISA有敏感性高，特異性強，重復性好的特點，但其同時存在影響因素多的不足，現就實驗操作中常見的影響因素進行分析實驗，以提高的實驗質量。ELISA試驗假陽性結果和假陰性結果解析1、標本的采集與保存ELISA試劑盒當標本采集保存不當產生溶血時，紅

不同性質的培養基類型分述2024/10/28

培養基，是指供給微生物、植物或動物（或組織）生長繁殖的，由不同營養物質組合配制而成的營養基質。一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）、維生素和水等幾大類物質。那么,培養基根據不同性質可以分類型如下：一、化學分類1、天然培養基天然培養基是指一類利用動物、植物或微生物體包括其提取物制成的培養基。例如。牛肉膏蛋白胨培養基、麥芽汁培養基和LB培養基等。常用的天然有機營養物質包括豆芽汁、玉米粉、土壤浸液、麩皮、牛奶、血清、椰子汁等。天然培養基成本較低，除在實驗室經常使用外，也適于用來進行工

逆轉錄-聚合酶鏈反應（RT-PCR）實驗詳解2024/10/21

逆轉錄-聚合酶鏈反應(ReverseTranscription-PolymeraseChainReaction，RT-PCR)的原理是：提取組織或細胞中的總RNA，以其中的mRNA作為模板，采用Oligo（dT）或隨機引物利用逆轉錄酶反轉錄成cDNA。再以cDNA為模板進行PCR擴增，而獲得目的基因或檢測基因表達。實驗步驟:一、總RNA的提取總RNA提取可以：（1）獲得高純度、高質量的總RNA；（2）可以滿足生物學下游實驗NorthernBlot、核酸酶保護實驗、RT-PCR、qRT-PCR和陣

細胞冷凍過程注意事項2024/10/14

一個實驗室得到一個新的細胞株后，首先要把該細胞株培養擴增后凍存起來。細胞凍存首先可以在由于污染等情況丟失細胞時有備份可用，另外幾乎所有細胞在培養傳代的過程中發生一定程度的變異，為了保持實驗結果的一致，一般細胞在培養幾十代以后就不能再使用了，需要將凍存的，傳代較少的細胞化凍培養再使用。細胞冷凍過程有四個要點：細胞的收獲、保護劑的使用、冷凍速率和儲存環境。1、細胞的收獲用來凍存的細胞一般選擇在細胞約鋪滿90%的時候，這時細胞生長狀態好，細胞數量也多，并且在收獲細胞前24小時換一次培養液。收獲用來凍存

酶聯免疫吸附試驗（ELISA）出現灰區結果分析2024/10/08

酶聯免疫吸附試驗（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體結合專一性進行免疫反應的定性和定量檢測方法。它是應用最多的一種免疫酶技術。ELISA測定的陽性判斷值,通常是將大量陰性和陽性人群的測定數據進行統計分析后確定的,其確定依據為判斷結果的假陽性和假陰性率最di。在陽性判斷值周圍一定范圍內之外的測定結果可歸為可疑,亦即ELISA測定的“灰區"。“灰區"的大小可用統計學方法確定。測定結果處于“灰區"的樣

實時熒光定量 PCR (RT-qPCR) 實驗步驟2024/09/29

實時熒光定量PCR(RT-qPCR)是一種用于實時擴增和檢測特定DNA或RNA序列的分子生物學技術。該方法利用熒光染料或探針，當與擴增的DNA或RNA分子結合時會發出信號，從而可以對目標序列進行量化。RT-qPCR通常用于基因表達分析、病毒載量定量和基因突變檢測等應用。RT-qPCR原理的三個主要步驟：1反轉錄：使用逆轉錄酶和特定引物將RNA樣品反轉錄成cDNA。該步驟將RNA模板轉化為更穩定且可擴增的DNA形式。反轉錄過程中使用特定引物。2PCR擴增：使用特定引物對cDNA進行PCR擴增，這些

