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2025
02-24

氨基酸分析色譜柱的各組成部件功能特點分享
氨基酸分析色譜柱是一種高效液相色譜(HPLC)柱，專門用于分離和檢測氨基酸。它通常采用疏水性反相色譜柱，如C18、C8等型號，通過水相與非極性固定相間的親疏水作用，以及離子交換作用，實現樣品中各個氨基酸成分以不同速率通過它并達到分離。以下將詳細介紹氨基酸分析色譜柱的各組成部件功能特點，希望對您有所幫助。1、填料：填料是重要的部件之一，直接影響氨基酸分離的效果。常見的填料有離子交換樹脂、反相填料等。離子交換樹脂可通過氨基酸帶電的特性實現分離，而反相填料則利用氨基酸間親疏水性質的差異來分離。選擇合適
2025
02-19

2025藥典丨新增的植物生長調節劑殘留量測定法通過審議
近期，《植物生長調節劑殘留量測定法國家藥品標準草案》成功通過了國家藥典委員會的審議。值得一提的是，此前我國藥典中并沒有植物生長調節劑殘留量測定的相關標準與檢測方法，此次草案的發布填補了這一空白，使藥典標準體系更加完善，為中藥材質量控制提供了更全面的依據。草案主要采用液相色譜-串聯質譜法對藥材及飲片或制劑中部分植物生長調節劑殘留量進行測定。島津公司積極響應，打磨出植物生長調節劑檢測的整體解決方案，為相關機構與企業提供助力，讓大家在面對此類檢測工作時能夠從容不迫。植物生長調節劑在中藥中的應用植物生長
2025
02-19

超聲萃取-GCMS法檢測電子產品中溴類阻燃劑及4種鄰苯二甲酸酯
方案亮點前處理操作簡單，使用溶劑超聲萃取樣品耐高溫柱SH-I-5HT更適配高沸點組分同時檢測15m短柱將分析時長縮短至16min以內多溴聯苯(PBBs)及多溴聯苯醚(PBDEs)屬于溴類阻燃劑，常用于印刷電路板、塑料、涂層、電線電纜及樹脂類電子元件中。其屬于持久性污染物POPs，且被IRAC證實屬于2A類致癌物。鄰苯二甲酸酯類化合物也被證實具有生殖毒性。這些化合物廣泛用于電子電器產品且極易逸散到環境中，危害人體和環境。國際電工委會于2008年建立IEC62321標準體系，旨在約束溴類阻燃劑及其他
2025
02-18

這些關鍵因素在選購鬼峰捕集小柱時要多加考慮
鬼峰捕集小柱是一種高效的液相色譜配件，主要用于去除液相色譜分析中的鬼峰干擾。在液相色譜分離過程中，尤其是在梯度洗脫時，容易產生來源不明的色譜峰，即鬼峰，這些鬼峰主要來源于流動相和管路中的雜質。在選購鬼峰捕集小柱時，需要考慮以下關鍵因素：一、分析目標1、目標化合物：不同化合物對吸附能力不同，需要根據目標化合物的性質選擇合適的吸附劑。2、樣品基質：樣品基質中的雜質可能會干擾其性能，需要選擇能夠耐受樣品基質的吸附劑。3、分析方法：不同的氣相色譜分析方法對該產品的要求不同，例如，頂空進樣和液體進樣的要求
2025
02-14

金屬氣相毛細管柱在多個行業中的具體應用介紹
金屬氣相毛細管柱是氣相色譜的一種關鍵組件，具有高效分離和靈敏檢測的特點。其柱內不裝填料，而是將固定液直接涂在管壁上，形成一層薄液膜，這使得組分在氣相和液相相間的傳質阻力降低，柱效顯著提高。其長度可達百米，內徑通常在0.1至0.7毫米之間，空心設計減小了渦流擴散，進一步提高了分離效率。金屬氣相毛細管柱作為氣相色譜技術的核心部件，憑借其優異的性能在多個行業發揮著關鍵作用。1、在環境監測領域，廣泛應用于大氣、水體和土壤中有機污染物的檢測。例如，在檢測水體中多環芳烴時，該產品能夠在高溫條件下保持穩定，確
2025
02-10

