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特應(yīng)性皮炎(AD)賽道新治療——OX40靶點(diǎn)2025/04/11: Background特應(yīng)性皮炎（AD）是一種以皮膚病變、瘙癢和疼痛為特征的慢性、異質(zhì)性炎癥性疾病，以劇烈瘙癢和反復(fù)發(fā)作的慢性濕疹樣皮損為主要表現(xiàn)，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。特應(yīng)性皮炎（AD）是最常見的炎癥性皮膚病，影響近20%的兒童、15%的青少年和10%的成年人。免疫失調(diào)和皮膚屏障破壞的復(fù)雜相互作用驅(qū)動(dòng)特應(yīng)性皮炎（AD）的發(fā)病機(jī)制，其中T細(xì)胞依賴性炎癥在特應(yīng)性皮炎（AD）患者中起關(guān)鍵作用。重要T細(xì)胞共刺激分子OX40（腫瘤壞死因子受體超家族成員4(TNFRSF4)）及其配體OX40L（腫瘤壞死因

GLP-1R、GCGR、GIPR多靶點(diǎn)激動(dòng)劑與代謝疾病2025/04/07: GLP-1R、GCGR、GIPR多靶點(diǎn)激動(dòng)劑與代謝疾病背景介紹肥胖、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝——這些代謝性疾病已成為全球公共健康的“三座大山”。傳統(tǒng)單靶點(diǎn)藥物（如胰島素、GLP-1單激動(dòng)劑）雖有效，但難以解決復(fù)雜的代謝網(wǎng)絡(luò)失調(diào)問題。近年來，GLP-1R、GCGR、GIPR的雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑異軍突起，以“協(xié)同增效、減副增效”的優(yōu)勢(shì)成為研發(fā)熱點(diǎn)。從諾和諾德的Semaglutide到禮來的Tirzepatide，這些藥物不僅刷新了減重降糖的療效紀(jì)錄，更標(biāo)志著代謝治療正式邁入“多靶點(diǎn)時(shí)代”。最近，Reta

IHC第三方質(zhì)控品——病理質(zhì)控基石，精準(zhǔn)診斷起點(diǎn)2025/03/31: IHC第三方質(zhì)控品——病理質(zhì)控基石，精準(zhǔn)診斷起點(diǎn)描述免疫組化（Immunohistochemistry，簡(jiǎn)稱IHC）是一種利用特異性抗體與目標(biāo)抗原結(jié)合的原理，結(jié)合組織學(xué)技術(shù)，在組織或細(xì)胞中定位和檢測(cè)特定蛋白質(zhì)或多肽分子的技術(shù)。通過染色或熒光標(biāo)記，免疫組化能夠在顯微鏡下直觀地顯示目標(biāo)分子在組織或細(xì)胞中的分布情況。IHC應(yīng)用目前免疫組化檢測(cè)技術(shù)主要應(yīng)用于以下領(lǐng)域：病理診斷：如腫瘤標(biāo)志物（HER2、PD-L1、ER/PR等）檢測(cè)。科研實(shí)驗(yàn)：蛋白質(zhì)表達(dá)與分布研究、信號(hào)通路研究。藥物研發(fā)：靶點(diǎn)驗(yàn)證、藥物作

優(yōu)生優(yōu)育配對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品上新2025/03/20: 背景在優(yōu)生優(yōu)育的領(lǐng)域，產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步為無數(shù)家庭帶來了希望與安心。其中，無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)（Non-InvasivePrenatalTesting,NIPT）作為一種革命性的技術(shù)，憑借其高準(zhǔn)確性、安全性和便捷性，迅速成為產(chǎn)前篩查的方法。在NIPT問世之前，產(chǎn)前檢測(cè)主要依賴于有創(chuàng)性檢測(cè)方法，如羊膜穿刺術(shù)和絨毛膜取樣（CVS）。這些方法雖然準(zhǔn)確性高，但存在一定的風(fēng)險(xiǎn)。為了克服這些局限性，科學(xué)家們開始探索一種更安全、更便捷的檢測(cè)方法。1997年，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)孕婦外周血中存在胎兒游離DNA（cfDNA），這為

