DSPE-Se-Se-PEG-SH/Thiol/HS |  SH-PEG-Se-Se-DSPE

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-二硒鍵-聚乙二醇-巰基

英文名稱 :  DSPE-Se-Se-PEG-SH

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

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應(yīng)用

DSPE-Se-Se-PEG-SH 作為一種創(chuàng)新的藥物載體，在精準藥物遞送和靶向治療方面具有顯著的優(yōu)勢。它結(jié)合了脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)、雙硒鍵的ROS響應(yīng)性、PEG的延長循環(huán)時間效應(yīng)和巰基的靶向修飾功能，使其在多種治療領(lǐng)域，特別是在癌癥和慢性疾病治療中，發(fā)揮重要作用。

以下是該藥物載體的主要作用：

1. 精準藥物遞送與智能釋放

作用：DSPE-Se-Se-PEG-SH 通過其脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)有效包裹藥物，并利用雙硒鍵（Se-Se）對活性氧（ROS）的響應(yīng)性，在特定的病理環(huán)境下（如腫瘤等ROS濃度較高的區(qū)域）觸發(fā)藥物的釋放。雙硒鍵在ROS的刺激下斷裂，釋放包裹的藥物。

優(yōu)勢：這種智能藥物釋放機制使藥物能夠僅在病變區(qū)域（例如腫瘤）釋放，從而大大提高了治療的精準性，減少了健康組織的副作用。

2. 延長藥物的血液循環(huán)時間

作用：PEG（聚乙二醇）修飾在脂質(zhì)體表面形成一層水合保護層，減少與血液中蛋白質(zhì)的非特異性結(jié)合，降低藥物遞送系統(tǒng)被免疫系統(tǒng)識別和清除的速率。

優(yōu)勢：延長藥物在體內(nèi)的循環(huán)時間，確保藥物能夠在血液中停留更長時間，從而提高藥物的靶向性，增加藥物到達腫瘤等病變區(qū)域的機會，提升治療效果。

3. 靶向修飾與增強靶向性

作用：巰基（SH） 作為一個高度反應(yīng)性的功能團，能夠與腫瘤細胞表面的特定受體或抗體發(fā)生共價結(jié)合，增強藥物的靶向性。

優(yōu)勢：通過靶向修飾，藥物能夠精確定位到病變部位（如腫瘤細胞或炎癥區(qū)域），增強藥物在靶區(qū)域的濃度，提高治療效果，減少對正常細胞和組織的毒性作用。

4. 提高藥物的生物利用度與穩(wěn)定性

作用：脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)和PEG修飾共同作用，使得藥物在體內(nèi)能夠更好地穩(wěn)定存在并有效穿越細胞膜，確保藥物能夠到達目標細胞并發(fā)揮作用。

優(yōu)勢：這種結(jié)構(gòu)不僅保護藥物免受外部環(huán)境（如酶解作用）破壞，還提高了藥物的生物利用度，使得藥物能夠更高效地發(fā)揮治療作用，尤其是在復(fù)雜病理環(huán)境中。

5. 減少副作用并優(yōu)化治療效果

作用：通過精準藥物遞送和靶向釋放，DSPE-Se-Se-PEG-SH能夠減少藥物在正常健康組織中的分布，從而顯著降低治療過程中的副作用。

優(yōu)勢：減少不必要的副作用不僅提高了患者的治療體驗，還能夠增強藥物的治療效果，使其在癌癥、免疫治liao等領(lǐng)域的應(yīng)用更加廣泛。

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