一文與您分享雜化顆粒色譜柱的正確使用步驟
雜化顆粒色譜柱采用了有機-無機雜化顆粒技術，結合了硅膠與聚合物填料的優點，使得它具有高惰性、高穩定性和高柱效等特點。該產品能夠在較寬的pH值范圍內使用，并表現出高的耐受性。為確保雜化顆粒色譜柱性能和延長使用壽命，以下是詳細的正確使用步驟：一、安裝與連接1、在安裝產品前，確保所有接口緊密連接，避免泄漏。2、按照箭頭指示，正確連接入口端和出口端，確保流動方向與箭頭一致。3、使用長度較短的管路連接，以減少柱外死體積，降低色譜峰拖尾現象。二、平衡與沖洗1、在使用前，用適當的流動相（如甲醇/乙腈）沖洗色譜
2025
02-08

2025年版《中國藥典》公示稿｜槐花炭中蘆丁和槲皮素的測定
1、實驗部分01對照品溶液的制備取蘆丁對照品、槲皮素對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL含蘆丁0.5mg、槲皮素0.05mg的混合溶液，即得。02供試品溶液的制備取槐花炭粉末約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25mL，稱定重量，超聲處理30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。03分析條件ShimadzuLC-20AD高效液相色譜儀；色譜柱：ShimNexCSC18（5μm，4.6×250mm；P/N：380-01230-01）；柱溫：30
2025
02-08

2025年版《中國藥典》公示稿｜酸棗仁中斯皮諾素和酸棗仁皂苷A的測定
01實驗部分01對照品溶液的制備取斯皮諾素對照品、酸棗仁皂苷A對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL含斯皮諾素0.2mg、酸棗仁皂苷A0.1mg的溶液，即得。02供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加入70%甲醇50mL，浸泡過夜，置水浴中加熱回流2小時，放冷，濾過，濾渣用70%甲醇洗滌，合并洗液與濾液，蒸干，殘渣加甲醇溶解，轉移至5mL量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。03分析條件ShimadzuLC-40DXR高效液相色譜儀色譜柱：Shi
2025
02-08

一文回顧2025《中國藥典》中藥專欄，這些變化你了解嗎？
“2025藥典訂閱專欄”自2024年7月上線以來，憑借其專業性和實用性，迅速吸引了大量行業內的關注。不到半年的時間，累計訂閱人數已超過1700人，總閱讀量更是達到了7000人次。這充分說明了專欄內容在行業內的影響力和受歡迎程度。在新的一年里，島津（上海）實驗器材有限公司將繼續秉承專注中國藥典、直擊客戶痛點的理念，推出更多與藥典相關的應用及文章，以滿足行業內讀者的需求。回顧2024年，以下是我們專欄中閱讀量較高的幾篇文章，它們涵蓋了行業內大家關注的2025年版《中國藥典》公示稿相關內容，您可以查看
2025
02-08

特色方案 | 氣相色譜法測定椰子汁飲料中γ-壬內酯含量
摘要：本文使用島津氣相色譜儀GC-2014C，建立了椰子汁飲料中γ-壬內酯含量的測定方法。在0.5~50μg/mL濃度范圍內，γ-壬內酯標準曲線線性關系良好，相關系數為0.9999。取不同濃度的γ-壬內酯標準溶液，連續6次進樣，γ-壬內酯峰面積相對標準偏差均小于2%。對實際樣品進行2.5mg/kg、5.0mg/kg和12.5mg/kg的加標測試，γ-壬內酯回收率在103~112%之間。完全滿足日常檢測的要求。該方法可為椰子汁飲料中γ-壬內酯的測定提供參考。關鍵詞：氣相色譜法椰子汁γ-壬內酯SH-
2025
02-08

