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PLGA-Se-Se-PEG-NHS | NHS-PEG-Se-Se
SH-PEG-Se-Se-PLGA | PLGA-Se-Se-PEG
PLGA-Se-Se-PEG-NH2/Amine | NH2-PEG-
PLGA-Se-Se-PEG-N3/Azide | N3-PEG-Se
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50mg |
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主要用途 | 科學研究 |
N3-PEG-Se-Se-PCL|PCL-Se-Se-PEG-N3| ROS
關鍵產品信息
中文名稱 :聚己內酯-二硒鍵-聚乙二醇-疊氮
英文名稱 : PCL-Se-Se-PEG-N3
品牌:魅羅科技(MeloPEG)
結構
純度:95%
注意事項
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍、干燥
N3-PEG-Se-Se-PCL|PCL-Se-Se-PEG-N3| ROS
應用
PCL-Se-Se-PEG-N?是一種氧化還原響應性嵌段共聚物,用于制備具有靶向釋放功能的納米顆粒或膠束,廣泛應用于藥物遞送和腫瘤治liao。
PCL-Se-Se-PEG-N?用于制備納米顆粒或膠束,在藥物遞送中的作用
ROS敏感性(Se-Se鍵)實現精準藥物釋放
硒硒鍵(Se-Se)作為一種氧化還原敏感連接子,在反應性氧物種(ROS)豐富的微環境(如腫瘤組織)中會被氧化斷裂,導致納米顆粒或膠束解體,觸發藥物的釋放。這種機制可實現藥物在病灶處的靶向釋放,降低對正常組織的毒性,提高治療效果。
核-殼結構負載藥物
PCL段是疏水性片段,在納米顆粒或膠束中形成核心,可高效負載疏水藥物;PEG段是親水性片段,形成殼層,提高載體的水溶性和生物相容性,延長其在血液中的循環時間。
疊氮基(N?)提供功能化修飾位點
疊氮基通過“點擊化學"反應可修飾靶向分子(如抗體或配體)或熒光/放射性探針,使納米顆粒具有靶向遞送功能或成像能力,實現診療一體化。
長循環和免疫規避能力
PEG殼層提供良好的生物相容性,降低載體被單核-巨噬細胞系統(MPS)清除的風險,從而延長血液循環時間,提高藥物遞送效率。
腫瘤微環境特異性治療
PCL-Se-Se-PEG-N?通過Se-Se鍵響應ROS、PEG提高穩定性以及N?實現靶向功能,特別適用于腫瘤微環境中復雜的藥物遞送需求,可顯著增強治療效果并減少副作用。
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