對照品與標準品對比講解2024/09/23

對照品和標準品一樣是指國家藥品標準中用于鑒別、檢查、含量測定、雜質和有關物質檢查等標準物質，它是國家藥品標準不可分割的組成部分。國家藥品標準物質是國家藥品標準的物質基礎，它是用來檢查藥品質量的一種特殊的專用量具;是測量藥品質量的基準;也是作為校正測試儀器與方法的物質標準。在藥品檢驗中，它是確定藥品真偽優劣的對照，是控制藥品質量必須用的工具。一、概念：對照品與標準品是2個不同的概念，中國藥典凡例中已有明確的定義:文獻中常將2種概念混淆，認為對照品就是標準品，是1種物質2種提法而已，造成錯誤的原因，

RNA/DNA提取操作過程重難點匯總2024/09/19

RNA和DNA對大家來說都非常熟悉，其本質都是核酸（一種由碳氫氧氮磷元素組成的化合物），只是在結構組成上有所不同，但是它們的基本組成單位都是核糖、磷酸和堿基。RNA中文叫核糖核酸，英文RibonucleicAcid，與DNA相比，RNA的核糖比DNA多一個氧，因此DNA也稱為脫氧核糖核酸，再者就是兩者的堿基不同，RNA四種堿基主要是A/G/C/U，DNA是A/T/C/G。DNA的主要功能是記錄遺傳信息，而RNA主要功能是轉錄和翻譯DNA的遺傳信息，其實RNA還有其他的一些功能，比如RNA是很多病

細胞培養（cell culture）過程出現問題解答2024/09/14

細胞培養（cellculture）是指在體外模擬體內環境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。細胞培養也叫細胞克隆技術，在生物學中的正規名詞為細胞培養技術。不論對于整個生物工程技術，還是其中之一的生物克隆技術來說，細胞培養都是一個重要的過程，細胞培養本身就是細胞的大規模克隆。細胞培養技術可以由一個細胞經過大量培養成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞，這是克隆技術關鍵的環節，而且細胞培養本身就是細胞的克隆。細胞培養技術是細胞生物學研究方法中重

ELISA試驗定性測定方法分析2024/09/09

ELISA定性測定的結果判斷是對受檢標本中是否含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡單回答，分別用"陽性"、"陰性"表示。"陽性"表示該標本在該測定系統中有反應。"陰性"則為無反應。用定性判斷法也可得到半定量結果，即用滴度來表示反應的強度，其實質仍是一個定性試驗。在這種半定量測定中，將標本作一系列稀釋后進行試驗，呈陽性反應的稀釋度即為滴度。根據滴度的高低，可以判斷標本反應性的強弱，這比觀察不稀釋標本呈色的深淺判斷為強陽性、弱陽性具定量意義。在間接法和夾心法ELSIA中，陽性孔呈色深于陰性孔。在

實時熒光定量PCR技術必看干貨小結2024/09/02

實時熒光定量PCR(real-timequantitativepolymerasechainreaction，Real-timeqPCR)，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。通常我們會重點關注Ct值（Cyclethreshold，Ct），其含義是：每個反應管內的熒光信號到達設定的域值時所經歷的循環數。熒光定量PCR所使用的熒光化學可分為兩種：熒光探針和熒光染料。其原理如下：1、TaqMan熒光探針：PCR擴增

細胞株和細胞系對比闡述2024/08/29

細胞株(cellstrain)是通過選擇法或克隆形成法從原代培養細胞中獲得具有特殊性質或標志物的細胞稱為細胞株。一般認為，細胞株是用單細胞分離培養或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質或標志必須在整個培養期間始終存在。細胞系(cellline)是原代細胞經傳代成功后即為細胞系。泛指一般可能傳代的細胞。其中能夠連續傳代的細胞叫做連續細胞系或無限細胞系，不能連續培養的稱為有限細胞系。大多數二倍體細胞為有限細胞系。由原先存在于原代培養物中的細胞世系所組成。如果不能繼續傳代，或傳代

核酸檢測試劑盒PCR實驗使用方法步驟2024/08/19

核酸檢測試劑盒PCR實驗使用方法步驟：使用方法：一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）1.注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。2.標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。3.用帶芯槍頭分別加入45μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。4.在7號管中加入5μ