NK2R細(xì)胞篩選模型2025/03/14: 隨著社會(huì)進(jìn)步人們生活水平的提高，肥胖人群急劇攀升。肥胖不僅讓人困擾，還能引發(fā)多種疾病：如2型糖尿病、心臟病、脂肪肝以及某些癌癥。有機(jī)構(gòu)預(yù)測(cè)到2030年，減肥藥市場(chǎng)將達(dá)到1500億美元。最近幾年，以GLP-1受體激動(dòng)劑為代表的減肥藥，無疑是人類健康領(lǐng)域最偉大的突破之一。2024年藥品中GLP-1受體激動(dòng)劑獨(dú)占倆席（Ozempic和Mounjaro）且兩款藥物的全球銷售額均超百億美元。但GLP-1受體激動(dòng)劑使用過程中，約10%會(huì)因?yàn)椴涣挤磻?yīng)而終止用藥，這也為尋找更新迭代的減肥藥提供了方向。NK2R即

IgE：過敏與免疫的“雙面分子”2025/03/11: 背景介紹過敏的病因與Ⅱ型炎癥反應(yīng)密切相關(guān)，會(huì)導(dǎo)致過敏原特異性免疫球蛋白E（IgE）的產(chǎn)生，這是許多過敏性疾病的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素。在高水平上，初始的過敏原暴露會(huì)破壞上皮的完整性，通過包括IL-25、IL-33和TSLP在內(nèi)的細(xì)胞因子觸發(fā)局部炎癥，這些炎癥激活Ⅱ型先天淋巴樣細(xì)胞以及其他免疫細(xì)胞來分泌Ⅱ型細(xì)胞因子IL-4、IL-5和IL-13，促進(jìn)Th2細(xì)胞的發(fā)育和嗜酸性粒細(xì)胞的招募。Th2細(xì)胞依賴的B細(xì)胞激活促進(jìn)了過敏原特異性IgE的產(chǎn)生，IgE穩(wěn)定地與嗜堿性細(xì)胞和肥大細(xì)胞表面的Fc段含高親和力受體（F

HPV分子診斷標(biāo)準(zhǔn)品擴(kuò)容：精準(zhǔn)檢測(cè)，實(shí)力升級(jí)2025/02/28: 背景HPV（人乳頭瘤病毒）感染是引發(fā)宮頸癌的主要原因。據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）數(shù)據(jù)顯示，全球每年約有50萬新增宮頸癌病例，其中約85%發(fā)生在發(fā)展中國(guó)家。隨著全球?qū)m頸癌篩查和預(yù)防的重視，HPV（人乳頭瘤病毒）分子診斷已成為臨床檢測(cè)的重要工具。而HPV分子診斷標(biāo)準(zhǔn)品，作為檢測(cè)過程中的“標(biāo)尺”，其質(zhì)量和種類的豐富程度，直接決定了檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。前期，科佰生物已經(jīng)推出了18種高危型和9種低危型的HPV分子診斷標(biāo)準(zhǔn)品，詳情可以點(diǎn)擊【免費(fèi)試用】人乳頭瘤病毒HPV核酸檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品新品上線，可申請(qǐng)免費(fèi)

FH標(biāo)準(zhǔn)品上新2025/02/21: 家族性高膽固醇血癥（FH）是一種常染色體遺傳病，主要臨床表現(xiàn)為發(fā)病呈家族聚集性，血清低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平明顯增高且藥物難以控制，冠心病（CHD）、缺血性卒中以及外周動(dòng)脈疾病、黃色瘤、角膜弓等動(dòng)脈硬化性心血管疾病發(fā)生早、進(jìn)展快，患者死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。FH是一種常染色體顯性遺傳性疾病，有三種致病基因，LDL-R，PCSK9和ApoB。約有4億人受累，其發(fā)病率高達(dá)15％-25％，主要分布于非洲、拉丁美洲、地中海以及東南亞地區(qū)。在我國(guó)臨床分為雜合（heterozygousfamilial

