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EBV分子診斷標準品2024/10/22

EB病毒（TheEpstein?Barrvirus，EBV）也稱為人類皰疹病毒IV型，是一種172kb大小的雙鏈DNA病毒。在1964年被Epstein和Barr發現，是從非洲兒童惡性淋巴瘤的細胞培養物中發現的一種新型人類皰疹病毒。它是常見的病毒之一，可以通過唾液廣泛傳播，也可通過血液傳播。EBV呈球形，直徑約為122-180nm，由包膜、被膜和核衣殼組成，攜帶100多個基因，編碼約85種蛋白質和約50種非編碼RNA。目前有兩種EBV亞型：類型1和類型2。EBV在人體中的宿主細胞是B淋巴細胞、T

STR標準品上新2024/10/12

BackgroundSTR（ShortTandemRepeat，短串聯重復序列）是指DNA序列中存在的一種特殊模式，即一串較短的核苷酸序列重復排列。由于每個個體的STR序列，它們可以作為遺傳標記用于個體識別。STR分型檢測技術在法醫學、人類學、生物學等領域有廣泛應用，主要作用是用于個體身份鑒定，親子鑒定，以及疾病的遺傳易感性研究。在個體身份鑒定方面，STR檢測被廣泛應用于法醫學領域，如刑事，失蹤人口鑒定，災難識別等。同時，STR檢測也是目前親子鑒定的金標準方法，其準確性和可靠性得到了廣泛的認可。

NKG2A細胞篩選模型2024/09/19

NKG2A是單跨膜的II型膜糖蛋白的C型凝集素超家族的成員，包含胞內域、跨膜域和細胞外凝集素樣結構域。胞內域有兩個ITIMs，參與抑制信號轉導。NKG2A是自然殺傷細胞(NK)和CD8+T細胞的關鍵免疫檢查點。NKG2A與CD94作為異二聚體表達，CD94也屬于C型凝集素超家族，NKG2A/CD94異二聚體受體的配體是非經典MHCI類分子。結合后，NKG2A/CD94向NK細胞和CD8+T細胞傳遞抑制信號，阻斷NKG2A可有效釋放這些細胞毒性淋巴細胞的功能。NKG2A的表達與患者的疾病嚴重程度相

人類白細胞抗原HLA基因分型標準品2024/09/12

HLA背景Background人類白細胞抗原分子(humanleucocyteantigen，HLA)位于人類的6號染色體短臂，是一段約3.6M的參與免疫反應的多態性區域，包含超過200個基因。除同卵雙生子以外幾乎找不到HLA相同者，每個人的HLA千差萬別，是迄今發現最復雜的遺傳系統，目前IPD-IMGT/HLA數據庫已收錄38008種等位基因（3.55版本，2024-01）。HLA系統由三個區域組成I類區域對應HLA-A、-B和-C基因等，編碼I類分子的α鏈。I類分子的β2微球蛋白由非HLA區

Nectin-4, ADC賽道新星靶點2024/08/22

Nectin-4(基因名稱PVRL4，脊髓灰質炎病毒受體4),是一種分子量為66kd的跨膜糖蛋白，屬于免疫球蛋白樣分子的Nectins家族。Nectins家族共含有4個成員，Nectin-1、Nectin-2、Nectin-3和Nectin-4，均為單次跨膜蛋白，屬于Ca2+不依賴性免疫球蛋白樣分子。該細胞黏附分子家族具有相似的結構，由胞外結構域、一個跨膜區和一個胞質尾組成。胞外結構域包含三個Ig樣結構域：一個膜遠端IgV結構域，兩個IgC結構域，該結構域可與多種生長因子受體結合，包括成纖維細胞

抗衰老全新靶點，抑制IL-11通路可延長哺乳動物壽命2024/08/15

IL11是IL6細胞因子家族的一種多功能細胞因子，除IL6外，還包括白血病抑制因子(LIF)、抑癌素M(OSM)、纖毛神經營養因子(CNTF)、心肌營養因子-1(CT-1)、心肌細胞因子樣細胞因子(CLC)、神經生成素(NPN/CT-2)、IL-27和IL-31。IL-11是由多種不同的細胞類型產生的，并且具有廣泛的活性，包括刺激血小板生成和紅細胞生成的能力，促進巨核細胞的產生、分化和成熟，并與其他造血生長因子協同作用。IL-11也被證明具有免疫調節功能，如調節巨噬細胞的分化和功能，誘導CD4+

人乳頭瘤病毒HPV核酸檢測標準品2024/07/18

點擊此處申請HPV標準品試用據WHO報告，宮頸癌是全球婦女第四大常見癌癥，2022年有大約66萬例新發病例。在我國，子宮頸癌發病率在惡性腫瘤中居第二位，位于乳腺癌之后。目前已經明確高危型人乳頭瘤病毒（humanpapillomavirus，HPV）持續感染是宮頸癌及癌前病變發生的必要因素，即宮頸發生癌變的過程中，HPV感染是最為關鍵的環節。對于90%的人來說，身體會自行控制感染。高風險類持續人乳頭狀瘤病毒感染是引起宮頸癌的原因，并與外陰癌、陰道癌、口腔/喉嚨癌、陰莖癌和gangmen癌有關。預防

