當今蛋白質組學的關注焦點和研究趨勢已經逐漸從定性分析轉向定量分析。 定量蛋白質組學是對 細胞、組織乃至完整生物體的蛋白質表達進行定量分析,對生物過程機理的探索和臨床診斷標志物的發現 與驗證具有重要意義[1,2] 。 定量蛋白質組學分為相對定量與定量[3] 。 相對定量即差異比較,通過質譜 大規模、高通量地對兩種或多種不同生理、病理條件下的樣本進行定量分析,獲得蛋白質表達量的差 異,主要方法有穩定同位素標記和非標記兩種技術手段[4,5] 。 定量即獲得蛋白的具體表達量,利用 質譜監測目標蛋白的專一性肽段(Unique Peptide)獲得色譜鄄質譜峰面積,并與已知量的標準肽段(外標 法)或穩定同位素標記的重標肽段(內標法)比較確定具體量,實現定量。 主要質譜方法是對專一 性肽段進行選擇反應監測或稱多反應監測(Selected / Multiple reaction monitoring, SRM/ MRM) [6] 。
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賽默飛色譜及質譜 | 下載次數 |
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