產品名稱:PCL-SS-PEG-Tetrazine
1. 合成方法
PCL-SS-PEG合成:
步驟1:通過開環聚合(ROP)合成端羥基PCL(PCL-OH)。
步驟2:將PCL-OH與含二硫鍵的雙官能團PEG(如PEG-SS-COOH)通過酯化反應連接。
四嗪修飾:
步驟3:通過銅催化或應變促進的環加成反應,將四嗪基團連接到PEG末端的羧酸或氨基。
純化:
使用凝膠滲透色譜(GPC)或透析去除未反應試劑,確保產物純度。
2. 應用場景
還原響應藥物遞送:
步驟1:負載藥物(如Doxorubicin)到PCL疏水核。
步驟2:通過四嗪與TCO反應,將納米顆粒靶向到腫瘤部位。
步驟3:細胞內高GSH斷裂二硫鍵,釋放藥物。
預靶向策略:
先注射TCO修飾的抗體或納米載體,再注射PCL-SS-PEG-Tetrazine藥物,實現時空可控遞送。
成像引導治療:
結合四嗪與TCO的偶聯,同時引入熒光/放射性標記,實現診療一體化。
產地:西安
用途:科研
包裝:瓶裝
供應商:西安昊然生物
關于我們:
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