十問十答｜氣相色譜柱維護保養小妙招
第六期氣相色譜維護柱保養春節假期臨近，相信大家都已經歸心似箭了，但實驗室的日常維護工作仍然不能馬虎。上一期和大家分享了液相色譜柱的保存事宜，本期我們將介紹氣相色譜柱的維護工作。上期回顧液相色譜柱的保存在日常氣相色譜分析過程中，常常遇到鬼峰干擾、基線漂移、噪音加劇等情況，我們通常需要從進樣口部件、載氣以及色譜柱等方面篩查。為避免這類情況的出現，保證分析效果的穩定性，我們需要對日常維護保養多加留意。為此，我們為大家整理了一些小的tips，希望對日常分析有所助益。Question1.如何確認色譜柱的耐
2025
01-20

十問十答｜液相色譜柱的保存，節前寶典get！
第五期液相色譜柱保存放假倒計時，色譜柱維護不能忘！時光飛逝，轉眼間，我們又將迎來一段美好的假期時光。在大家準備放松身心、享受假期的同時，我們的液相色譜柱也需要好好保存與“休息”。那么，放假前我們應該如何保存這些柱子呢？接下來，就讓我們一起來了解一下吧！Question1、反相色譜柱（C18、C8、C4、C1、PFPP、Biphenyl）的保存1）反相色譜柱如要長期儲存，建議保存在80%以上的甲醇或乙腈水溶液中儲存；2）短期儲存建議在60%以上的甲醇或乙腈水溶液中進行保存；3）C4、C1、PFPP
2025
01-20

特色方案｜聚山梨酯60中甲醛和乙醛分析
摘要：本文建立了聚山梨酯60中甲醛和乙醛的HPLC分析方法。參考聚山梨酯60藥用輔料標準草案公示稿中的色譜條件，采用色譜柱Shim-packScepterC8-120分析聚山梨酯60樣品中的甲醛和乙醛，結果顯示，甲醛和乙醛峰型對稱，無相鄰雜質干擾，重現性良好，滿足檢測要求。此方法可為聚山梨酯60中甲醛和乙醛的測定提供參考。色譜柱Shim-packScepterC8-1203μm，4.6×150mm；P/N：227-31037-05碳鏈更短，有利于減弱疏水作用力，縮短出峰時間，同時又是一款高密度鍵
2025
01-17

特色方案丨化妝品中丙烯酸乙酯等40種原料的測定
摘要：本文建立了化妝品中丙烯酸乙酯等40種香料組分含量測定的GC-MS方法。參照化妝品安全技術規范（2022版）征求意見稿中的方法，并對色譜條件和質譜參數進行優化，采用色譜柱SH-Wax對40種香料組分進行分析。結果表明，各化合物峰形對稱，重現性好，滿足標準要求。本方法可為化妝品中丙烯酸乙酯等40種香料組分含量測定提供參考。關鍵詞：丙烯酸乙酯等40種香料化妝品SH-WaxGC-MS實驗部分1.1實驗儀器及耗材儀器配置：島津GCMS-TQ8050NX氣相色譜-質譜聯用儀；色譜柱：SH-Wax（30
2025
01-17

特色方案｜聚山梨酯20中甲醛和乙醛分析
摘要本文建立了聚山梨酯20中甲醛和乙醛的HPLC分析方法。參考聚山梨酯20藥用輔料標準草案公示稿中的色譜條件，采用色譜柱Shim-packScepterC8-120分析聚山梨酯20樣品中的甲醛和乙醛，結果顯示，甲醛和乙醛峰型對稱，無相鄰雜質干擾，重現性良好，滿足檢測要求。此方法可為聚山梨酯20中甲醛和乙醛的測定提供參考。實驗部分1實驗儀器及耗材ShimadzuLC-20AD高效液相色譜儀；色譜柱：Shim-packScepterC8-120（3μm，4.6×150mm；P/N：227-31037
2025
01-16

