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浙江泰林生物技術股份有限公司
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31
2018年
01月 -
近日，*聯播系列報道中提到：黨的報告提出“創新是發展的*動力”，祖國各地、各行業積極開展科技創新工作。在本期新聞聯播報道中提到醫藥產業加速發展的進程，在拍攝制藥產業的圖像中，清晰捕捉到由泰林生物自主研發、生產的微生物檢測與控制技術系統正在被操作者使用。這次在*聯播中的的亮相，也突出反映了制藥機械行業快速發展的一個縮影。圖像中是泰林第三代的無菌檢查隔離器，是2016年推出的產品，目前在國內較多制藥企業內操作使用，配套集菌儀和集菌培養器等產品，構成完整的微生物檢測與控制技術系統平臺，為無菌檢查帶來系【查看全文】
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24
2017年
11月 -
特大喜訊：泰林生物榮獲中國制藥裝備行業技術創新先進集體一等獎！
近日，中國制藥裝備行業協會為推進中國制藥裝備行業轉型升級，落實中國制藥2025戰略裝備目標，堅持創新驅動、質量為先、綠色發展、結構優化、人才為本的基本方針，為表彰對中國制藥裝備行業的技術創新有突出貢獻的集體和個人，特舉辦首屆中國制藥裝備行業技術創新先進集體和先進個人評選活動。本次評選活動共評出技術創新先進集體18個，技術創新先進個人26名，科技進步獎3個。泰林生物作為微生物檢測與控制領域的專業公司，研發制造創新水平得到了行業協會領導與專家的充分肯定，榮獲中國制藥裝備行業技術創新先進集體一等獎！泰【查看全文】
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20
2017年
10月 -
11月6-8日，第54屆全國制藥機械博覽會即將在長沙會展中心隆重舉辦。制劑機械一館W1-39展位，泰林生物期待您蒞臨參觀指導！更多新品等您來體驗：全新一代層流型硬艙體無菌隔離器，擁有“過程濃度控制”、“快速滅菌”、“假陰性風險控制”、“連續無菌出料”、“智能化控制”等多項創新技術。多種組合方式，滿足不同批量樣品無菌檢查的需求。汽化過氧化氫滅菌機器人，VHPS技術與機器人的結合，解決復雜廠房布局的生物去污問題。應用激光導航技術，獲取周圍環境信息，實現自動移動，完整覆蓋，滅菌。全新一代HTY培養基自【查看全文】
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28
2017年
09月 -
泰林生物全新推出質控菌株，使用凍干工藝，將某一濃度范圍的特定菌株與特制保護劑按一定比例混合，先使其在超低溫環境中快速凍結，再按一定程序，在真空度*的環境中緩慢升溫，升華水分，zui后充入不活潑氣體，zui終使菌株所處環境含水量及含氧量均極低，使菌株進入休眠狀態，在1~2年，甚至更長時間內保持其活性。使用時只需將其溶解在特定溶解劑中即可制備成工作菌株。1.多個濃度范圍可選（可根據客戶需求定制菌株種類及含菌量）2.每個菌株顆粒都被分裝在單個容器中；容器內充入不活潑氣體，保證菌株所在環境，增加穩定性3【查看全文】
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12
2017年
09月 -
9月8-9日，金秋九月的湘湖畔，為期兩天的“制藥環境微生物管控技術交流研討會”隆重開幕。由浙江省藥學會微生物質量安全專委會聯合浙江省藥品接觸材料質量控制研究重點實驗室、浙江省微生物技術與生物信息研究重點實驗室，邀請來自全國各地科研院所、政府監管部門、企事業單位等在微生物檢測與控制領域有著豐富實踐經驗的專家、學者和技術人員進行大會分享。本次大會旨在分析法規政策更新趨勢、分享環境微生物管控實踐經驗、解讀微生物檢測的新技術以及探討微生物管控的新思路，為與會單位提供一個良好的經驗技術交流平臺，提升國內企【查看全文】
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07
2017年
08月 -
2017年8月3日11時許，冒著酷暑高溫，國家衛生計生委監督局調研員李晉率消毒產品監管工作調研組，在省衛生計生委監督局副調研員張旭明、省衛生監督所副所長楊海齡等陪同下蒞臨泰林生物進行視察。公司董事長葉大林、副總沈志林、夏信群等熱情迎接，陪同調研組一行參觀泰林生物展廳，介紹公司發展及主要的業務領域、產品、技術、科研等情況。調研組領導和專家們查看了泰林自主研發的系列消毒產品，來到了行走的滅菌機器人面前，對公司的產品在院感、疾控領域所發揮的作用給予充分肯定，希望泰林繼續重視在消毒產品方面的投入和推廣應【查看全文】
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27
2017年
07月 -
7月22日，由浙江省微生物研究所、浙江泰林生物技術股份有限公司主辦的“藥品無菌、微生物檢查技術研討會”第三期在成都索菲斯民族大酒店隆重舉行。會議邀請了來自四川重慶等地200多位專家老師前來交流指導，各位老師踴躍發言，現場氣氛十分熱烈！本次研討會特別邀請浙江省微生物研究所陳歡博士、江蘇省食品藥品監督檢驗研究所副主任藥師錢文靜老師等專家主講，通過對2015年版《中國藥典》無菌檢查法及非無菌產品微生物限度檢查法的專業解析和實驗操作指導，并以實際案例進行分析，解決實驗過程中遇到的各種技術問題，交流解決方【查看全文】
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03
2017年
07月 -
由浙江泰林生物技術股份有限公司作為*起草人起草的《醫療保健產品的無菌加工第7部分：醫療器械及組合型產品的替代加工》（YY/T0567.7-2016/ISO13408-7:2012）、《薄膜過濾器的無菌試驗方法》（YY/T1479-2016）兩項行業標準6月起正式實施。1《醫療保健產品的無菌加工第7部分：醫療器械及組合型產品的替代加工》（YY/T0567.7-2016/ISO13408-7:2012）本標準規定了對于不能進行zui終滅菌，而且不適用于YY/T0567.1-2013模擬生產方法的醫療【查看全文】
