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單克隆抗體被認(rèn)為是具有高度特異性的靶向藥物，其對腫
瘤細(xì)胞的靶向性非常高。而抗體 - 藥物偶聯(lián)物（Antibody-drug
conjugates，以下簡稱 ADCs）技術(shù)，就是在抗體蛋白的特定
氨基酸上偶聯(lián)具有抗腫瘤作用的應(yīng)化療藥物（或稱小分子
藥物），以增加單克隆抗體的療效、并降低小分子藥物的毒
性。相比單克隆抗體，ADCs 藥物的生產(chǎn)工藝更為復(fù)雜，因此
為了保證 ADCs 藥物的安全性和有效性，需對 ADCs 藥物的質(zhì)
量進(jìn)行監(jiān)控。藥物抗體比（drug to antibody ratio，以下簡稱
DAR）是評價(jià) ADCs 藥物的生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量的一個(gè)重要參
數(shù)。目前大部分上市和在研 ADCs 藥物主要包括基于抗體自身
的賴氨酸進(jìn)行偶聯(lián)的 ADCs 藥物（lysine-linked ADCs）和基于
抗體自身鏈間二硫鍵經(jīng)還原后的半胱氨酸進(jìn)行偶聯(lián)的 ADCs 藥
物（cysteine -linked ADCs）（圖 1）。兩類 ADCs 的 DAR 測
定通常有UV、HIC和MS三種方法，其中MS檢測方法因其快速、
靈敏度高和強(qiáng)大的定性功能等優(yōu)點(diǎn)，愈來愈廣泛地被用于測
定 ADCs 的 DAR。目前 MS 用于測定 ADCs 的 DAR 通常是基
于傳統(tǒng)的 RPLC/MS 平臺(tái)，該平臺(tái)下 RPLC 采用的流動(dòng)相呈酸
性，且含有較高濃度的乙腈，蛋白在此條件下大多發(fā)生變性，
因此測定結(jié)果嚴(yán)格意義上講反映的是 ADCs 變性后的 DAR。
對于 lysine-linked ADCs 而言，上述變性條件不影響其抗體結(jié)
構(gòu)的完整性，故 RPLC/MS 平臺(tái)不影響其 DAR 測定。然而，
對于 cysteine-linked ADCs 而言，上述變性條件破壞了維持抗
體空間結(jié)構(gòu)的非共價(jià)作用，ADCs 部分解離其輕鏈或重鏈，故
RPLC/MS平臺(tái)無法用于其DAR測定。隨著非變性質(zhì)譜（Native
MS）技術(shù)的不斷發(fā)展和推廣，采用非變性質(zhì)譜進(jìn)行 cysteine-
linked ADCs 分析顯示了強(qiáng)大的應(yīng)用潛力。

所需儀器：Exactive Plus EMR 質(zhì)譜儀

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