国产一级a毛一级a看免费视频,久久久久久国产一级AV片,免费一级做a爰片久久毛片潮,国产精品女人精品久久久天天,99久久久无码国产精品免费了

恒遠生物|雞二胺氧化酶(DAO)ELISA實驗說明2024/03/27

檢測范圍：3pg/ml-150pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關液體樣本中二胺氧化酶(DAO)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞二胺氧化酶(DAO)水平。用純化的雞二胺氧化酶(DAO)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入二胺氧化酶(DAO)，再與HRP標記的二胺氧化酶(DAO)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的

恒遠生物|細胞復蘇2024/03/21

細胞復蘇的原則快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。一.實驗前準備：1.將水浴鍋預熱至37℃2.用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養瓶等。二．取出凍存管：1.根據細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。2.從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。三．迅速解凍：1.迅速將凍存管投入到已經預熱的水浴鍋中迅

恒遠生物教大家如何處置ELISA測定試劑盒廢棄物的安全方法2024/03/13

ELISA測定試劑盒是一種常用于生物醫學研究和臨床診斷中的重要工具。在使用ELISA試劑盒進行實驗或臨床檢測時時，我們需要關注試劑盒廢棄物的安全處置，以確保實驗室環境的安全和保護環境的健康。接下來恒遠生物將為大家介紹一些ELISA測定試劑盒廢棄物的安全處置方法。1.分類收集：將ELISA試劑盒廢棄物進行分類收集是安全處置的第一步。根據廢棄物的性質，可以將其分為不同的類別，如化學廢棄物、生物廢棄物和一般固體廢棄物等。確保每個類別的廢棄物被正確分類。2.標記標識：對于每個廢棄物容器，必須進行明確的標

恒遠生物|牛血清淀粉樣蛋白A (SAA)ELISA實驗說明2024/03/07

檢測范圍：25μg/L-900μg/L使用目的：本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中血清淀粉樣蛋白A(SAA)含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)水平。用純化的牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血清淀粉樣蛋白A(SAA)，再與HRP標記的血清淀粉樣蛋白A(SAA)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終

恒遠生物|豬藍耳病毒（PRRS）ELISA實驗說明2024/03/07

檢測范圍：1U/L-24U/L使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中藍耳病毒（PRRS）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬藍耳病毒（PRRS）水平。用純化的藍耳病毒（PRRS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入藍耳病毒（PRRS），再與HRP標記的藍耳病毒（PRRS）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的藍耳病毒（

恒遠生物|微生物染色方法2024/02/26

微生物染色方法一般分為單染色法和復染色法兩種。前者用一種染料使微生物染色，但不能鑒別微生物。復染色法是用兩種或兩種以上染料，有協助鑒別微生物的作用。故亦稱鑒別染色法。常用的復染色法有革蘭氏染色法和抗酸性染色法，此外還有鑒別細胞各部分結構的（如芽胞、鞭毛、細胞核等）特殊染色法。食品微生物檢驗中常用的是單染色法和革蘭氏染色法。１、單染色法用一種染色劑對涂片進行染色，簡便易行，適于進行微生物的形態觀察。在一般情況下，細菌菌體多帶負電荷，易于和帶正電荷的堿性染料結合而被染色。因此，常用堿性染料進行單染色

恒遠生物為大家介紹PCR試劑盒的組成及應用2024/02/21

PCR（聚合酶鏈反應）試劑盒是一種用于進行PCR實驗的成套試劑，它包含了完成PCR擴增所需的所有關鍵組分。這些組分通常包括DNA聚合酶、dNTPs（脫氧核苷酸三磷酸）、穩定劑、反應緩沖液以及有時還包括引物和探針。PCR試劑盒的設計旨在簡化實驗流程，提高實驗效率，確保結果的可靠性和重復性。PCR試劑盒的組成：1.DNA聚合酶：這是PCR反應中最關鍵的酶，負責催化DNA鏈的合成。最常見的DNA聚合酶包括Taq聚合酶和各種改良型的高保真聚合酶。2.dNTPs：提供PCR反應中所需的四種脫氧核苷酸（dA

恒遠生物為您講解如何對污染的菌種進行純化2024/01/26

菌種在分離、保藏和生產過程中，極易遭致雜菌污染，因此必須對染有雜菌的菌種進行提純，方能用于生產。根據污染的類型和程度，需采用不同的純化措施。1.排除細菌或酵母菌污染在菌種培養中，用肉眼仔細觀察培養基表面，不難發現被細菌或酵母菌污染的分離物常出現黏稠狀的菌落。取被純化物接種在無冷凝水、硬度較高（瓊脂用量2.3%～2.5%）的斜面上，再降低培養溫度至15～20℃，利用某些大型真菌在較低的溫度下，菌絲生長速度比細菌蔓延速度快的特點，用尖細的接種針切割菌絲的前端，轉接到新的試管斜面培養基中培養，連續2～