標準物質管理使用條例小結2024/08/12

標準物質一般是指一種確定了具有一個或多個足夠均勻的特性值的物質或材料，作為分析測量行業中的“量具'，在校準測量儀器和裝置、評價測量分析方法、測量物質或材料特性值和考核分析人員的操作技術水平，以及在過程中產品的質量控制等領域起著*的作用。企業或實驗室應當建立標準物質的科學管理制度，以保證標準物質全流程的可追溯性、使信息傳遞正確有效，保證流轉過程數量和貯存準確、讓使用更規范與合理。一、標準物質來源合法，可追溯對標準物質的原材料選擇、制備方法、標定方法、標定結果、定值準確性、量值溯源、穩定性等過程進行

ELISA酶聯接免疫吸附劑測定基本類型簡述2024/08/05

ELISA是酶聯接免疫吸附劑測定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來，發展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學和醫學科學的許多領域。ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保

標準物質分類及其基本要求2024/07/30

標準物質定義：為了保證分析測試結果具有一定的準確度，并具有可比性和一致性，常常需要一種用來校準儀器、標定溶液濃度和評價分析方法的物質。標準物質已經確定了具有一個或多個足夠均勻的特性值的物質或材料，作為分析測量行業中的“量具"，在校準測量儀器和裝置、評價測量分析方法、測量物質或材料特性值和考核分析人員的操作技術水平，以及在過程中產品的質量控制等領域起著重要的作用。根據標準物質的特性，通常把標準物質分為一級標準物質和二級標準物質。1.一級標準物質：主要用于標定比它低一級的標準物質、校準高準確度的計量

免疫熒光技術具體操作過程陳述2024/07/22

免疫熒光技術是根據抗原抗體反應的原理，先將已知的抗原或抗體標記上熒光素，制成熒光抗體，再用這種熒光抗體（或抗原）作為探針檢測組織或細胞內的相應抗原（或抗體）。在組織或細胞內形成的抗原抗體復合物上含有標記的熒光素，利用熒光顯微鏡觀察標本，熒光素受外來激發光的照射而發生明亮的熒光（黃綠色或橘紅色），可以看見熒光所在的組織細胞，從而確定抗原或抗體的性質、定位，以及利用定量技術測定含量。1、冰凍切片制備：建議用新鮮組織，否則組織細胞內部結構破壞，易使抗原彌散。選用干凈鋒利的刀片、組織一定要冷凍適度等，防

細胞培養過程中使用的培養基探討2024/07/16

細胞培養，是人工創造與體內生長相似的環境，使細胞生長、繁殖并維持主要結構和功能的技術。培養基是一切體外培養的基礎，為細胞的生長和代謝活動提供了各種必需的營養物質。在細胞培養中，培養基是非常重要的因素之一。不同種類的細胞需要不同的培養基，因此選擇合適的培養基對于細胞培養的成功至關重要。下文將詳細介紹細胞培養中使用的不同類型的培養基以及其組成成分，以便您選擇適合您研究對象的培養基。一、DMEM培養基DMEM培養基是常用的培養基之一，它含有大量必需氨基酸、維生素和礦物質等營養物質，適用于培養各種類型的

PCR試劑盒實驗模板核酸的提取制備詳述2024/07/08

PCR反應的關鍵因素主要有引物的選擇與設計，酶的質量。模板的制備，在前二者都穩定可行的情況下，PCR模板的制備尤為重要。模板處理方法的選擇及操作人員的基本技能，決定分離模板核酸(DNA或RNA)的質和量及PCR的成敗。而提高模板核酸質量的關鍵是除去雜質(蛋白質、酶、脂肪等)。除去抑制TaqDNA聚合酶活性抑制因子，提高模板核酸的產量。傳統的核酸模板提取方法是采用去垢劑如SDS等來破壞細胞組份，溶解細胞膜，使蛋白質變性，再用蛋白酶K來消化去除蛋白質，尤其是與DNA結合的蛋白質，再用酚:抽提，然后用

ELISA實驗出現灰區結果分析2024/07/01

酶聯免疫吸附試驗（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體結合專一性進行免疫反應的定性和定量檢測方法。它是應用最多的一種免疫酶技術。ELISA測定的陽性判斷值,通常是將大量陰性和陽性人群的測定數據進行統計分析后確定的,其確定依據為判斷結果的假陽性和假陰性率最di。在陽性判斷值周圍一定范圍內之外的測定結果可歸為可疑,亦即ELISA測定的“灰區"。“灰區"的大小可用統計學方法確定。測定結果處于“灰區"的樣