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2024
12-25

快速分析高效除雜｜食品方案優化搶先看！
由島津（上海）實驗器材有限公司主辦的第五屆食品挑戰賽，自10月15日開賽至今，參賽者們投稿了十余篇實驗優化方案，涵蓋了前處理、色譜方法和研究課題等方面。目前賽事過半，歡迎大家繼續踴躍投稿，角逐大獎，投稿即有好禮相送。參與獎鍵鼠套裝人手一份哦點擊下圖，快來參與拿大獎吧！小編精選了幾篇關于效率提升的參賽方案和相關產品，分享出來以供參考，更好地幫助大家解決實驗問題。16號作品▼藥食同源雜糧中14種真菌毒素的一步法快速凈化檢測使用產品▂▂▂▂▂▂▂▂▂▂真菌毒素用一步法快速小柱SHIMSENQMyco-
2024
12-17

藥典委中成藥中馬兜鈴酸Ⅰ檢查指導原則已公示島津解決方案來助力
導語馬兜鈴酸（AAs）為硝基菲類有機酸類化合物。這類有機化合物天然存在于諸如馬兜鈴屬及細辛屬等馬兜鈴科植物中。其中馬兜鈴酸Ⅰ是馬兜鈴屬植物中毒性較強的成分。另有研究發現，不但馬兜鈴酸具有腎毒性，其代謝產物馬兜鈴內酰胺同樣具有腎毒性。?中成藥中馬兜鈴酸Ⅰ檢查指導原則標準草案發布2024年12月6日，國家藥典委發布“關于中成藥中馬兜鈴酸Ⅰ檢查指導原則標準草案的公示”。正文指出馬兜鈴酸類物質成分的種類及藥材類別，提到本指導原則適用于中成藥中馬兜鈴酸Ⅰ檢查，提供某中成藥中馬兜鈴酸Ⅰ檢查示例方法。附注1、
2024
12-17

2025年版《中國藥典》公示稿｜鹿銜草中水晶蘭苷的測定
1、實驗部分1.1對照品溶液的制備取水晶蘭苷對照品適量，精密稱定，加水制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。1.2供試品溶液的制備取本品粗粉約2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加水50mL，密塞，稱定重量，在80℃水浴中提取1小時，放冷，再稱定重量，用水補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。1.3分析條件ShimadzuLC-20AD高效液相色譜儀色譜柱：ShimNexCSC18（5μm，4.6×250mm；P/N：380-01230-01）柱溫：30℃檢測波長：235nm流速：1.0m
2024
12-17

2025年版《中國藥典》公示稿｜連錢草中迷迭香酸的測定
1、實驗部分1.1對照品溶液的制備取迷迭香酸對照品適量，精密稱定，加50%甲醇制成每1mL含50μg的溶液，即得。1.2供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇50mL，密塞，稱定重量，加熱回流45分鐘，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。1.3分析條件ShimadzuLC-40DXR高效液相色譜儀；色譜柱：ShimNexCSC18（5μm，4.6.250mm；P/N：380-01230-01）柱溫：25
2024
12-07

2025年版《中國藥典》公示稿｜植物生長調節劑測定法公示稿耗材解決方案發布
摘要植物生長調節劑是指對植物生長、發育有顯著作用的物質。它的存在可影響和有效調控植物的生長和發育。按照登記批準標簽上標明的使用劑量、時期和方法，使用植物生長調節劑對人體健康一般不會產生危害，但由于種植戶對植調劑缺乏充分認識和科學系統了解，使用時存在為追求產量盲目增加植調劑種類和用量，導致藥材品質下降等盲目亂用現象。2024年7月26日藥典委公示植物生長調節劑殘留量測定法國家藥品標準草案，該草案使用液相色譜-串聯質譜法測定藥材及飲片或制劑中部分植物生長調節劑殘留量，分為3個方法，分別是59種植物生
2024
12-07

2025年版《中國藥典》公示稿｜款冬花特征圖譜
實驗部分1.1參照物溶液的制備取款冬花對照藥材0.5g，加70%甲醇50mL，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，搖勻，濾過，取續濾液，作為對照藥材參照物溶液。另取綠原酸對照品、款冬酮對照品，加70%甲醇制成每1mL含綠原酸40μg、款冬酮50μg的混合溶液，作為對照品參照物溶液。1.2供試品溶液的制備取本品粉末（過四號篩）0.5g，加70%甲醇50mL，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，搖勻，濾過，取續濾液，作為供試品溶液。1.3分析條件Shimadz
2024
12-07

2025年版《中國藥典》公示稿｜馬鞭草中馬鞭草苷和戟葉馬鞭草苷的測定
實驗部分1.1對照品溶液的制備取戟葉馬鞭草苷對照品、馬鞭草苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL各含0.1mg的混合溶液，搖勻，即得。1.2供試品溶液的制備取本品粗粉（過二號篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入80%甲醇25mL，稱重，加熱回流2小時，放冷，再稱定重量，用80%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。1.3分析條件ShimadzuLC-20AD高效液相色譜儀；色譜柱：ShimNexUPC18（5μm，4.6×250mm；P/N：380-01231-49）
2024
12-02

