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ADC:Trastuzumab duocarmazine 164215
Tusamitamab ravtansine 抗體偶聯藥物ADC
Trastuzumab rezetecan2924909-11-3AD
Sigvotatug vedotin(SGN-B6A) ADC藥物
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50mg |
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主要用途 | 科學研究 |
Ifinatamab deruxtecan 靶向B7-H3的ADC藥物
關鍵產品信息
中文名稱:/
英文名稱 : Ifinatamab deruxtecan
品牌:魅羅科技(MeloPEG)
結構:
純度:95%
注意事項
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍、干燥
Ifinatamab deruxtecan 靶向B7-H3的ADC藥物
應用
Ifinatamab Deruxtecan(DS-7300a)是一款靶向 B7-H3 的 ADC,由人源化的 B7-H3 靶向 IgG1 單克隆抗體構成,此抗體通過基于四肽的可裂解連接體與眾多拓撲異構酶 I抑制劑有效荷載相互連接。
B7-H3 是一種跨膜蛋白,和 PD-L1 同屬于 B7 家族,對T細胞和NK細胞有抑制作用,B7-H3 在多種癌癥類型的腫瘤細胞中都存在過度表達,包括肺癌、前列腺癌和食管癌,其過表達已被證明與一些癌癥的不良預后相關,從而使 B7-H3 成為一個有前景的治療靶點。
Ifinatamab Deruxtecan 的作用機制
當 Ifinatamab Deruxtecan 識別并結合 B7-H3 高表達的腫瘤細胞 后,ADC 復合物被內吞并運輸至 溶酶體,連接子隨之裂解,釋放 DXd。DXd 作為 拓撲異構酶 I 抑制劑,可 誘導 DNA 斷裂,阻止癌細胞復制,最終導致細胞凋亡。此外,DXd 還能通過 旁觀者效應 殺傷周圍低表達 B7-H3 的癌細胞,從而增強抗腫瘤活性。
魅羅科技(MeloPEG)提供 ADC 相關產品(ADC Cytotoxin(ADC細胞毒素)、ADC Linker(ADC連接子)、Drug-Linker Conjugates for ADC (ADC的藥物連接物)和 Antibody-Drug Conjugate (抗體偶聯藥物))的設計、合成、分析、純化、優化、檢測和評估等一站式服務,如有需求歡迎前來咨詢!
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