原創 飛飛 賽默飛色譜與質譜中國
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崔宇 冉良驥
今天與大家分享一篇由中國食品藥品檢定研究院(NIFDC)與賽默飛世爾科技(中國)有限公司共同發表于Vaccines的文章,主要內容為基于電霧式檢測器(CAD)完成了對于新型冠狀病毒mRNA疫苗中脂質體方法學的建立及驗證,并完成了mRNA疫苗中脂質體含量的測定,對于控制mRNA疫苗的安全性和有效性具有重要意義。
01
背景介紹
2023年6月15日,比爾?蓋茨在全球健康藥物研發中心舉辦的特別活動中表示, mRNA疫苗技術使預防結核病和瘧疾等疾病的疫苗成為可能。與傳統滅活或減毒病毒疫苗、基因工程重組疫苗和基于病毒載體的疫苗等疫苗平臺相比,mRNA疫苗具有安全性高、表達瞬間、體液免疫和細胞免疫雙重機制、生產工藝簡單、生產效率高、成本低等特點。因此,它們在處理大規模和新出現的流行病方面具有突出的優勢。然而,mRNA疫苗也存在不穩定、免疫原性高、遞送效率低等缺點。定制遞送系統的開發可以進一步提高mRNA疫苗的穩定性和轉染能力。脂質納米顆粒是目前這些mRNA疫苗應用最廣泛的遞送系統。
一種用于COVID-19 mRNA疫苗遞送的LNPs系統(如下圖1所示),使用以下四種類型的脂質體:具有胺官能團的陽離子脂質 (9001),脂質-聚乙二醇2K偶聯物(DMG-PEG2K),膽固醇(CHOLE)和兩性離子輔助磷脂(DSPC)。脂質體在儲存和運輸過程中容易聚集和降解,影響了COVID-19 mRNA疫苗的效率和安全性。因此,脂質體的含量對確保COVID-19 mRNA疫苗的質量至關重要,需要在生產和放行階段嚴格控制。本文建立了一種高效的高效液相色譜-電霧式檢測器(HPLC-CAD)方法,用于LNPs包封的COVID-19 mRNA疫苗的脂質體分析,并對該方法進行了全面的方法學驗證。
圖1. LNP遞送系統
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02
材料及方法
儀器配置:
Thermo Scientific™ UltiMate™ 3000 液相色譜儀、Thermo Scientific™ Corona™ Veo™ RS CAD檢測器
色譜條件:
C18色譜柱;流動相A:0.01M 乙酸三乙胺水溶液,流動相B:0.01M 乙酸三乙胺甲醇;流速為1.0 mL/min;柱溫為55℃;進樣體積:10μL
梯度洗脫條件見下表:
電霧式檢測器:采集頻率10Hz;蒸發溫度50℃,濾波3.6s
03
結果與討論
專屬性實驗結果
對比混標溶液、專屬性溶液(不含脂質體的mRNA的空白)和純甲醇色譜圖結果可見,脂質體出峰位置沒有其他干擾峰的存在。
圖2. 50%濃度混標溶液(a)、專屬性溶液(b)和純甲醇(c)色譜圖(點擊查看大圖)
準確性實驗結果
分別對PEG2K-DMG、CHOLE、DSPC和9001進行混合添加回收率測定,添加濃度分別為50%、75%、100%、125%、150%、200%,各3個平行,兩個驗證實驗室共重復6天。結果表明,所有添加樣品中的四個脂質體的回收率均在90%~110%之間。表明該方法準確性良好。
圖3. 兩個驗證實驗室不同添加濃度(50%, 75%, 100%, 125%, 150%, 200%)回收率(點擊查看大圖)
線性實驗結果
分別配制PEG2K-DMG、CHOLE、DSPC和9001的濃度為50%、75%、100%、125%、150%、200%的標準溶液,測定得到二次線性曲線,所有標準曲線的相關系數均大于0.99。
表1. 脂質體標準曲線
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樣品測定結果
使用上述方法,使用流動相B對COVID-19 mRNA 疫苗樣品稀釋20倍后直接測定,樣品中脂質體測定值與理論值接近,結果見下圖所示。
圖 4. 樣品及空白溶液色譜圖結果
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04
結論
本文建立了CAD檢測器測定mRNA疫苗中脂質體含量的方法,并完成了整套的方法學驗證及對實際疫苗樣品的測定,結果均表明此方法是可靠的、準確的、無干擾的,適用于mRNA類疫苗中脂質體的安全性和有效性質控。
從CAD檢測器進入2020版中國藥典的數多年,到今年4月30日美國藥典USP發布的“Analytical Procedures for mRNA Vaccine Quality"2.0草案中明確寫明脂質表征和含量測定使用CAD檢測器。CAD檢測器得到了越來越多國內及國外客戶的認可及使用,協助客戶完成產品的研發至質控工作。
參考文獻:
[1] Validation of an HPLC-CAD Method for Determination of Lipid Content in LNP-Encapsulated COVID-19 mRNA Vaccines. Vaccines. 2023,11, 937. https://doi.org/10.3390 /vaccines11050937.
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