首先，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確定他們希望使用新方法或產(chǎn)品檢測(cè)的樣品和產(chǎn)品類型（如，水、原料、中間體和/或最終藥物產(chǎn)品）。確定產(chǎn)品后，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)列出每種類型樣品進(jìn)行再驗(yàn)證的要求。例如，如果實(shí)驗(yàn)室希望對(duì)藥品從96孔板方法轉(zhuǎn)變?yōu)槭褂肧ievers Eclipse進(jìn)行檢測(cè)，需要重新驗(yàn)證，他們應(yīng)該在幾個(gè)稀釋度上對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行篩選，直到有效稀釋度（MVD），以確保回收率是可以接受的。一旦確定大致情況并知道了樣品類型，就可以申請(qǐng)獲取這些特定樣品以進(jìn)行重新驗(yàn)證測(cè)試。

當(dāng)需要對(duì)產(chǎn)品執(zhí)行方法適用性時(shí)，確認(rèn)內(nèi)毒素限值和MVD以確保進(jìn)行正確的稀釋非常重要。一旦知道了這些，就可以開始抑制/增強(qiáng)篩選，確定非干擾稀釋度，以實(shí)現(xiàn)回收率，理想情況下在75-125%之間。這些結(jié)果應(yīng)記錄在案并進(jìn)行復(fù)核。

一旦確定某一產(chǎn)品的稀釋度，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)使用該理想稀釋度對(duì)每種產(chǎn)品的三個(gè)離散批次進(jìn)行檢測(cè)，然后記錄、復(fù)核和簽發(fā)結(jié)果。

當(dāng)產(chǎn)品完成三個(gè)批次的驗(yàn)證階段，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)使用新方法/技術(shù)創(chuàng)建驗(yàn)證報(bào)告。完成并簽發(fā)分析報(bào)告后，可以根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）實(shí)施變更控制，以成功地將產(chǎn)品檢測(cè)變更為新方法。變更控制完成后，實(shí)驗(yàn)室可以在內(nèi)部更新內(nèi)毒素檢測(cè)SOP和程序，將新方法用于其產(chǎn)品。