BTK細(xì)胞篩選模型2025/02/13: 背景介紹B細(xì)胞受體（BCR）信號(hào)通路在成熟B細(xì)胞惡性腫瘤的發(fā)生和進(jìn)展中起著核心作用，例如慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）、套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）、彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）、濾泡性淋巴瘤（FL）或華氏巨球蛋白血癥（WM）。BCR信號(hào)通路中的激活突變常見于DLBCL、FL或WM；而在CLL和MCL中一般會(huì)缺失，但BCR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)被組成性激活，并且是其發(fā)病機(jī)制的關(guān)鍵參與者。細(xì)胞表面免疫球蛋白本身不具有任何激酶活性。它與二硫化物連接的異二聚體Igα和Igβ（CD79A，CD79B）非共價(jià)連接。經(jīng)過識(shí)

PTPRZ1-MET腦膠質(zhì)瘤分子診斷標(biāo)準(zhǔn)品上新2025/01/16: 背景膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（glioblastoma，GBM），又稱多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，是一種最常見也是具有侵襲性的腦癌。膠質(zhì)母細(xì)胞瘤起源于稱為星形膠質(zhì)細(xì)胞的星形腦細(xì)胞，星形膠質(zhì)細(xì)胞有助于保護(hù)大腦免受血液疾病的影響并為其提供營(yíng)養(yǎng)。膠質(zhì)母細(xì)胞瘤常見的治療方法有：外科手術(shù)；化療；放射治療。但是多數(shù)患者對(duì)傳統(tǒng)治療并不敏感，預(yù)后不良。免疫和靶向治療作為新型的治療手段可能有利于延緩腫瘤復(fù)發(fā)，提高腫瘤的治療效果。2022版《腦膠質(zhì)瘤診療指南》中提到，我國(guó)腦膠質(zhì)瘤的年發(fā)病率為5/10萬～8/10萬，5年病死率在全身腫瘤

甲基丙二酸血癥（MMA）標(biāo)準(zhǔn)品上新2025/01/10: 背景甲基丙二酸血癥（methylmalonicacidemia，MMA）又稱甲基丙二酸尿癥（Methylmalonicaciduria），是我國(guó)罕見病中最常見的常染色體隱性遺傳的有機(jī)酸代謝病。MMA由甲基丙二酰輔酶A變位酶（methylmalonylCoAmutase，MCM）或其輔酶鈷胺素（cobalamin，Cbl；也即維生素B12，VitB12）代謝缺陷所導(dǎo)致。根據(jù)患者血液總同型半胱氨酸是否增高，分為單純型MMA及MMA合并同型半胱氨酸血癥(簡(jiǎn)稱合并型MMA)2種生化表型。合并型MMA占我

【新品上線】多重病原菌質(zhì)控品2024/12/16: 專家共識(shí)多重病原菌檢測(cè)是一種先進(jìn)的診斷技術(shù)，它能夠同時(shí)檢測(cè)和識(shí)別多種病原體，包括細(xì)菌、病毒、真菌和寄生蟲等。這種檢測(cè)方法在感染性疾病的診斷中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，特別是在病原體多樣且復(fù)雜的情況下，能夠快速準(zhǔn)確地確定病原體，從而制定有效的治療方案。病原宏基因組高通量測(cè)序技術(shù)（mNGS）作為一種新型的基因水平檢測(cè)技術(shù)，無需預(yù)設(shè)、無需培養(yǎng)、無偏好性，能夠全面檢測(cè)標(biāo)本中的所原體遺傳物質(zhì)（包括DNA和RNA），并進(jìn)行高通量測(cè)序。基于生物信息學(xué)算法，該技術(shù)可以與病原數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比對(duì)分析，鑒定樣本中病原微生物的

