當前位置:上海軒澤康生物有限公司>>ELISA檢測試劑盒系列>>其他ELISA試劑盒>> 96T/48T豬偽狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA試劑盒 定性
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 96T,48T |
---|---|---|---|
應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥 | 主要用途 | 僅用于科學研究,不得用于臨床 |
保質期 | 6個月 | 保存條件 | 2-8℃ |
檢測波長 | 450nm | 實驗儀器 | 酶標儀 |
檢測方法 | 雙抗一步夾心法 | 特色服務 | 免費代測 |
上海軒澤康生物ELISA檢測試劑盒產品優勢:
【誠信經營】 公司秉承誠信經營的理念,出庫質檢把控嚴格,運輸全程跟蹤。試劑盒有任何質量問題包退包換。
【支持定制】 應市場需求公司推出定制ELISA檢測試劑盒服務。全程有技術老師跟蹤并和客戶保持溝通,直到定制成功為止。
【免費代測】 凡訂購我司任意一款ELISA檢測試劑盒,享全程技術指導并可免費代測。
【操作簡單】 產品具有靈敏度高、特異性強的特點,具有穩定的重復性,吸附性能好空白值低,并適用于血清血漿、組織勻漿等多種樣本類型的檢測。方法簡單操作方便,限度的節省了實驗經費。
【服務周到 】設立售后服務中心,24小時及時響應,真正做到后顧無憂,不斷完善服務體系。
檢測前準備工作:
1. 請提前20分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。
2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象;放置室溫,輕搖均勻,待結晶溶解后再配置洗滌液。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,未用完的放回4℃
3. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
豬偽狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA試劑盒 定性組成:
名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 備注 |
微孔酶標板 | 12孔×8條 | 12孔×4條 | 無 |
陰性對照 | 0.5mL | 0.5mL | 無 |
陽性對照 | 0.5mL | 0.5mL | 無 |
檢測抗原-HRP | 10mL | 5mL | 無 |
20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進行稀釋 |
稀釋液 | 6mL | 3mL | 無 |
底物A | 6mL | 3mL | 無 |
底物B | 6mL | 3mL | 無 |
終止液 | 6mL | 3mL | 無 |
封板膜 | 2張 | 2張 | 無 |
說明書 | 1份 | 1份 | 無 |
自封袋 | 1個 | 1個 | 無 |
豬偽狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA試劑盒 定性操作步驟:
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置陰、陽性對照孔和樣本孔,陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各50μL;
3. 待測樣本孔先加待測樣本10μL,再加稀釋液40μL;
4. 隨后陰、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗原100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。
常見問題解答:
1. 【高背景或陰性對照值偏高】
可能的原因:陰性對照孔被陽性對照或樣品污染;抗體非特異性結合;酶結合物過濃;孵育溫度過高;底物在使用前曝光;讀板前停留時間過長
上海軒澤康生物為您提供解決方案:洗滌時勿將洗液溢出孔外;建議更換封閉液;檢查酶結合物是否按照說明書規定稀釋;檢查孵育箱的溫度是否正確、穩定;應保存在暗處、避光;加終止液后3分鐘內讀數。
2. 【陽性對照值偏低或低吸光度】
可能的原因: 試劑未平衡至室溫;檢測體積偏小;孵育時間過短;底物受污染;樣本中有抑制劑。
上海軒澤康生物為您提供解決方案:實驗開始前,將試劑盒從冰箱內取出平衡至室溫(20-25℃);檢查移液器吸液通道是否堵塞;使用計時器,準確孵育時間;使用新配置的試劑,重新實驗;疊氮鈉會抑制HRP酶的活性。
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