恒遠生物|磷酸鹽標準溶液的制備過程2024/01/18

磷酸鹽標準溶液是用于化學分析中的一種常見試劑，常常用于測定水樣中的磷含量、環境監測及生物化學研究等領域。如制作標準工作曲線、驗證儀器的準確度、作為水樣標準的對比濃度、研究磷酸鹽濃度對實驗的影響等。一、磷酸鹽標準溶液的制備方法1.選用高純度的磷酸二氫鉀和氫氧化鈉，以及去離子水。2.在清潔的容器中，稱取適量的磷酸二氫鉀，將其溶于去離子水中，直至完-全溶解。3.將氫氧化鈉溶液緩慢加入到磷酸二氫鉀溶液中，并用磁力攪拌器充分攪拌，直到pH值穩定在7.0左右。4.將溶液轉移至250毫升容量瓶中，加入足夠的去

恒遠生物帶大家了解還原酶檢測需知2024/01/11

能夠還原斐林(H.vonFehling)試劑(本尼迪特試劑）或托倫斯(B.Tollens)試劑的糖稱為還原糖，所有的單糖（除二羥丙酮），不論醛糖、酮糖都是還原糖。大部分雙糖也是還原糖，蔗糖例外。斐林試劑是含Cu2+絡合物的溶液，被還原后得到磚紅色Cu2O的沉淀。托倫斯試劑被還原后能生成單質銀，發生“銀鏡反應”。分子結構中含有還原性基團（如游離醛基或游離酮基）的糖，叫還原糖。如葡萄糖。果糖含有游離的酮基，所以果糖也屬于還原糖。一、還原性質一般情況下，單糖的還原能力主要來自它的醛基，如葡萄糖，而多糖

恒遠生物教大家如何防止細胞老化2024/01/04

大家在養細胞的時候，想必也會遇到像細胞狀態差的這種情況，但是細胞狀態差，是由多種原因造成。細胞狀態差，常常出現的現象是：細胞邊緣不清晰、細胞不飽滿、折光性差、背景比較臟、黑點很多、細胞碎片多（細胞凋亡后的細胞碎片）、單個細胞內有空泡（凋亡）且空泡比較多；如果細胞出現老化，也就是細胞比較扁平、增殖減緩、細胞核體積增大、細胞突觸變多，此時觀察到的細胞狀態也是不正常的。所以，除了考慮血清和細菌污染的問題，細胞老化的問題也是不容忽視的！一、什么是細胞老化？1882年，德國生物學家Weismann曾大膽預

恒遠生物|細胞融合的方法與注意事項2023/12/22

一、細胞融合的方法有三種1.生物方法2.化學方法3.物理方法。二、細胞融合也稱細胞雜交,是指細胞通過介導和培養,在離體條件下用人工方法將不同種的細胞通過無性方式融合(合并)成一個核或多核的雜合細胞的過程。體細胞融合后可形成四倍體或多倍體細胞，由此形成的雜交細胞，其特性會有很大的變化。三、化學誘導融合1.鹽類融合法。此法是應用最早的誘導原生質體融合的方法，鹽類融合劑對原生質體的破壞小，研究應提高其融合率,使其對液泡化發達的原生質體能夠誘發融合。2.高鈣和高pH值融合法。高Ca2+和高pH值可以誘發

恒遠生物|標準曲線的正確繪制方法2023/12/15

分析檢測中繪制標準曲線目的是可以根據標準曲線查出待測物質的含量，所以標曲的制定是實驗室工作中必bi不可少的一環。那么問題來了，做標準曲線真的那么簡單嗎？您所做的標準曲線真的做好了嗎?導致標準曲線彎曲的原因是什么呢？RSD值、線性相關系數和線性方程如何？線性好與不好分別是由于哪些原因造成的？是儀器、標液，還是配制的問題？接下來恒遠生物為您揭曉答案！一、前期測定時注意：1.儀器校驗好。2.移取液體體積要精確，保證迅速準確，盡可能用一根移液管；為減小人為所帶來的誤差，同一種液體需由同一個人操作；3.保

恒遠生物|配制培養基的4大原則2023/11/21

一、目的明確培養不同的微生物必須采用不同的培養條件，培養目的不同，原料的選擇和配比不同，例如：枯草芽孢桿菌，一般培養，肉湯培養基或LB培養基；自然轉化，基礎培養基，觀察芽孢，生孢子培養基，產蛋白酶以玉米粉、黃豆餅粉為主的產酶培養基；根據不同的工作目的，微生物不同的營養需要，運用自己豐富的生物化學和微生物學知識來配制最-佳的培養基。二、營養協調微生物細胞組成元素的調查或分析，是設計培養基時的重要參考依據。微生物細胞內各種成分間有一較穩定的比例。在大多數化能異養菌的培養基中，各營養要素間在量上的比例