5T4 (TPBG) 藥靶篩選模型2024/11/28: 背景癌胎抗原5T4，又稱滋養(yǎng)層糖蛋白(trophoblastglycoprotein)TPBG，也稱為Wnt激活抑制因子1（WAIF1）。是一種分子量為72kd,由TPBG基因編碼的N端高度糖基化的I型跨膜蛋白，屬于富含亮氨酸重復(fù)序列(LRR)超家族。5T4蛋白由420個(gè)氨基酸組成，其中細(xì)胞外部分由310個(gè)氨基酸組成，跨膜區(qū)含20個(gè)氨基酸，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)由44個(gè)氨基酸組成。TPBG包含7個(gè)富含亮氨酸重復(fù)序列（leucine-richrepeat,LRR），可介導(dǎo)胞內(nèi)外的信號(hào)傳導(dǎo)。胞內(nèi)有一個(gè)PDZ（Se

GABA細(xì)胞篩選模型2024/11/22: 01GPCRG蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是真核生物中最大，種類最多的膜受體。目前，F(xiàn)DA批準(zhǔn)上市的臨床藥物中，約三分之一的藥物作用于GPCRs發(fā)揮治療作用，GPCRs被認(rèn)為是新藥研發(fā)領(lǐng)域中最重要，也是最有應(yīng)用前景的藥物靶點(diǎn)之一。GPCR可被多種配體激活，與配體結(jié)合后，GPCR的構(gòu)象會(huì)發(fā)生變化，從而導(dǎo)致特定效應(yīng)蛋白的募集和激活，并觸發(fā)下游信號(hào)通路的調(diào)節(jié)。GPCR的下游信號(hào)主要由G蛋白和β-arrestin介導(dǎo)。兩種信號(hào)之間的平衡可以受到偏向性配體的調(diào)控。偏向性配體選擇性激活某些信號(hào)，同時(shí)減少或阻止其

慢病毒整合位點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)品強(qiáng)勢(shì)來襲2024/11/11: 嵌合抗原受體T細(xì)胞（ChimericantigenreceptorTcell,CAR-T）免疫療法是將應(yīng)用基因修飾技術(shù)制備表達(dá)，嵌合抗原受體(Chimericantigenreceptor,CAR)的T淋巴細(xì)胞，經(jīng)體外擴(kuò)增后再回輸至患者體內(nèi)的一種個(gè)體化治療方法。近年來，隨著Kymriah,Yescarta以及Strimvelis等細(xì)胞治療產(chǎn)品陸續(xù)推上市場(chǎng)，慢病毒作為細(xì)胞裝載CAR過程的關(guān)鍵中間載體，確保慢病毒為基礎(chǔ)的藥物質(zhì)量和安全性挑戰(zhàn)巨大。去年年底FDA公布調(diào)查CAR-T療法的安全性問題—T細(xì)

SOST細(xì)胞篩選模型2024/11/01: 諾如病毒硬化蛋白(Sclerostin,SOST)主要是骨基質(zhì)中成熟骨細(xì)胞分泌的，由SOST基因編碼具有抑制骨形成作用的糖蛋白。SOST最初是在兩種罕見病—硬化癥(Sclerosteosis)和范·布克文病(VanBuchem’sdisease)的發(fā)病機(jī)制中被發(fā)現(xiàn)的。Sclerostin通過抑制經(jīng)典Wnt信號(hào)通路來控制成骨細(xì)胞的骨骼形成，并且它參與了多種不同骨骼疾病的發(fā)生過程。每年全球有超過150萬的癌癥骨轉(zhuǎn)移患者。骨質(zhì)疏松癥是癌癥骨轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素，抗骨質(zhì)疏松藥物已被用作癌癥骨轉(zhuǎn)移患者的常規(guī)治療