殘留溶劑專題④｜關于甲酸、醋酸分析的探討（文末驚喜直播）
在前面的幾期中，我們分別針對I類、II類和III類殘留溶劑展開了討論，并針對胺類殘留溶劑吡啶、三乙胺給出了解決思路。本期作為該系列最后一期，我們將從酸類殘留溶劑甲酸、醋酸的分析展開探討。(文末有直播哦！）根據色譜分析方法差異，甲酸、醋酸可以通過氣相色譜、液相色譜、離子色譜進行含量測定。本文就這三種方法進行詳細介紹。一、氣相色譜在氣相色譜中，氣相柱熔融石英表面存在的硅羥基(-Si-OH)容易與含氨基(-NH)和羧基(-COOH)化合物形成分子間氫鍵作用，這使得胺類和酸類化合物容易發生吸附和拖尾。此
2025
01-02

特色方案｜保健食品（多種維生素片）中生物素的測定
本文建立了保健食品（多種維生素片）中生物素的HPLC測定方法。采用色譜柱ShimNexCSC18分析保健食品（多種維生素片）中生物素，結果顯示，生物素峰型對稱，與相鄰雜質峰基線分離，滿足日常檢測需求。此方法可為保健食品（多種維生素片）中生物素的檢提供參考。實驗部分1.1實驗儀器及耗材ShimadzuLC-40D高效液相色譜儀；色譜柱：ShimNexCSC18（5μm，4.6×250mm；P/N：380-01230-01）；純水機：PR-FP-0120α-MT1（+60L水箱+取水器）；SHIMS
2025
01-02

探索寡核苷酸離子交換分離奧秘——Shim-pack Bio IEX Q-NP
寡核苷酸生產過程中的異常情況會導致形成常見雜質，例如缺失一個或多個核苷以及超過預期核苷酸(N+1，N+2等)的長鏈寡核苷酸，雜質性質與主成分非常接近，所以分離分析十分具有挑戰性。上一期我們探討了反相離子對分離分析寡核苷酸。于此同時，由于寡核苷酸由于其帶負電的磷酸骨架，可通過陰離子交換色譜進行寡核苷酸分析檢測，基于帶負電荷的磷酸糖骨架與帶正電荷的鍵合固定相相互作用，目標分子吸附在固定相，通過增加流動相的離子強度使得寡核苷酸被洗脫，實現良好的保留和分離效果。所以離子交換色譜法是分離寡核苷酸的一種常用
2024
12-25

特色方案丨GCMS法測定水中有機氯農藥和氯苯類化合物含量
摘要:本方法使用島津SH-I-35SilMS氣相柱建立了水中有機氯農藥和氯苯類化合物的測定方法。水樣經過液液萃取并濃縮后進入氣相色譜進行分離，質譜檢測。結果顯示:在10~1000pgL濃度范圍內，各組分標準曲線線性良好，相關系數均在0.995以上。濃度為10ug/L標準溶液，連續進樣6次，各組分峰面積RSD%為0.83~7.26%，精密度良好。加標實驗中，加標濃度為20ug/L，各組分回收率在80.35~119.17%之間。本方法使用內標法定量，準確可靠，可用于水中有機氯農藥和氯苯類化合物的測定
2024
12-25

2025年版《中國藥典》公示稿｜冰片（合成龍腦）中龍腦的測定
1.實驗部分1對照品溶液的制備取龍腦對照品適量，精密稱定，加乙酸乙酯制成每1mL中含0.2mg的溶液，搖勻，即得。2供試品溶液的制備取本品細粉適量，精密稱定，加乙酸乙酯溶解制成每1mL含0.32mg的溶液，搖勻，即得。3分析條件ShimadzuGC-2030氣相色譜儀；色譜柱：SH-PolarWax（30m×0.32mm×0.5μm；P/N：227-36251-01；S/N：1651177）升溫程序：140℃載氣：N2進樣口溫度：200℃分流模式：分流（5：1）控制模式：恒線速度（39.4cm/

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