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腔腸素

MCE 國際站：Coelenterazine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-18743

CAS：55779-48-1

中文名稱：腔腸素

Synonyms：腔腸素

純度：98.65%

存儲條件：-20°C，避光，氮氣下保存 *該產品在溶液狀態不穩定，建議您現用現配，即刻使用。

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Coelenterazine 是 apoaequorin 和 Renilla 熒光素酶的發光酶底物。Renilla 熒光素酶和底物 coelenterazine 被用作生物發光共振能量轉移 (BRET) 中檢測蛋白質-蛋白質相互作用的生物發光供體。Coelenterazine 是一種超氧陰離子敏感化學發光探針，其也用于過氧亞硝酸鹽的化學發光檢測 。

生物活性：Coelenterazine 是 apoaequorin 和 Renilla 熒光素酶的發光酶底物。海腎熒光素酶和底物腔腸素已被用作生物發光共振能量轉移 (BRET) 中的生物發光供體，以檢測蛋白質-蛋白質相互作用。 Coelenterazine是一種對超氧陰離子敏感的化學發光探針，也可用于過氧亞硝酸鹽的化學發光檢測^[1][2][3] . 體外 HCT-8 對照細胞瞬時表達海腎熒光素酶 (RLuc)，由于 P-糖蛋白介導的腔腸素外排轉運，顯示出低生物發光。相比之下，瞬時表達 RLuc HCT-8 細胞（其中 P-糖蛋白被 shRNAi 下調）顯示出高生物發光^[3]。 體內： HCC1806-RR 的體內生長潛力通過給動物靜脈注射腔腸素 (2 mg/kg) 并將它們暴露于電荷耦合裝置來監測（ CCD) 相機 5 分鐘后。 Rluc 活性被檢測為從腫瘤細胞發出的光，并作為疊加在動物黑白照片上的偽彩色圖像獲得。所有小鼠在原發部位均表現出非常高的 Rluc 活性，大多數小鼠同時顯示出向腹股溝 ILN 的轉移^[4]。

體外：瞬時表達海腎熒光素酶 (RLuc) 的 HCT-8 對照細胞由于 P-糖蛋白介導的 Coelenterazine 外排轉運而顯示出低生物發光。相比之下，瞬時表達 RLuc HCT-8 細胞 (其中 P-糖蛋白被 shRNAi 下調) 顯示出高生物發光[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：通過給動物靜脈注射 Coelenterazine (2 mg/kg) 并在 5 分鐘后將它們暴露在電荷耦合器件 (CCD) 照相機下，監測 HCC1806-RR 的體內生長潛力。Rluc 活性被檢測為從腫瘤細胞發出的光，并作為疊加在動物黑白照片上的偽彩色圖像獲得。所有小鼠在原發部位均表現出非常高的 Rluc 活性，大多數小鼠同時顯示出向腹股溝 ILN 的轉移[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動物實驗：用metofane麻醉小鼠，然后尾靜脈注射用磷酸鈉緩沖液（50 mM）稀釋的乙醇原液配制的腔腸素（4 μg/g）。注射后2、6、8和11分鐘在體內成像系統上進行生物發光成像。成像后，通過頸椎脫臼殺死動物；然后收獲腫瘤并稱重[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗：將細胞以每孔 5×104 個細胞的密度接種到 24 孔板中，并生長至 80-100% 匯合。成像前，將培養基換成無色溶液，其中含有（單位：mM）：2.7 KCl、139 NaCl、8.1 Na2HPO4、0.7 H2O、1.5 KH2PO4、1.8 CaCl2、1 MgCl2 和 5.5 d-葡萄糖。在有或無 Pgp 調節劑的情況下將細胞預孵育 15 分鐘，然后將 Coelenterazine（最終濃度為 470 nM）直接添加到細胞中[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

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參考文獻：

[1]. Markova SV, et al, Coelenterazine-dependent luciferases. Biochemistry (Mosc). 2015 Jun;80(6):714-32.
[2]. Lucas M, et al. Coelenterazine is a superoxide anion-sensitive chemiluminescent probe: its usefulness in the assay of respiratory burst in neutrophils. Anal Biochem. 1992 Nov 1;206(2):273-7.
[3]. Pichler A, et al. In vivo RNA interference-mediated ablation of MDR1 P-glycoprotein. Clin Cancer Res. 2005 Jun 15;11(12):4487-94.
[4]. Volk-Draper LD, et al. Novel model for basaloid triple-negative breast cancer: behavior in vivo and response to therapy. Neoplasia. 2012 Oct;14(10):926-42.