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2025
04-08

雜化顆粒色譜柱在主要領域中的具體應用分享
雜化顆粒色譜柱集合了有機和無機填料的優點，具有高柱效、高機械強度及保留穩定性能，還具備寬pH范圍穩定性和抑制硅醇基酸性的特性。傳統硅膠色譜柱在高pH條件下不穩定，而雜化顆粒因嵌入硅甲基，親核取代反應放緩，顆粒表面溶解速度明顯放緩，使用壽命大大延長。同時，它從根源上減少了硅醇基，降低了酸性，為堿性化合物帶來了對稱的峰形。雜化顆粒色譜柱的結構特性使得它在多個行業中得到了廣泛應用，特別是在需要高效分離復雜混合物的情況下。以下是其在幾個主要領域中的具體應用：1、制藥行業在制藥工業中，被廣泛用于藥物研發、
2025
04-07

2025年版《中國藥典》公示稿｜川芎中藁本內酯的測定
1.實驗部分1對照品溶液的制備取丁苯酞對照品適量，精密稱定，加無水乙醇制成每1mL含80μg的溶液，即得。2供試品溶液的制備取本品粉末（過四號篩）約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25mL，稱定重量，超聲處理（300W，40KHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，置棕色瓶中，即得。3分析條件ShimadzuLC-40DXR高效液相色譜儀；色譜柱：ShimNexUPC18（5μm，4.6×250mm；P/N：380-01231-49）；柱溫：
2025
04-07

2025年版《中國藥典》公示稿｜片姜黃中莪術二酮和牻牛兒酮的測定
1.實驗部分1對照品溶液的制備取莪術二酮對照品、牻牛兒酮對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL分別含莪術二酮140μg、牻牛兒酮70μg的混合溶液，即得。2供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25mL，密塞，稱定重量，于冰水浴中超聲處理（功率250W，頻率40kHz）30分鐘，取出，放至室溫，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。3分析條件ShimadzuLC-40DXR高效液相色譜儀；色譜柱：Shim-packVel
2025
04-01

簡述實心核顆粒色譜柱的主要組成部件功能特點
實心核顆粒色譜柱采用高密度實心球形顆粒作為固定相載體，粒徑分布均勻，機械強度高，表面經多孔層修飾形成高效分離介質。其結構設計顯著縮短傳質路徑，提升分析速度，同時保持優異柱效，理論塔板數可達每米數萬方量級。實心顆粒的均一性確保重現性優于3%RSD，支持pH1-12寬范圍流動相兼容，耐受高壓梯度洗脫。下面將詳細介紹實心核顆粒色譜柱的主要組成部件及其功能特點，希望對您有所幫助。1、色譜柱管色譜柱管是整個產品的基礎結構，通常由不銹鋼或PEEK等耐化學腐蝕材料制成。它不僅為內部填充物提供物理支撐，還確保了
2025
03-26

特色方案｜GC法拆分芳樟醇對映異構體
摘要本文建立了芳樟醇對映異構體手性拆分的GC方法。結果表明，采用島津GC-2030氣相色譜儀，島津SH-βDEXsm色譜柱進行手性拆分，R-芳樟醇和S-芳樟醇峰形良好，分離度大于1.5，滿足日常檢測需求。此方法可為芳樟醇對映異構體的手性拆分提供參考。關鍵詞：氣相色譜法手性拆分SH-βDEXsm芳樟醇對映異構體實驗部分1.1實驗儀器及耗材ShimadzuGC-2030氣相色譜儀；純水機：PR-FP-0120α-MT1（+60L水箱+取水器）；色譜柱：SH-βDEXsm（30m×0.25mm×0.2
2025
03-26