“津”彩紛呈，我來“柱”你｜食品挑戰賽數據搶先看
食品挑戰賽已開賽月余，諸位參賽者踴躍投稿，競爭激烈。目前票數排行的前8名如下接下來，小編會精選幾篇參賽方案和相關產品，分享出來以供參考，更好地幫助大家解決實驗問題。13號作品GB31658-17-2021中36中獸殘的檢測使用產品Shim-packGISTC18-AQ(100mmx2.1mm,1.9μm,PN:227-30807-02)方案描述目前，GB31658.17算是獸藥殘留主流的測定標準，而這個標準最大的困難和關鍵是實現5組同分異構體的分離測定。經對多款國產和進口品牌色譜柱的測試，多款色
2024
11-22

特色方案丨GCMS法測定化妝品中9種防曬劑含量
摘要：本文使用島津GCMS-QP2020NX氣質聯用儀建立了化妝品中9種防曬劑的檢測方法。結果表明，采用色譜柱SH-I-35SilMS分析9種防曬劑在2.0~100mg/L的濃度范圍內，各組分標準曲線線性良好，線性相關系數均在0.997以上，方法回收率在69.5~119.9%之間，對濃度為2.0mg/L的標準樣品連續進樣5次，相對標準偏差均小于5.0%，重復性良好。本方法樣品經過簡單的提取即可上樣分析，能夠準確的測定化妝品中9種防曬劑的含量。關鍵詞：SH-I-35SilMS化妝品防曬劑?防曬劑是
2024
11-22

特色方案丨氣相色譜法測定水性涂料中水分含量
摘要：本文建立了氣相色譜法測定水性涂料中水分含量的分析方法。涂料樣品經無水甲醇稀釋后，用氣相色譜儀進行定性定量分析。結果標明，采用色譜柱SH-Q-BOND分析，水分在10~100mg/mL濃度范圍內線性良好，標準曲線的相關系數在0.999以上；對20、50、70mg/mL水平的標準溶液重復進樣6針，水分的保留時間、峰面積與內標峰面積比的相對標準偏差均小于0.1%和5.0%，重復性良好；平行處理6份加標濃度為0.1g/g的樣品，水分加標回收率在91.04%~99.50%之間，加標回收的相對標準偏差
2024
11-22

手性拆分專題｜手性氣相遇上正交試驗
在食品、醫藥和化工行業，實驗者常和手性物質碰面。手性即鏡像不對稱性，分子結構類似，生物活性卻迥然相異，尤其對藥物安全性、有效性有著決定性影響，典型案例如沙利度胺(反應停)。因此，其分離與鑒定至關重要且挑戰巨大，選擇合適、高效的手性拆分手段可以事半功倍。手性液相色譜直鏈淀粉柱使用廣泛，但有些低沸點、大極性小分子使用手性液相也很難分析，在這種情況下，手性氣相色譜可以起到很好的補充作用。手性氣相色譜通常使用環糊精作為固定相，β-環糊精應用最為廣泛。它是一種環狀多糖，因結構帶有許多羥基，而待測物疏水性往
2024
11-15

藥典應對｜丙交酯乙交酯共聚物中丙交酯和乙交酯分析
摘要本文建立了丙交酯乙交酯共聚物中丙交酯和乙交酯的GC分析方法。參照《中國藥典》中色譜條件，采用島津GC-2030氣相色譜儀進行分析，SH-5色譜柱進行分離，目標物峰型良好，各物質基線分離，滿足要求。此方法可為丙交酯乙交酯共聚物有關物質分析提供參考。?實驗部分1.1實驗儀器及耗材ShimadzuGC-2030氣相色譜儀；純水機：PR-FP-0120α-MT1（+60L水箱+取水器）；色譜柱：SH-5（30m×0.53mm×5μm；P/N：R221-75713-30）；SHIMSENDiscHPP
2024
11-05

標準變化｜三七中人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量測定
1實驗部分壹對照品溶液的制備精密稱取人參皂苷Rg1對照品、人參皂苷Rb1對照品及三七皂苷R1對照品適量，加甲醇制成每1mL含人參皂苷Rg10.4mg、人參皂苷Rb10.4mg、三七皂苷R10.1mg的混合溶液，即得。貳供試品溶液的制備取本品粉末（過四號篩）0.6g，精密稱定，精密加入甲醇50mL，稱定重量，置80℃水浴上保持微沸2小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。叁分析條件色譜柱：Shim-packGISSC18（5μm，4.6×250mm；P/N：227
2024
11-05

《中國藥典》2025年版2341&0212公示稿百合常用農藥標準研究案例及思路解析
導讀百合為歷史悠久的藥食兩用品種，始載于《神農本草經》，列為中品。性甘、寒；歸心、肺經；用于養陰潤肺，清心安神。《中國藥典》2020年版收載百合為百合科植物卷丹、百合或細葉百合的干燥肉質鱗葉。其中卷丹為藥用百合的主流品種，主要栽培于湖南、湖北、安徽、江西等地。蘭州百合為甘肅省地方習用品，主產于甘肅蘭州、臨洮等地。標準修訂概況《中國藥典》2025年版公示稿“0212藥材和飲片檢定通則”收載百合11種常用農藥最大殘留限量，“2341農藥殘留量測定法”第二法收載百合10種常用農藥檢測方法，第三法收載代
2024
10-31