Canine IL-31細胞篩選模型2024/06/27

背景伴侶動物作為當今人們生活的重要組成部分，其市場呈指數級增長，全球現在約有超過3000萬家庭擁有寵物貓狗。由于人和貓狗的生長環境類似，狗和貓患有一系列的慢性疾病，包括癌癥、淋巴瘤、關節炎、過敏性疾病和慢性疼痛，某些特異性靶點如果在人上有效也很容易在犬貓上驗證。因此，碩騰（Zoetis）、勃林格殷格翰（Boehringer-Ingelheim）、禮藍（Elanco）和默沙東（MSD）紛紛加大了寵物藥領域單抗藥物的研發投入。過敏性皮炎是狗最常見的一種皮膚病。在所有的狗中，有20%到30%的狗患有某

聚焦靶點BRAF——BRAF相關突變細胞強勢登場2024/05/16

BackgroundBRAF屬于RAF家族，RAF-家族包含3個成員，其中還有ARFA基因以及CRAF基因。BRAF是最重要的原癌基因之一，負責編碼一個傳遞細胞信號的RAF激酶蛋白，該蛋白屬于RAS-RAF-MEK-ERK信號通路（即MAPK/ERK通路）的一部分。BRAF基因改變為BRAF突變、BRAF激酶區復制和BRAF融合三種。BRAF突變最初在黑色素瘤中發現，隨后在結直腸癌、甲狀腺乳頭狀癌和肺癌等多種腫瘤中檢測出BRAF突變。在中國人群中肺癌BRAFKDD比例為0.03%，BRAF融合的

NK細胞激活總開關：NKG2D2024/04/25

NKG2D及其配體NKG2D蛋白是由KLRK1基因編碼的42KDa蛋白，是一種重要的激活型細胞表面受體蛋白，主要表達于細胞毒性的免疫細胞上，如NK細胞、NKT細胞、CD8+T細胞等，但在CD4+T細胞中通常不表達。NKG2D擁有多種配體，在人類中，NKG2D的配體是MICA、MICB以及六種UL16結合蛋白（ULBPs）。其中MICA與MICB是最先被熟知的NKG2D受體，也是在免疫治療中研究最多的NKG2D配體，MICB與MICA的同源性高達80%，但是ULBP家族與MICA的同源性則低于25

能量平衡的重要靶點——CRF1R和CRF2R2024/04/18

01背景GPCR是真核生物中極其重要的信號轉導跨膜蛋白，調控著人體各種生命活動，且與疾病密切相關。人類基因組包含約800個不同的GPCR基因，占人類基因總數的3%~4%。目前臨床上使用的30%~40%的藥物通過作用于GPCR來發揮作用。促腎上腺皮質激素釋放因子受體（Corticotropin-ReleasingFactorReceptors）CRF1R和CRF2R是B類GPCRs的重要成員，CRF1和CRF2受體編碼基因有70%序列同源性，CRF及其兩類受體（CRFR1/2）均廣泛表達于中樞和外

子宮內膜癌精準分子分型標準品，助力POLE基因檢測2024/04/11

2013年美國癌癥基因組圖譜（TCGA），依據子宮內膜癌全基因組、轉錄組、蛋白組等多組學檢測結果，將其分為POLE突變型、微衛星不穩定突變型、低拷貝數型和高拷貝數型等4種類型。2023年國際婦產科聯盟（InternationalFederationofGynecologyａndObstetrics，FIGO）分期建議，所有的子宮內膜癌EC患者均應完善分子分型檢測。圖1子宮內膜癌分子分型檢測推薦路線2024年1月29日，美國國立綜合癌癥網絡（NationalComprehensiveCancerN

腸道守護者--GLP2R2024/03/08

胰高血糖素樣肽2受體（glucagonlikepeptide2receptor,GLP2R）屬于G蛋白偶練受體超家族，是胰高血糖素受體家族的成員，同GLP-1、胰高血糖素和GIP的受體有較高的同源性。人GLP2R基因定位于染色體17p13.3，編碼553個氨基酸。GLP2R主要表達于胃腸道中，GLP-2是一種有效的腸道生長因子，結合GLP-2R后，激活腺苷酸環化酶，呈劑量依賴性的產生大量cAMP，激活PKA，從而使cAMP反應元件（CRE）和AP-1依賴的轉錄增加，使被調控基因的表達發生變化。G

