Sigvotatug vedotin（SGN-B6A)  ADC藥物

關鍵產品信息

中文名稱：/

英文名稱 ：Sigvotatug vedotin

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結構

純度：95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 Sigvotatug vedotin（SGN-B6A)  ADC藥物

應用 

Sigvotatug vedotin（SGN-B6A)是一款靶向整合素β6（ITGB6）的抗體偶聯藥物（ADC），通過 蛋白酶可裂解的 MC-VC 接頭 連接 ITGB6 靶向單抗 h2A2 和 微管破壞劑 Monomethyl Auristatin E（MMAE），在多種 ITGB6 過表達的癌癥（如非小細胞肺癌、胰腺癌、頭頸部鱗狀細胞癌等）中具有 抗腫瘤活性。

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SGN-B6A的作用機制

精準靶向：抗體h2A2與腫瘤細胞表面的整合素β6特異性結合，使藥物被腫瘤細胞通過內吞作用攝取。

藥物釋放：進入腫瘤細胞后，MC - VC接頭被溶酶體中的蛋白酶裂解，釋放出MMAE。

發揮活性：MMAE發揮細胞毒性作用，破壞微管結構，阻止細胞分裂；同時還能引發旁觀者效應，殺死周圍未被藥物直接結合的腫瘤細胞，也可誘導免疫原性細胞死亡，激活機體的抗腫瘤免疫反應。

魅羅科技（MeloPEG）提供 ADC 相關產品（ADC Cytotoxin（ADC細胞毒素）、ADC Linker（ADC連接子）、Drug-Linker Conjugates for ADC （ADC的藥物連接物）和 Antibody-Drug Conjugate （抗體偶聯藥物））的設計、合成、分析、純化、優化、檢測和評估等一站式服務，如有需求歡迎前來咨詢！

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