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Ifinatamab deruxtecan 靶向B7-H3的ADC藥物

參   考   價: 99

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地深圳市

更新時間:2025-03-25 09:38:38瀏覽次數:48次

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供貨周期 現貨 規格 50mg
主要用途 科學研究
Ifinatamab deruxtecan 靶向B7-H3的ADC藥物
Ifinatamab Deruxtecan(DS-7300a)是一款靶向 B7-H3 的 ADC,由人源化的 B7-H3 靶向 IgG1 單克隆抗體構成,此抗體通過基于四肽的可裂解連接體與眾多拓撲異構酶 I抑制劑有效荷載相互連接。

Ifinatamab deruxtecan 靶向B7-H3的ADC藥物


關鍵產品信息

中文名稱:/

英文名稱 : Ifinatamab deruxtecan

品牌:魅羅科技(MeloPEG)

結構:

Ifinatamab deruxtecan 靶向B7-H3的ADC藥物 

純度:95%

 

注意事項

保持干燥

 

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥


 Ifinatamab deruxtecan 靶向B7-H3的ADC藥物


應用 

Ifinatamab Deruxtecan(DS-7300a)是一款靶向 B7-H3 的 ADC,由人源化的 B7-H3 靶向 IgG1 單克隆抗體構成,此抗體通過基于四肽的可裂解連接體與眾多拓撲異構酶 I抑制劑有效荷載相互連接。

 

B7-H3 是一種跨膜蛋白,和 PD-L1 同屬于 B7 家族,對T細胞和NK細胞有抑制作用,B7-H3 在多種癌癥類型的腫瘤細胞中都存在過度表達,包括肺癌、前列腺癌和食管癌,其過表達已被證明與一些癌癥的不良預后相關,從而使 B7-H3 成為一個有前景的治療靶點。

 

Ifinatamab Deruxtecan 的作用機制

Ifinatamab Deruxtecan 識別并結合 B7-H3 高表達的腫瘤細胞 后,ADC 復合物被內吞并運輸至 溶酶體,連接子隨之裂解,釋放 DXd。DXd 作為 拓撲異構酶 I 抑制劑,可 誘導 DNA 斷裂,阻止癌細胞復制,最終導致細胞凋亡。此外,DXd 還能通過 旁觀者效應 殺傷周圍低表達 B7-H3 的癌細胞,從而增強抗腫瘤活性。

 

魅羅科技(MeloPEG)提供 ADC 相關產品(ADC Cytotoxin(ADC細胞毒素)、ADC Linker(ADC連接子)、Drug-Linker Conjugates for ADC (ADC的藥物連接物)和 Antibody-Drug Conjugate (抗體偶聯藥物))的設計、合成、分析、純化、優化、檢測和評估等一站式服務,如有需求歡迎前來咨詢!

 

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