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代謝組學中離子/極性化合物分析的正確打開方式

閱讀:2874      發布時間:2017-3-27
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  離子色譜技術(Ion Chromatography, IC)作為進行離子型化合物分析的重要手段,被廣泛應用在食品、環境、 制藥、化工、科研等領域。Thermo Fisher Scientific在離子分析領域已有40多年的研究歷史,開創了現代離子色譜時代,幫助建立了眾多標準方法,惠及*范圍的科研工作者。應用在組學領域時,完整的惰性材料流路充分具備了系統的抗生物污染和金屬污染條件,可完成糖類、氨基酸、核酸、蛋白質和多肽的分離測定。

  本篇應用將從技術方案出發,為你介紹離子色譜技術及串聯Orbitrap高分辨質譜應用于代謝組學研究的優勢,應對代謝組學研究中離子型和極性代謝物分析的挑戰。

 

1 代謝組學的挑戰:

1.1 提高代謝物譜的檢測范圍

  代謝組學的研究對象大都是相對分子質量1000以內的小分子物質,包括代謝物的前體、衍生物和具有一定濃度的降解產物,它們都多樣性且變化迅速。如何提高代謝物譜的檢測范圍一直是代謝組學研究中挑戰之一。研究者往往需要采用一些互補的檢測技術,如液質聯用(LC-MS)中的HILIC、RPLC,氣質聯用(GC-MS)以及核磁共振(NMR)技術,來覆蓋不同化學性質的代謝物。

 

1.2 極性代謝物/離子化合物分析

  作為代謝組學領域重要的研究對象,糖酵解途徑代謝產物、三羧酸循環代謝產物以及核酸化合物,因其重要的生物學功能,研究越來越受到重視。以往這類化合物的檢測,研究者多采用GC-MS技術,但由于這些代謝物的極性強、揮發性低,往往需要進行衍生化處理,大大增加研究者的工作量和數據挖掘過程中的不確定性。離子色譜作為液相色譜的一種,對糖類、氨基酸、核酸、有機酸等物質的分析起著重要的作用。

1.3 同位素干擾

  在代謝組學zui前沿的技術——代謝流分析中,采用“同位素示蹤”實驗來追蹤標記的重同位素在代謝網絡中的流向,通過測定代謝網絡中的代謝物被同位素標記的情況,從而可以更好的揭示代謝物的產生、流向,幫助代謝通路研究更清晰、更準確,逐漸成為代謝組學研究中的熱點技術。但在實際應用中,卻存在一定的技術瓶頸,當標記的重同位素和基質中的質譜峰發生重疊時,容易出現假陽性的測定結果,同時影響定量的準確性。

 

2. 應用解決方案

  Thermo Scientific 在離子分析領域已有40多年的研究歷史。40多年來,賽默飛世爾科技始終作為離子色譜的,著整個離子色譜市場的發展方向。Thermo Scientific™ Integrion 系統和Thermo Scientific™ ICS-5000+高壓離子色譜系統,是賽默飛推出的研究級多功能離子色譜系統。通過其的離子色譜抑制器技術,可與質譜直接相串聯,zui大程度提高痕量組分檢測的靈敏度,以及對共流出組分的確證能力。

Thermo Scientific™ Integrion高壓離子色譜系統:

  • *耐壓zui高的離子色譜泵,耐壓高達6000 psi;

  • HPIC 淋洗液自動生成

  • 全面兼容4 μm 小粒徑色譜柱,分析速度更快;

  • 極大提升了峰容量,進一步優化了分離能力。

 

 

 

 Thermo Scientific™ ICS-5000+高壓離子色譜

  • 世界上毛細管高壓、“只加水”離子色譜系統;

  • 單系統和雙系統的靈活性配置,支持多種檢測器;

  • 兼容毛細管、微孔和標準體系,色譜分析更加靈活;

  • 出色的耐壓性能,支持小粒徑色譜柱分離,大大提高了分辨率;

  • 綠色理念離子色譜:毛細管色譜模式下,淋洗液發生器可以連續使用18個月,一年僅消耗5.25 L水,極大降低了試劑的消耗;

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2.1 離子色譜抑制器技術——離子色譜聯用質譜成為可能

  在離子色譜流動系統中,待分析物以及淋洗液中的可離解物質均以離子狀態存在,而質譜儀的接口對酸、堿、金屬鹽的耐受度較低,一直制約著離子色譜與質譜聯用技術的發展。離子色譜的抑制器組件將淋洗液中的反離子除去(如陰離子分析中,除去陽離子)。將淋洗液近乎轉變為水溶液,從根本上解決了離子色譜與質譜聯用的接口技術難題。

 

2.2 在線電解淋洗液發生器技術

  賽默飛世爾科技提供免化學試劑的在線電解淋洗液發生器技術,免化學試劑(RFIC)為賽默飛的技術,多次榮獲大獎(2002年匹茲堡銀獎、2003年匹茲堡金獎、2005年匹茲堡銀獎)。