探索核酸藥物遞送奧秘——SHIMSEN Ankylo S-LNP
脂質體納米粒LNP是一種新型的mRNA遞送介質，隨著新冠疫苗而被人熟知，LNP由四種成分組成，分別為脂質、膽固醇、聚乙二醇修飾的磷脂以及可離子化磷脂。四種組分不同的配比對于優化mRNA藥物的給藥方式，藥效研究等具有重要意義。島津脂質體納米粒分析專用柱，獨特的鍵合相處理技術以及獨特的參數設計，使得色譜柱對于脂質體納米粒的成分分析實現良好的分離，速度更快。圖1、對照品分析譜圖（1、膽固醇，2、DMG-PEG，3、Dlin，4、DSPC）圖2、實際樣品分析譜圖系統：NexeraBio生物惰性液相色譜柱
2025
03-24

簡述高純硅膠色譜柱的正確操作步驟
高純硅膠色譜柱材質通常為石英，具有厚液膜設計，無擔體引起的吸附或催化活性，管壁殘留的硅醇基低，非常適合藥物、類固醇和農藥等極性化合物的分析。它具有高分離度、高惰性、高柱效及耐污染等特點，能在較寬pH范圍和較高比例水相流動相條件下穩定使用。其表面含有豐富的硅羥基，便于進行表面化學鍵合或改性，從而適應不同的分析需求。為了確保高純硅膠色譜柱的分離效果和延長使用壽命，遵循正確的操作步驟至關重要。下面咱們來一起了解一下吧：1、準備工作在安裝和使用本產品前，先檢查是否完好無損，并確認其型號與實驗需求相匹配。
2025
03-20

劃重點！2025 食品國抽檢測新增項目與難點島津應對秘籍
導語根據《食品安全法》規定，國家衛生健康委、市場監管總局聯合發布了《食品安全國家標準食品添加劑使用標準》（GB2760-2024）等47項食品安全國家標準和6項修改單[1]，涵蓋營養物質、添加劑、污染物、接觸材料、產品標準等多個方面，部分標準已生效。此外，伴隨著2025年食品安全抽檢的開展，新標準擴項認證以及難點項目方法優化的需求高峰隨之來臨。值此之際，島津（上海）實驗器材有限公司為各位奮戰在檢測一線的食品安全守護者們，帶來一系列匹配新標準以及應對“老大難”項目的應用方案匯總，免去您在耗材選型的
2025
03-20

國抽方案｜食品中乳鐵蛋白的測定
本文建立了食品中乳鐵蛋白的HPLC測定方法。參考GB5009.299-2024中的色譜條件，采用色譜柱Shim-packScepterC4-300分析乳鐵蛋白，結果顯示，乳鐵蛋白峰型對稱，重現性良好，滿足檢測要求。此方法可為食品中乳鐵蛋白的測定提供參考。島津消耗品方案針對乳鐵蛋白的檢測，SGLC可提供全套解決方案，包含以下產品：Shim-packScepterC4-300,(5μm,4.6×250mm,PN:227-31183-06)SHIMSEN肝素親和柱,≥3mg(PN:380-00930-
2025
03-20

警惕清甜中的“一點紅”｜甘蔗中3-硝基丙酸的測定
冬日里溫暖的竹蔗茅根水，暖手暖心，夏日里冰鎮的青瓜甘蔗汁，口感清甜——不過在品嘗這份清甜的同時，在選料時也要警惕霉變的“紅心”甘蔗。俗話說“清明蔗，毒過蛇”，經歷幾個月的運輸、存儲過程，久儲的甘蔗可能存在真菌污染和霉變風險。作為強烈的嗜神經毒素，3-硝基丙酸(3-nitropropionicacid,3-NPA)常見于霉變的甘蔗中，是由節菱孢霉菌和米曲霉菌等產生的毒性代謝物，LD50為50mg/kg。患者食用霉變甘蔗，會引起嘔吐、腹瀉甚至抽出、昏迷，嚴重者可發生腦缺血性壞死，呼吸衰竭甚至死亡，重
2025
03-17

簡述雜化顆粒色譜柱的主要組成部件功能特點
雜化顆粒色譜柱兼具純硅膠填料的高柱效、高機械強度及保留穩定性能，以及聚合物填料的寬pH范圍穩定性和抑制硅醇基酸性的特性。與傳統硅膠顆粒色譜柱相比，它能耐受堿性流動相，顯著延長壽命，并在寬pH范圍內為堿性化合物帶來對稱的峰形。下面將詳細介紹雜化顆粒色譜柱的主要組成部件及其功能特點，希望對您有所幫助。一、雜化顆粒填料1、核心材料：雜化顆粒通常由有機-無機復合材料制成，如硅膠基質與有機聚合物的結合體。這種結構賦予了優異的機械強度和化學穩定性，同時減少了對pH條件的敏感性。2、孔徑結構：雜化顆粒具有精確
2025
03-14

特色方案｜GCMSMS法測定牛奶中30種有機氯農藥殘留量
摘要:本文使用島津三重四極桿氣質聯用儀GCMS-TQ8050NX結合島津SH-I-35SilMS氣相色譜柱建立了牛奶中30種有機氯農藥殘留量的檢測方法。在0.01~0.2μg/mL濃度范圍內，30種農藥標準曲線線性相關系數均大于0.998。取濃度為0.01μg/mL標準溶液連續進樣6針，目標物峰面積RSD%均小于6.0%。在加標回收實驗中，加標濃度0.01mg/kg，30種農藥加標回收率分布在66.8%~122%之間。實驗結果證明:該方法準確，靈敏度高，為牛奶中30種有機氯農藥殘留量測定提供可靠
2025
03-14

島津制藥行業解決方案匯總
島津制藥行業解決方案匯總針對各類實驗室以及實際檢測中遇到的重點難點項目，島津（上海）實驗器材有限公司參考各類國家標準及共識稿，從前處理到上機方法，建立實際基質檢測方法，與業內單位合作推出完整解決方案，以此幫助行業內客戶的檢驗檢測工作。以下是部分島津制藥行業解決方案匯總（點擊方案名稱即可查看）：中藥行業槐花炭中蘆丁和槲皮素的測定酸棗仁中斯皮諾素和酸棗仁皂苷A的測定冰片（合成龍腦）中龍腦的測定佛手特征圖譜天然冰片（右旋龍腦）中右旋龍腦的測定化藥行業聚山梨酯60中甲醛和乙醛分析聚山梨酯20中甲醛和乙醛
2025
03-10

還不知道如何使用PLOT氣相毛細管柱？進來看
PLOT氣相毛細管柱通過在毛細管內壁形成一層多孔吸附劑涂層，增加了內壁表面積，有利于傳質并提高了柱效。它主要用于分離氣體和低分子量有機化合物，如氮、氧、甲烷和一氧化碳等，具有高分離能力、高靈敏度、高分析速度等優點，適用于復雜多組分混合物的分離，是氣相色譜分析中的重要工具。以下是使用PLOT氣相毛細管柱的一些基本步驟和注意事項，希望對您有所幫助。1、準備工作檢查與安裝：在開始實驗之前，先檢查是否有物理損傷或污染跡象。確保柱子兩端干凈無雜質，并根據說明書正確安裝到進樣口和檢測器上。惰性化處理：如果新
2025
03-04

2025年版《中國藥典》公示稿｜中藥材色素標準檢測方案
2025年1月24日，國家藥監局關于13批次藥品不符合規定的通告中，經河南省藥品醫療器械檢驗院檢驗，某藥企生產的紅花不符合規定，不符合規定項目為酸性紅73、檸檬黃、脂紅、日落黃。針對中藥材和中藥飲片可能出現的非法使用色素的情況，島津（上海）實驗器材有限公司參考9303色素檢測法建立指導原則，建立了色素的廣譜篩查的液質質方法和進一步準確定量的液相色譜方法，從前處理到上機方法，建立實際基質檢測方法，與業內單位合作推出完整解決方案，以此幫助行業內過多客戶建立色素標準的檢驗能力。前處理方法SHIMSEN
2025
03-04

