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人豬囊尾蚴抗體IgG（CYT IgG）酶聯免疫分析2024/08/22

人豬囊尾蚴抗體IgG（CYTIgG）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中囊尾蚴抗體IgG（CYTIgG）表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中豬囊尾蚴抗體IgG（CYTIgG）表達。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中豬囊尾蚴抗體IgG（CYTIgG）相結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-抗原復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催

噬菌體試驗的基本方法2024/08/12

（一）噬菌體的分離和純化1.噬菌體的分離每份未處理的污水樣品取100mL，混合后，經36±1℃培養14~24h，通過孔徑為0.45mm的薄膜濾器，檢查濾液中是否有噬菌體的存在。用斑點試驗法檢查噬菌體。2.單斑純化根據斑點試驗法的結果，估計濾液內噬菌體的數量。將濾液按百倍稀釋法作兩次連續稀釋。即吸取0.02mL，稀釋在2mL肉湯內，使成10-2；再吸取此稀釋液0.02mL，稀釋在2mL肉湯內，使成10-4。（二）PFU和RTDPFU和RTD是噬菌體效價的計量單位。PFU是噬斑形成單位，表示有感染能

植物羥基肉桂酰基轉移酶（HCT）ELISA實驗說明2024/08/05

檢測范圍：5U/L-180U/L使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細胞及其它相關樣本中羥基肉桂酰基轉移酶（HCT）活性。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物羥基肉桂酰基轉移酶（HCT）水平。用純化的植物羥基肉桂酰基轉移酶（HCT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物羥基肉桂酰基轉移酶（HCT），再與HRP標記的羥基肉桂酰基轉移酶（HCT）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的

恒遠生物|影響培養基滅菌效果的因素2024/07/30

培養基滅菌是否徹-底，影響因素有很多，除了培養基內雜菌的種類和數量，滅菌溫度的高低，時間長短外，還有以下因素：1.營養成分的保持濕熱滅菌時，微生物被殺死的同時，培養基的營養成分也遭到了一定的破壞，特別是氨基酸和維生素。如在121℃，僅20min，就有59%的賴氨酸和精氨酸及其他堿性氨基酸被破壞，蛋氨酸和色氨酸也有相當數量被破壞。在熱的作用下某些營養成分還可能因受熱而相互之間發生反應，造成培養基中原有營養成分的數量變化，因而影響培養基質量。2.微生物的耐熱性細菌芽孢的熱阻較大，滅菌所需要的時間取決

牛乳鐵蛋白(LTF)ELISA實驗說明2024/07/26

檢測范圍：2ng/ml-100ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中乳鐵蛋白(LTF)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛乳鐵蛋白(LTF)水平。用純化的牛乳鐵蛋白(LTF)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乳鐵蛋白(LTF)，再與HRP標記的乳鐵蛋白(LTF)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乳鐵蛋白(L

常見細菌染色方法2024/07/17

常見的染色方法包括簡單染色、負染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、莢膜染色。制備細菌染色片一般要經過涂片、固定、染色、水洗、干燥等步驟，然后用顯微鏡甚至油鏡觀察。1.簡單染色：不同細菌或由于觀察者所側重觀察的內容不同，所使用的染料也有差異，但簡單染色的方法是一樣的。先按照上述的制片方法制片，制成需要觀察的玻片后，使用相對應的染料滴加到玻片上的菌膜區域，以覆蓋菌膜為準。按照不同染料的要求，結合所觀察的內容確定染色時間，染色時間到達時進行水洗，干燥等步驟。最后得到的玻片加蓋蓋玻片即可進行鏡檢。如

大鼠降鈣素原(PCT)ELISA實驗說明2024/07/12

檢測范圍：10ng/L-450ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中降鈣素原(PCT)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠降鈣素原(PCT)水平。用純化的大鼠降鈣素原(PCT)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入降鈣素原(PCT)，再與HRP標記的降鈣素原(PCT)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的降鈣素原