  在線電解淋洗液發生器是RFIC離子色譜系統的心臟。通過電解水在線得到高純度的淋洗液,實現線性梯度。相比傳統方法,不再需要購買價格昂貴的梯度泵,也不需要手工配制濃淋洗液,*避免了容器和試劑污染引起的基線背景升高。是離子色譜發展的重要里程碑。

 

3. 應用解決優勢

3.1 優異的分離能力

  Junhua Wang 等采用Thermo Scientific™ ICS HPIC串聯Q Exactive(Cap IC/Q Exactive)系統對頭頸部腫瘤代謝組學進行研究,Cap IC/Q Exactive系統顯示出出色的分離能力,與現有的檢測技術相比可以得到更全面的結果。以m/z=259.0224提取離子流圖為例,采用Cap IC/Q Exactive系統系統得到的結果中,可提取11個色譜峰(圖A)。相同條件下UHPLC(圖B)和HILIC(圖D) 模式的分離效果可滿足要求,但只有3個色譜峰。也就是說,采用常規檢測方法,將損失2/3的同分異構體化合物代謝物結構上的改變往往帶來生物學功能發生很大的變化,越來越多代謝物的發現和檢測,有利于深入揭示細胞或生物體的代謝過程和代謝調節機制。

 

3.2 出色的靈敏度

  采用Thermo Scientific™ ICS HPIC串聯Q Exactive系統對21個標準品混標的檢測結果顯示,靈敏度相比HILIC和UHPLC模式提升約100倍。Cap IC/Q Exactive系統采用的色譜柱柱內徑為0.4 mm,大大降低了離子在柱內的擴散效應,極大增加了質量靈敏度,檢出限可低至pg/mL。

 

3.3優異的重現性

  Junhua Wang 等采用Cap IC 、HILIC、UHPLC三種模式串聯Q Exactive系統,連續6天對49個代謝物進行檢測分析。結果顯示三個無機離子Cl-,CO32-及PO43-的響應強度的RSD%分別為5.5%,7.8%和6.0%,保留時間的RSD%分別為6.5%,8.0%和7.2%。代謝組學是一種尋找差異的科學研究,結果的準確性依賴于分析儀器的重現性。ICS HPIC系統經過精心打造,使用RFIC-EG裝置,避免了人為誤差的引入,可極大的改善系統方法重現性結果。

 

3.4 Orbitrap質量分析器消除同位素干擾

  通過檢測15N標記的谷氨酰胺(Glutamine,C5H1015N2O3)來追蹤生物胺在代謝通路中的流向研究中,谷氨酰胺和谷氨酸鹽(Glutamate,C5H9NO4)在反相色譜中存在共流出的情況,當儀器的分辨率滿足不了要求時(如傳統Q-TOF檢測器,R=20,000),15N標記的Glutamine和Glutamate質譜峰發生重疊,容易出現假陽性的測定結果,同時影響定量的準確性。Orbitrap 技術是實現超高分辨率質譜分析的*標準,使用Orbitrap質量分析器,把儀器的分辨率提高到R=100,000時,15N標記的Glutamine和Glutamate質譜峰信號達到基線分離,解決“同位素示蹤”實驗過程中的瓶頸。

 

總結

  賽默飛離子色譜技術在離子色譜行業一直處于地位,著整個離子色譜市場的發展方向。因其特殊的分離機理,在代謝組學研究中發揮著重要的作用。高分辨Orbitrap質譜因其優異的定性定量能力,結合了高分離能力的離子色譜和高選擇性的質譜優勢的IC-HRAM分析方法,可以簡單的色譜條件應對各類復雜基質挑戰,是代謝組學樣品,特別是離子型和極性代謝物檢測的理想選擇。

 

參考文獻:

1. Wang J, Christison TT, Misuno K, et al. Metabolomic profiling of anionic metabolites in head and neck cancer cells by capillary ion chromatography with Orbitrap mass spectrometry. Anal Chem. 2014 May 20;86(10):5116-24.

doi: 10.1021/ac500951v. Epub 2014 May 9.

 

2. Hu S, Wang J, Ji EH, et al. Targeted Metabolomic Analysis of Head and Neck Cancer Cells Using High Performance Ion Chromatography Coupled with a Q Exactive HF Mass Spectrometer. Anal Chem. 2015 Jun 16;87(12):6371-9

doi: 10.1021/acs.analchem.5b01350. Epub 2015 May 22.

 

3. Jan C van Dam, Michael R Eman, Johannes Frank, et al. Analysis of glycolytic intermediates in Saccharomyces cerevisiae using anion exchange chromatography and electrospray ionization with tandem mass spectrometric detection. Analytica Chimica Acta. 460 (2002) 209–218

doi.org/10.1016/S0003-2670(02)00240-4

 

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