檢測原理：試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被HLA特異性抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗原，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人群體反應性抗體（PRA）的存在與否。

貓群體反應性抗體(PRA)ELISA檢測試劑盒組成：

貓群體反應性抗體(PRA)ELISA檢測試劑盒結果判斷：

 1.  試驗有效性：陽性對照孔OD值平均值≥0.75；

                陰性對照孔OD值平均值≤0.15。

2.  臨界值（Cut off）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

3.  陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性

4.  陽性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽性