產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG-MAL的合成方法

DSPE-PEG-MAL（馬來酰亞胺-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺） 是一種 脂質(zhì)體/納米粒表面功能化材料，由 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG） 和 馬來酰亞胺（MAL） 三部分構(gòu)成。其設(shè)計(jì)旨在利用 DSPE的脂質(zhì)體錨定能力、PEG的親水性和抗蛋白吸附性，以及 MAL的巰基反應(yīng)活性，廣泛應(yīng)用于 靶向藥物遞送、脂質(zhì)體修飾及生物偶聯(lián) 領(lǐng)域。

1. 結(jié)構(gòu)解析

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：

疏水錨點(diǎn)，含兩條 硬脂酰鏈（C18），可嵌入脂質(zhì)雙層或納米粒表面。

親水末端 為 磷脂酰乙醇胺（-PE），其氨基（-NH?）或羥基（-OH）可與PEG反應(yīng)。

PEG（聚乙二醇）：

親水鏈段，分子量通常在1 kDa至5 kDa之間，提供 空間位阻，減少調(diào)理素結(jié)合，延長體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。

MAL（馬來酰亞胺）：

活性基團(tuán)，通過 邁克爾加成反應(yīng) 與 巰基（-SH） 形成穩(wěn)定硫醚鍵（pH 6.5-7.5高效反應(yīng)）。

功能：用于偶聯(lián) 抗體、肽類 或 熒光探針 等含巰基的靶向分子。

整體結(jié)構(gòu)：

DSPE疏水錨點(diǎn) → PEG親水鏈 → MAL活性末端，形成 “錨定-屏障-功能化" 納米結(jié)構(gòu)。

2. 合成方法

DSPE-PEG合成：

DSPE-NH? 與 PEG-COOH 通過 EDC/NHS催化 形成酰胺鍵，或 DSPE-OH 與 PEG-NHS 通過酯化反應(yīng)連接。

MAL基團(tuán)引入：

PEG-NH? 與 馬來酰亞胺丙酸N-羥基琥珀酰亞胺酯（MAL-NHS） 反應(yīng)，生成 PEG-MAL，再與DSPE偶聯(lián)。

優(yōu)勢(shì)：模塊化合成，可獨(dú)立優(yōu)化PEG長度及MAL密度。

產(chǎn)地：西安

用途：科研

包裝：瓶裝

供應(yīng)商：西安昊然生物

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