?凍融血清沉淀物是否會影響血清品質2024/07/04

做細胞培養實驗經常會用到血清，血清用不完我們會凍起來下次使用。但相信大家也會發現在融化血清過程中會出現白色的沉淀物質，就會疑惑這種情況是否是血清出現問題。首先呢我們要搞清楚血清中絮狀沉淀物是什么，沉淀物包含纖維蛋白和脂蛋白，這是正常特性，不會影響產品性質。要除去沉淀，離心血清（400g，1~2分鐘）或簡單的讓其沉淀在瓶子底部，將血清小心的轉移到另一個無菌瓶里（一般不建議采用過濾的方法除去沉淀，因為沉淀會堵塞濾膜而無法過濾）。大多情況輕輕搖動沉淀并加熱至37℃就會再溶解。所以，使用產品時要搖動并加

人腎素活性（PRA）ELISA實驗說明2024/06/25

檢測范圍：1IU/L-50IU/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清及相關液體樣本中腎素活性（PRA）濃度。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人腎素活性（PRA）水平。用純化的人腎素活性（PRA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腎素活性（PRA），再與HRP標記的腎素活性（PRA）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腎素活性（PRA）呈正相

恒遠生物|酶的提取、分離、活力檢測與純化2024/06/19

一、實驗目的酶是植物體內具有催化作用的蛋白質，植物體內的生化反應一般都在酶的作用下進行，沒有酶的催化反應，植物生命也就停止了，因此對酶的研究是闡明生命現象本質中十分重要的部分。研究酶先要將酶從組織中提取出來，加以分離、純化，不同的研究目的對酶制劑的純度要求也不同，有些工作只需粗的酶制劑即可，而有些工作則要求較純的酶制劑，根據不同情況區別對待。在酶的提取和純化過程中，自始至終都需要測定酶的活性，通過酶活性的測定以監測酶的去向。二、實驗原理（1）酶的提取1.酶存在于動植物以及微生物的細胞的各個部位。

如何避免牛血清中的沉淀2024/06/13

細胞治療、生物藥的研發和生產，都離不開細胞培養技術，作為細胞的重要營養物質，血清對細胞的生長繁殖起著重要作用，直接影響著生物制品的質量和安全性，今天小編就給大家聊一聊血清的幾點小知識，幫助大家解決血清使用的一些困擾。1.血清絮狀物沉淀血清中的絮狀物由很多種原因造成，如最常見的是溫度的變化。沉淀的主要成分是纖維蛋白和脂蛋白，尤其在血清融化過程中容易凝集析出。2.絮狀物沉淀出現在血清中會影響血清本身的質量嗎？血清中的絮狀物沉淀對血清的品質并無影響，所以不用擔心，但要是血清用戶對血清中的絮狀物沉淀比較

恒遠生物|雞免疫球蛋白M(IgM)ELISA實驗說明2024/06/07

檢測范圍：150ng/ml-5000ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關液體樣本中免疫球蛋白M(IgM)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中雞免疫球蛋白M(IgM)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入免疫球蛋白M(IgM)，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白M(IgM)呈正相關。用酶

鹽析法與抗體的分離純化2024/05/28

鹽析法原理蛋白質的溶解度在必定范圍內隨鹽的濃度而改變。在低鹽濃度下溶解度跟著鹽濃度而添加，當鹽濃度到達必定水平常，其溶解度又以不一樣程度降低并先后分出。其原理是因為蛋白質分子的極性基團有著靜電引力，當水中參加少數鹽類時，鹽類離子與水分子對蛋白質分子上極性基團的影響，使蛋白質在水中溶解度增大。但鹽濃度添加到必定程度時，水的活度降低，蛋白質外表的電荷被中和，水化膜損壞，致使蛋白質分子互相集合而沉積。鹽析法即是依據不一樣蛋白質在必定濃度的鹽溶液中溶解度不一樣而到達互相別離的辦法。鹽的挑選蛋白質鹽析常用

恒遠生物|小鼠肺部活化調節趨化因子 (PARC/CCL18)ELISA實驗說明2024/05/23

檢測范圍：3ng/L-120ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)水平。用純化的小鼠PARC/CCL18抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入PARC/CCL18，再與HRP標記的PARC/CCL18抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在