恒遠生物|常用消毒劑的使用指南2023/11/14

一、醇類消毒劑1.有效成分：乙醇含量為70%～80%（v/v），含醇手消毒劑＞60%（v/v），復配產品可依據產品說明書。2.應用范圍：主要用于手和皮膚消毒，也可用于較小物體表面的消毒。3.使用方法：①.衛生手消毒：均勻噴霧手部或涂擦揉搓手部1～2遍，作用1min。②.外科手消毒：擦拭2遍，作用3min。③.皮膚消毒：涂擦皮膚表面2遍，作用3min。④.較小物體表面消毒：擦拭物體表面2遍，作用3min。4.注意事項：①.如單一使用乙醇進行手消毒，建議消毒后使用護手霜。②.外用消毒液，不得口服，置

恒遠生物|細胞培養需知2023/11/07

隨著時代的發展，現如今的生命科學事業也在蓬勃發展，國內越來越多的實驗室開始做起了細胞培養的相關實驗，如果你打算或者是正在做細胞培養的實驗那么以下的內容會對你的實驗有所幫助。1、選擇正確的培養基在養細胞之前，就要了解，你所養細胞的來源以及種類和名稱，查閱一定量的文獻，確定所需培養液種類以及是否需要添加特殊成分，常用的細胞培養液有DMEM、RPMI1640、F12等等，一些常見的細胞基本可以使用這幾種培養基中的一種來培養，有的需要加入一定其他成分，這需要根據不同的細胞類型，查ATCC細胞庫或者查文獻

恒遠生物|實驗誤差，控制和消除的方法2023/11/01

一、誤差的來源一個客觀存在的具有一定數值的被測成分的物理量，稱為真實值，測定值與真實值之差稱為誤差。根據產生誤差的原因，通常分為系統誤差和偶然誤差兩類。系統誤差：是由固定原因造成的誤差，在測定的過程中按一定規律重復出現，有一定的方同性，即測定值總是偏高或總是偏低，這種誤差的大小是可測的，所以又稱“可測誤差”。它來源于分析方法誤差、儀器誤差、試劑誤差和主觀誤差，如分析人員掌握操作規程與操作條件等因素。偶然誤差：是由于一些偶然的外因所引起的誤差，產生的原因往往是不固定的、未知的，且大小不一、或正或負

恒遠生物帶大家認識HE染色的基本原理2023/10/24

上海恒遠生物今天來給大家介紹一種細胞實驗常用的染色方法，即蘇木精—伊紅染色法(hematoxylin-eosinstaining)，簡稱HE染色法。一、HE染色基本原理（1）細胞核染色原理蘇木精為堿性天然染料，可使細胞核著色。細胞核內染色質的成分主要是DNA，在DNA的雙螺旋結構中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性燃料以離子鍵或氫鍵結合而被染色。蘇木精在堿性溶液中呈藍色，所以細胞核被染成藍色。（2）細胞漿染色原理細胞漿內主要成分是蛋白

恒遠生物|免疫熒光技術的基本原理2023/10/17

免疫熒光技術又稱熒光抗體技術，是標記免疫技術中發展zui早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。該技術的主要特點是：特異性強、敏感性高、速度快。主要缺點是：非特異性染色問題尚未完quan解決，結果判定的客觀性不足，技術程序也還比較復雜。一、原理免疫學的基本反應是抗原-抗體反應。由于抗原抗體反應具有高度的特異性，所以當抗原抗體發生反應時，只要知道其中的一個因素，就可

恒遠生物帶大家了解免疫熒光技術的兩種檢測方法2023/10/09

免疫熒光技術有兩種檢測方法：用熒光標記抗體示蹤或檢測相應抗原的方法稱熒光抗體法；用已知的熒光標記抗原示蹤或檢測相應抗體的方法稱熒光抗原法。（熒光抗體方法較常用）1.在開始實驗研究前，有哪些因素需要考慮？（1）根據抗原選擇合適的抗體，確認抗原可以識別哪一種異構體以及抗原表位的位置。（2）確認目的蛋白在該樣本中是否表達。（3）根據所要研究的目標蛋白來確定合適的樣本類型（石蠟切片、冰凍切片還是細胞制備物等）。（4）選擇抗體時需要考慮該抗體的物種交叉反應。（5）關于蛋白，需要考慮它的組織定位和細胞定位，