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PLGA-Se-Se-PEG-NHS | NHS-PEG-Se-Se
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PLGA-Se-Se-PEG-NH2/Amine | NH2-PEG-
PLGA-Se-Se-PEG-N3/Azide | N3-PEG-Se
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50mg |
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主要用途 | 科學研究 |
mPEG-Se-Se-DSPE 甲氧基PEG-二硒鍵-磷脂
關鍵產品信息
中文名稱:甲氧基聚乙二醇-二硒鍵-磷脂
英文名稱 : mPEG-Se-Se-DSPE
品牌:魅羅科技(MeloPEG)
結構
純度:95%
注意事項
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍、干燥
mPEG-Se-Se-DSPE 甲氧基PEG-二硒鍵-磷脂
應用
mPEG-Se-Se-DSPE 是一種具有ROS響應性的功能性分子,通過二硒鍵與磷脂結構的結合,能在特定ROS氧化還原環境中斷裂,實現靶向藥物遞送和控制釋放。
mPEG-Se-Se-DSPE的綜合作用與應用:
ROS響應性: 由于二硒鍵(Se-Se)的存在,mPEG-Se-Se-DSPE 可以在富含 ROS 的環境中(例如,腫瘤微環境或受損的組織)發生響應,促進二硒鍵的斷裂。這一特性使其成為一種理想的靶向藥物遞送系統,通過響應氧化還原信號來實現藥物的可控釋放。
脂質體形成: DSPE 的磷脂部分允許 mPEG-Se-Se-DSPE 形成脂質體,這些脂質體可以包裹藥物,并通過皮膚、細胞膜等生物屏障遞送藥物。脂質體的使用不僅提高了藥物的穩定性,還能增強其在體內的循環時間和靶向能力。
靶向遞送與控制釋放: 結合 mPEG 和 Se-Se 結構,mPEG-Se-Se-DSPE 不僅能夠提高脂質體的穩定性和生物相容性,還能夠通過 ROS 誘導的二硒鍵斷裂實現藥物的控制釋放。例如,在腫瘤治liao中,腫瘤組織內的ROS濃度較高,可以觸發二硒鍵的斷裂,從而釋放封裝在脂質體中的藥物。
提高生物相容性與避免免疫反應: 甲氧基聚乙二醇(mPEG)的引入可以顯著減少藥物載體在體內的免疫原性,延長藥物的循環時間,并降低非特異性組織的攝取,從而提高靶向治療的效果。
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