十問十答｜液相小工具使用中的常見問題解答
第四期液相小工具篇前幾期內容我們給大家介紹了關于液相色譜柱和氣相色譜柱在使用中常見的一些問題。本期小編繼續為大家講解的是，在液相上使用一些“小工具”時經常會遇到的問題。1、鬼峰捕集小柱初次使用如何活化？1）鬼峰捕集小柱使用前進行連接后，先不要接任何分析柱。2）用流動相梯度洗脫程序的最終流動相比例進行沖洗2個小時。3）在開始分析之前，請確認基線是否平穩。4）如果基線不是很平穩，請延長沖洗的時間，當沖洗也達不到要求的時候，可以使用100%乙腈或者THF進行沖洗。然后再轉為流動相條件進行分析。2.島津
2024
10-31

好物分享｜液相小工具，分析大用途——耐高壓手擰接頭
實驗室好物分享耐高壓手擰接頭液相小工具，分析大用途小工具，大用途？使用色譜柱進行分析檢測的時候，接頭也是不可忽視的一個配件，也會對分析結果造成比較大的影響。接頭不匹配容易造成漏液；接頭前端卡死，容易導致難以兼容不同廠家色譜柱；同時，隨著色譜填料粒徑的不斷發展，進一步對接頭的耐壓性能要求更高。在實驗過程中，如何選擇接頭呢？·選擇不銹鋼材質的產品？雖然耐壓高，但容易滑絲。而且前端受壓力的影響，使用幾次后就會卡死，難以匹配不同色譜柱柱頭類型的色譜柱。·選擇PEEK接頭？耐壓低，難以耐受UPLC壓力，使
2024
10-25

殘留溶劑專題③｜島津SH-I-624Sil MS助力精準分離
在前兩期殘留溶劑專題中，我們從I類和II類殘留溶劑分別展開了介紹，SH-I-624SilMS在分離I類溶劑苯和1,2-二氯乙烷、II類溶劑異丙基苯和溶媒二甲基亞砜(DMSO)以及甲苯和吡啶分離都展現出不俗的實力。今天我們從III類殘留溶劑為大家展開介紹，并附上常見有機溶劑測試譜圖及條件。III類殘留溶劑的分類參照中國藥典0861丁酮相對保留時間法分析III類殘留溶劑時發現部分組分共流出，且空白溶劑對III類殘留溶劑檢測存在干擾，故需要通過單標定位確認保留時間。結果表明：甲酸乙酯、異丙醇保留時間接
2024
10-25

特色方案｜甘油有關物質分析
摘要：本文建立了甘油有關物質分析的GC測定方法。參照《中國藥典》中色譜條件，采用島津GC-2030氣相色譜儀進行分析，SH-I-624SilMS色譜柱進行分離，有關物質峰型良好，各物質基線分離，滿足要求。此方法可為甘油有關物質分析提供參考。關鍵詞：GCSH-I-624SilMS甘油1實驗部分1.1實驗儀器及耗材ShimadzuGC-2030氣相色譜儀；純水機：PR-FP-0120α-MT1（+60L水箱+取水器）；色譜柱：SH-I-624SilMS（30m×0.53mm×3μm；P/N：227-
2024
10-21

定期維護超臨界流體色譜柱是確保色譜分析準確性的關鍵
超臨界流體色譜柱是一種高效的液相色譜技術，使用超臨界流體作為流動相。超臨界流體具有介于氣體和液體之間的特性，如高溶解能力和低粘度，能夠在快速穩定的流動條件下進行色譜分離。該產品通過調整流動相的溫度和壓力，選取適當的固體相填料，利用物理吸附、表面化學反應等多種作用機理實現分離。為了保證超臨界流體色譜柱的性能穩定和延長使用壽命，定期的維護保養是至關重要的。下面將介紹詳細的定期維護保養方法：1、定期清洗。在使用過程中，樣品殘留物、雜質等會積聚在該產品表面，影響分離效果。因此，定期使用適當的洗滌溶劑進行
2024
10-18

特色方案｜葡萄中208種農藥及其代謝物殘留量測定
摘要本文建立了葡萄中208種農藥及其代謝物殘留量的測定方法。參照GB23200.113-2018中方法，采用島津SHIMSENQuEChERS產品對葡萄基質進行凈化，SH-I-5SilMS色譜柱進行分離，島津串聯質譜GCMS-TQ8050NX檢測分析。對葡萄空白樣品進行加標（添加濃度：0.01mg/kg）后，按照上述前處理方法處理后上機，平行3份樣品考察回收率和RSD，結果顯示，加標回收率為55.89%-131.34%（其中245個化合物的回收率在60%-120%之間），RSD為1.13%-31

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