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?原理?:使用鈣離子敏感熒光探針(如Fluo-3、Fluo-4)與Ca2?結合后產生熒光信號變化
?操作流程?:
探針負載:將細胞與熒光探針共孵育(通常30-60分鐘)
洗滌去除多余探針
實時監測熒光強度變化(激發/發射波長約488/525nm)
?優勢?:靈敏度高、可實時動態監測
?應用?:高通量分析群體細胞Ca2?濃度分布
?特點?:
結合熒光探針使用
可同時檢測其他參數(如細胞周期)
?優勢?:亞細胞分辨率,可定位Ca2?信號空間分布
?應用?:研究局部鈣信號(如突觸小體鈣震蕩)
?細胞狀態?:建議使用對數生長期細胞(70-80%融合度)
?對照設置?:
陰性對照(無探針組)
陽性對照(鈣離子載體處理組)
?探針濃度?:避免過度負載導致的細胞毒性
?檢測時間?:根據信號動態范圍確定(通常5-30分鐘)
?溫度控制?:維持37℃恒溫環境
?基線校正?:扣除背景熒光
?標準化表達?:ΔF/F?=(F-F?)/F?
?動力學參數?:
峰值幅度
上升/下降時間常數
?避光操作?:熒光探針易光漂白
?鈣緩沖系統?:控制胞外Ca2?濃度
?多參數驗證?:建議結合電生理或分子生物學方法
?設備校準?:定期進行熒光強度標定
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