熒光素酶檢測試劑盒介紹2024/02/22

Luciferase報告基因系統是以熒光素(luciferin)為底物來檢測螢火蟲熒光素酶(fireflyluciferase)活性的一種報告系統。然后可以通過熒光測定儀也稱化學發光儀(luminometer)或液閃測定儀測定luciferin氧化過程中釋放的生物熒光。熒光素和熒光素酶這一生物發光體系，可以極其靈敏、高效地檢測基因的表達。報告基因實驗常用于研究目的基因的調控元件（啟動子、增強子等），調控元件的DNA結合域和順式作用元件實現共價結合，從而對基因的表達起抑制或增強的作用。整個報告基因

IL-11藥物細胞模型介紹2024/02/22

IL-11是一種多功能細胞因子，屬于IL-6家族細胞因子家族的成員，于1990年被發現，主要由間充質來源的粘附細胞（mesenchymal-derivedadherentcell)產生，如骨髓基質細胞、基質成纖維細胞、人胚肺成纖維細胞和滋養層細胞分泌產生。IL-11是分泌蛋白質，分子量約23kD，由179個氨基酸組成，是一個多功能的調節因子。IL-11介紹IL-11通過與細胞膜上的IL11RA和gp130受體復合物結合，激活下游下游信號通路。它與其受體結合后可激活以下三條信號通路:1.JAK-S

科佰Bcr-AbL激酶細胞模型助力客戶發表高分文獻（IF 15.1）2024/02/22

慢性粒細胞白血病（chronicmyelogenousleukemia，CML）也稱為慢性髓細胞白血病、慢性髓性白血病或慢性粒細胞白血病)是一種骨髓增殖性腫瘤，表現為成熟和未成熟的粒細胞失調控的生成和不受控制的增殖，細胞分化大體正常。CML與2個基因的融合有關：BCR(位于22號染色體)基因和ABL1(位于9號染色體)基因形成BCR-ABL1融合基因。這種異常融合通常是由于9號染色體和22號染色體相互易位，即t(9;22)(q34;q11)，產生一種異常的22號染色體，稱為費城(Ph)染色體，這

偏頭痛治療靶點——CGRP與藥篩細胞模型2024/02/04

Background降鈣素基因相關肽(calcitoningene-relatedpeptid,CGRP)是一個含有37個氨基酸殘基的感覺神經源性多肽，分為α-CGRP和β-CGRP兩個亞型，廣泛分布于中樞神經系統(主要是三叉神經血管系統、丘腦和小腦)。CGRP是一種強效的血管擴張劑，它主要由感覺神經（如三叉神經）釋放。CGRP釋放后與腦血管平滑肌細胞表面的CGRP受體結合，引起腦血管擴張。CGRP受體的結構主要包括：降鈣素受體樣受體（CALCRL）、活性修飾蛋白受體（RAMP）及結構蛋白受體（

NIPT標準品-助力無創產前檢測2024/01/25

01背景無創產前診斷技術（noninvasiveprenataltesting，NIPT）主要是利用NGS方法檢測孕婦的外周血游離DNA（游離DNA指血漿中自然條件下已經片段化的DNA）檢測胎兒是否存在染色體非整數倍異常。常見的染色體疾病包括常染色體非整倍體異常、性染色體非整倍體異常、染色體拷貝數變異等。少數染色體畸變者能存活至出生，常造成機體多發畸形、智力低下、生長發育遲緩和多系統功能障礙。目前,產前篩查及產前診斷是避免致死致殘性染色體疾病患兒出生的前提及主要措施。常見的篩查方法常見的篩查染色

IL9細胞篩選模型2024/01/19

IL-9最初被認為是一種T細胞生長因子，人和小鼠的IL-9基因分別位于其5號染色體和13號染色體的長臂上，并且人IL-9基因位于Th2細胞因子基因簇中.IL-9蛋白是一種大小為14kD的糖基化蛋白，具有144個氨基酸和一個18個氨基酸的信號肽,它最初被歸類為由Th2細胞產生的一種細胞因子。近年來，一種新的產生IL-9的CD4+Th9細胞亞群被發現及定義，該亞群由轉化生長因子（TGF）-β和IL-4從幼稚的CD4+T細胞分化而來，是產生高水平IL-9的主要細胞亞群。然而，IL-9并非由Th9細胞特

先驅還是先烈——TREM1靶點與藥篩細胞模型2023/12/08

Background髓系細胞是人體先天免疫活動的主要細胞，包括巨噬細胞（及單核細胞前體）、肥大細胞、樹突狀細胞、中性粒細胞、嗜堿性粒細胞和嗜酸性粒細胞，在免疫反應、組織發育、穩態、重塑中具有至關重要的功能。髓系細胞觸發受體（TREM）家族是髓系細胞特異性表達的重要受體家族，參與髓系細胞的多種功能。TREM1（Triggeringreceptorexpressedonmyeloidcells-1）是一種在中性粒細胞、單核細胞、巨噬細胞表面表達的髓系細胞表面受體，TREM1以兩種形式存在：膜結合受體