LTβR信號(hào)通路誘導(dǎo)三級(jí)淋巴結(jié)構(gòu)的形成，促進(jìn)趨化因子的表達(dá)2024/10/24: 靶點(diǎn)介紹淋巴素β受體（LTBR），又稱腫瘤壞死因子受體超家族成員3（TNFRSF3），參與細(xì)胞凋亡和細(xì)胞因子釋放的細(xì)胞表面受體。LTBR是一種Ⅰ型單跨膜蛋白，是腫瘤壞死因子受體（TNFR）家族的成員，在次級(jí)淋巴器官的發(fā)育中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。LTBR由多種免疫細(xì)胞表達(dá)，包括淋巴基質(zhì)細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、上皮細(xì)胞和髓系細(xì)胞；而在T細(xì)胞、B細(xì)胞和NK細(xì)胞中不表達(dá)。糖基化的LTβR是一個(gè)61kDa的蛋白；在沒有糖基化修飾的情況下，其理論質(zhì)量降低到47kDa。該蛋白的胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域由175個(gè)氨基酸組成，包括靠近細(xì)胞膜

EBV分子診斷標(biāo)準(zhǔn)品2024/10/22: EB病毒（TheEpstein?Barrvirus，EBV）也稱為人類皰疹病毒IV型，是一種172kb大小的雙鏈DNA病毒。在1964年被Epstein和Barr發(fā)現(xiàn)，是從非洲兒童惡性淋巴瘤的細(xì)胞培養(yǎng)物中發(fā)現(xiàn)的一種新型人類皰疹病毒。它是常見的病毒之一，可以通過唾液廣泛傳播，也可通過血液傳播。EBV呈球形，直徑約為122-180nm，由包膜、被膜和核衣殼組成，攜帶100多個(gè)基因，編碼約85種蛋白質(zhì)和約50種非編碼RNA。目前有兩種EBV亞型：類型1和類型2。EBV在人體中的宿主細(xì)胞是B淋巴細(xì)胞、T

STR標(biāo)準(zhǔn)品上新2024/10/12: BackgroundSTR（ShortTandemRepeat，短串聯(lián)重復(fù)序列）是指DNA序列中存在的一種特殊模式，即一串較短的核苷酸序列重復(fù)排列。由于每個(gè)個(gè)體的STR序列，它們可以作為遺傳標(biāo)記用于個(gè)體識(shí)別。STR分型檢測(cè)技術(shù)在法醫(yī)學(xué)、人類學(xué)、生物學(xué)等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用，主要作用是用于個(gè)體身份鑒定，親子鑒定，以及疾病的遺傳易感性研究。在個(gè)體身份鑒定方面，STR檢測(cè)被廣泛應(yīng)用于法醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，如刑事，失蹤人口鑒定，災(zāi)難識(shí)別等。同時(shí)，STR檢測(cè)也是目前親子鑒定的金標(biāo)準(zhǔn)方法，其準(zhǔn)確性和可靠性得到了廣泛的認(rèn)可。

NKG2A細(xì)胞篩選模型2024/09/19: NKG2A是單跨膜的II型膜糖蛋白的C型凝集素超家族的成員，包含胞內(nèi)域、跨膜域和細(xì)胞外凝集素樣結(jié)構(gòu)域。胞內(nèi)域有兩個(gè)ITIMs，參與抑制信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。NKG2A是自然殺傷細(xì)胞(NK)和CD8+T細(xì)胞的關(guān)鍵免疫檢查點(diǎn)。NKG2A與CD94作為異二聚體表達(dá)，CD94也屬于C型凝集素超家族，NKG2A/CD94異二聚體受體的配體是非經(jīng)典MHCI類分子。結(jié)合后，NKG2A/CD94向NK細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞傳遞抑制信號(hào)，阻斷NKG2A可有效釋放這些細(xì)胞毒性淋巴細(xì)胞的功能。NKG2A的表達(dá)與患者的疾病嚴(yán)重程度相

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