簡述高惰性氣相毛細管柱的定期維護保養方法
高惰性氣相毛細管柱采用惰性涂層或惰性材料制成，如聚硅氧烷、聚酯、石英等，有效抑制樣品組分在柱壁上的吸附，確保分析結果的準確性。其內部設計為細小毛細管通道，內徑通常在10-100微米之間，增加了表面積，提高了分離效果。它廣泛應用于環境、法醫學、食品藥品及特殊化工行業，適用于酸、堿等活性化合物的痕量分析，為復雜分析物的分離和檢測提供了可靠保障。為了確保高惰性氣相毛細管柱長期穩定運行并維持高效能，定期進行維護保養至關重要。以下是一些維護保養方法：1、日常檢查外觀檢查：每次使用前后檢查毛細管柱是否有明顯
2025
03-03

2025年版《中國藥典》公示稿｜佛手特征圖譜
1.實驗部分1.參照物溶液的制備取橙皮苷對照品適量，加甲醇制成每1mL含15μg的溶液，即得。2.供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）約0.5g，置具塞錐形瓶中，加入甲醇25mL，加熱回流40分鐘，放冷，搖勻，濾過，取續濾液，即得。3.分析條件ShimadzuLC-40DXR高效液相色譜儀；色譜柱：ShimNexUPC18（5μm，4.6×250mm；P/N：380-01231-49）柱溫：25℃檢測波長：284nm流速：1.0mL/min進樣量：10μL流動相：A：0.6%醋酸溶液B：乙腈梯
2025
03-03

2025年版《中國藥典》公示稿｜天然冰片（右旋龍腦）中右旋龍腦的測定
?1.實驗部分1.1系統適用性溶液的制備取左旋龍腦和右旋龍腦對照品適量，加乙酸乙酯制成每1mL中分別含4μg和200μg的混合溶液，即得。1.2對照品溶液的制備取右旋龍腦對照品適量，精密稱量，加乙酸乙酯制成每1mL含0.2mg的溶液，搖勻，即得。1.3分析條件ShimadzuGC-2030氣相色譜儀；色譜柱：SH-βDEXsm（30m×0.25mm×0.25μm；P/N：227-36365-02；S/N：1649683）升溫程序：初始柱溫75℃，以每分鐘1℃的速率升溫至100℃，再以每分鐘3℃的
2025
02-24

特色方案｜食品中脫氫乙酸的測定
摘要：本文建立了脫氫乙酸的GC測定方法。參照國標GB5009.121-2016中色譜條件，采用色譜柱SH-PolarD分析脫氫乙酸，脫氫乙酸峰形對稱，理論塔板數按脫氫乙酸峰計算高于300000。此方法可為食品中脫氫乙酸含量測定提供參考。關鍵詞：脫氫乙酸SH-PolarDGCPART01SH-PolarD實驗部分1.1實驗儀器及耗材ShimadzuGC-2030氣相色譜儀；色譜柱：SH-PolarD（30m×0.32mm×0.25μm；P/N：227-36321-02；S/N：1639516）；S
2025
02-24

特色方案｜GC法拆分環氧氯丙烷對映異構體
環氧氯丙烷作為一種重要的有機合成中間體可用于合成多種藥物，其R型和S型對映異構體的應用各有不同。R型可用于合成心絞痛類藥物，而S型可以用于合成降血脂藥物。通過手性拆分可以獲得兩種構型環氧氯丙烷的含量。SH-βDEXsa是將2,3-二乙酰氧基-6-叔丁基二甲基甲硅烷基β-環糊精加入14%氰基丙基苯基/86%二甲基聚硅氧烷，通過此柱子可以實現R型和S型環氧氯丙烷的完全分離，分離度高于2.6。摘要本文建立了環氧氯丙烷對映異構體手性拆分的GC方法。結果表明，采用島津GC-2030氣相色譜儀，島津SH-β

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