培養基主要原料2024/05/17

蛋白胨是一種外觀呈淡的粉劑，作為微生物培養基的主要原料，在抗生素，醫藥工業，發酵工業，生化制品及微生物學科研等領域中的用量均很大;不同的生物體需要特定的氨基酸和多肽，因此存在各種蛋白胨，一般來說，用于蛋白胨生產的蛋白包括動物蛋白（酪蛋白、肉類）和植物蛋白（豆類）兩種。蛋白胨當中不僅含有豐富的氨基酸，特別是含硫氨基酸較多，而且含有更多的細菌生長需要的維生素和其它生長因子,是生物制藥發酵及各種培養基制備的基礎原材料。在培養基當中它起的主要作用是提供氮源。胰酪蛋白胨是一種蛋白胨，也稱胰酶蛋白胨,或稱胰

恒遠生物|大鼠核基質蛋白22(NMP-22)ELISA實驗說明2024/05/08

檢測范圍：0.3U/ml-15U/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、尿液及相關液體樣本中核基質蛋白22(NMP-22)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠核基質蛋白22(NMP-22)水平。用純化的大鼠核基質蛋白22(NMP-22)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入核基質蛋白22(NMP-22)，再與HRP標記的核基質蛋白22(NMP-22)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，

恒遠生物為大家分享胎牛血清正確的存放和解凍2024/04/28

胎牛血清在科研市場上應用廣泛，但對于胎牛血清的使用及保存，有一部分人可能不是很清楚，下面恒遠生物把胎牛血清的儲存、常見問題以及處理方法分享給大家。一、不使產品質量受損的儲存和解凍血清未拆封的血清，一般情況下應存放于-10℃至-20℃，在產品規定的效期內均可使用，若一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至合適大小的無菌離心管內，再放回冷凍。將血清從冷凍冰箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融，或通過水浴鍋促使其溶解。注：融解過程中必須規則地搖晃均勻。溶解后建議盡快使用，若長時間儲存

免疫組化中抗體選擇要求2024/04/26

1、一抗選擇（1）選擇單克隆還是多克隆抗體。由一種克隆產生的特異性抗體叫做單克隆抗體，單克隆抗體能目標明確地與單一的特異抗原決定簇結合，就像導-彈精確地命中目標一樣。另一方面，即使是同一個抗原決定簇，在機體內也可以由好幾種克隆來產生抗體，形成好幾種單克隆抗體混雜物，稱為多克隆抗體。在抗原抗體反應中，一般單克隆抗體特異性強，但親和力相對較小，檢測抗原靈敏度相對較低，而多克隆抗體特異性稍弱，但抗體的親和力強，靈敏度高，但易出現非特異性染色（可以通過封閉等避免）。（2）種屬來源。家兔來源的抗體多是多克

恒遠生物|生化檢驗中各種空白的概念2024/04/18

對所謂"試劑空白""樣本空白""水空白""杯空白"等"空白"名詞,下面和大家解釋說明一下：1、試劑空白：由于生化測試測量的吸光度為相對吸光度，所以從理論上來講，所有終點法的測試都需要把試劑本身的吸光度扣除（試劑本身的吸光度就是試劑空白）。在傳統手工法中,每次測定至少做三個管:測定管、標準管、空白管，其中空白管是試劑加蒸餾水，測出來也就是試劑空白。因為操作環境、儀器狀態、試劑穩定性等變異，所以要求每次都要測定試劑空白，稱為實時試劑空白。在全自動分析儀上，大都是模擬手工操作，許多全自動分析儀為追求速

微生物胰脂肪酶（PL）ELISA試劑盒活性說明書2024/04/12

本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：5U/L-180U/L使用目的：本試劑盒用于測定微生物樣本中胰脂肪酶（PL）活性。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中胰脂肪酶（PL）水平。用純化的胰脂肪酶（PL）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰脂肪酶（PL），再與HRP標記的胰脂肪酶（PL）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰脂肪酶（PL）呈正相關。